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正文內(nèi)容

[健康]p1轉(zhuǎn)導(dǎo)方法(編輯修改稿)

2025-09-13 00:39 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 0mM CaCl2 + 3ml 半固體LB培養(yǎng)基(軟瓊脂)混勻后,倒在LB固體培養(yǎng)基上,凝固后37℃培養(yǎng)過夜。? Ca2+終濃度大約為5mM? 噬菌體原液是以LB:氯仿兩相形式保存,取上層噬菌體原液于EP管中,在超凈臺上敞口通風(fēng)30min,以去除殘留氯仿。? 在半固體LB培養(yǎng)基約為50℃時混合? 同時做一皿作為對照(不加噬菌體,僅加入供體菌液和CaCl2)4. 效價計(jì)算方法:效價(單位/毫升)=噬菌斑數(shù)* 稀釋倍數(shù)* 取樣量折算數(shù)? 如稀釋為108的板上長出100個左右的噬菌斑數(shù),則效價為100*108*(1ml/100μl) = 1011 (ml1)轉(zhuǎn)導(dǎo)1. 4ml LB液體培養(yǎng)基接種過夜培養(yǎng)的受體菌株,試
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