材料工程基礎(chǔ)講(1)(編輯修改稿)
2024-09-19 14:57 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ，曲率半徑愈小，其 溶解度愈高，片狀滲碳體的尖角處的溶解度高于平面處的溶解度 。 RBCC R ???ln 這就使得周圍的 F與滲碳體尖角接壤處的碳濃度大于與平面接壤 處的碳濃度，在 F內(nèi)形成碳的濃度梯度 ，引起了碳的擴(kuò)散。擴(kuò)散的 結(jié)果破壞了界面上碳濃度的平衡，滲碳體尖角處將進(jìn)一步溶解， 滲 碳體平面將向外長大，如此不斷進(jìn)行，最后形成了各處曲率半徑相 近的球狀滲碳體 。 (p65)片狀滲碳體的斷裂還與滲碳體片內(nèi)的晶體缺陷有 關(guān)。 滲碳體片內(nèi)存在亞晶界，亞晶界是高能區(qū) ， A1 附近不穩(wěn)定，也可以通過尖角溶解，平面堆積的形 式破斷，并逐漸球化。在 A1以下片狀滲碳體的球化 就是通過滲碳體片的破裂，斷開而逐漸球化的。 片狀 P被加熱的 A1以上時(shí)，在 A形成過程中，尚未轉(zhuǎn)變的片狀滲碳 體也會(huì)按上述機(jī)構(gòu)溶斷球化。 此外，球狀 P也可以通過淬火加高溫回火獲得。 167。 3－ 3 亞（過）共析鋼的珠光體轉(zhuǎn)變 由 FeFe3C狀態(tài)圖可知， GSG’和 ESE’線將 FeFe3C狀態(tài)圖劃分 為四個(gè)區(qū)域， GSE區(qū)為單相的 A區(qū)， G’SE’為偽共析轉(zhuǎn)變區(qū)， GSE’ 為先共析 F析出區(qū)， ESG’為先共析 Fe3C析出區(qū)。 1．偽共析轉(zhuǎn)變 將共析點(diǎn)附近的鐵碳合金自 A區(qū)以 較快的速度冷卻，在先共析產(chǎn)物來不 及析出的情況下， A被過冷到 G’SE’線 以下，將從 A直接析出 F和 Fe3C的混合 物。分解機(jī)制和分解產(chǎn)物與 P轉(zhuǎn)變完 全相同，但其中的 Fe3C和 F的量則與 P 不同，隨 A中 C%而變， C%↑→ Fe3C量愈多 —— 偽共析轉(zhuǎn)變 ，轉(zhuǎn)變產(chǎn) 物 —— 偽共析組織。一般仍稱為 P。 2．亞共析鋼中先共析 F的析出 亞共析鋼 A被過冷到 GSE’時(shí) —— 有先共析 F析出。先 共析 F的析出也是一個(gè)形核長大過程， F的晶核大都是在 A晶界形成。 析出的 F的形態(tài)、數(shù)量決定于 A的碳含量、晶粒大小和析出溫度 （或冷卻速度）。碳含量愈高，析出溫度愈低，析出的 F愈少。 先共析 F形態(tài)有 —— 網(wǎng)狀、塊狀（或稱等軸狀）和片狀 F。這三種 F的形成機(jī)制可 能是通過兩種不同的機(jī)制形成的。 1）網(wǎng)狀鐵素體 網(wǎng)狀 F一般是在 A中碳含量較高，轉(zhuǎn)變溫度較高或冷速較低時(shí)形成 。先共析 F的晶核在 A晶界上形成，與一側(cè)的 A晶粒存在 K－ S位向關(guān)系，兩者之間為共格界面，但與另側(cè)的 A晶粒則無位向關(guān)系，兩者為非共格界面。此外， 在同一個(gè) A晶界上形成的另一個(gè) F晶核，可能與該 A晶粒無位向關(guān)系，而與另一個(gè) A晶粒存在 K－ S位向關(guān)系。 F晶核形成后， 與 F晶核接壤的 A的碳含量將增加 ，在 A內(nèi)形成濃度梯度，從而引起碳的擴(kuò)散。為了保持界面濃度平衡，即恢復(fù)界面 A的碳的高濃度 ,必須從 A中形成低碳的鐵素體，從而
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