[高考數(shù)學(xué)]第3節(jié)_人類遺傳病與優(yōu)生考點分析及應(yīng)用1經(jīng)典法則(編輯修改稿)
2024-10-03 11:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/800解析：如果常染色體隱性遺傳病用A和a表示，色盲用B和b表示，則妻子的基因型可以表示為AaXBXb,由于丈夫是正常的，所以基因型為：AAXBY或AaXBY。因為某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，說明a的基因頻率為1/10，而A的基因頻率為9/10，則丈夫為AA的基因型頻率=（9/109/10）/（9/109/10）+（21/109/10）=9/11，而Aa的基因型頻率為19/11=2/11（注意丈夫表現(xiàn)正常）。如果丈夫的基因型為AAXBY，則不會生出同時患上述兩種遺傳病的孩子。只有丈夫的基因型為AaXBY時才可能生出同時患上述兩種遺傳病的孩子，其概率是：2/11（為Aa基因型的概率）1/4（生出aa基因型個體的概率）1/4（生出色盲的概率）=1/88?！敬鸢浮緼【例2】(07江蘇生物)下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是（ ） A．該病為常染色體隱性遺傳 B．II4是攜帶者 c．II一6是攜帶者的概率為1／2 D．Ⅲ一8是正常純合子的概率為1／2解析：由于3與4都是正常的，且9為患者，則說明該病為隱性。但可能為X上也可能為常染色體上。因為已知Ⅰ—1為攜帶者，所以不論那種情況 Ⅱ—4一定是攜帶者。答案：B【例3】(07廣東生物)囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？ A.你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險 B.你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子 C.由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9 D.根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16【解析】如果用A和a表示的話，則該對夫婦均為雜合體的概率為2/3，則生育一個患者的概率是：2/32/31/4=1/9?！敬鸢浮緾【例4】(07北京理綜)某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅 1 . 2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色
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