[健康]p1轉導方法(編輯修改稿)
2024-09-13 00:39 本頁面
【文章內容簡介】 0mM CaCl2 + 3ml 半固體LB培養(yǎng)基(軟瓊脂)混勻后，倒在LB固體培養(yǎng)基上，凝固后37℃培養(yǎng)過夜。? Ca2+終濃度大約為5mM? 噬菌體原液是以LB：氯仿兩相形式保存，取上層噬菌體原液于EP管中，在超凈臺上敞口通風30min，以去除殘留氯仿。? 在半固體LB培養(yǎng)基約為50℃時混合? 同時做一皿作為對照（不加噬菌體，僅加入供體菌液和CaCl2）4. 效價計算方法：效價（單位/毫升）＝噬菌斑數* 稀釋倍數* 取樣量折算數? 如稀釋為108的板上長出100個左右的噬菌斑數，則效價為100*108*(1ml/100μl) = 1011 (ml1)轉導1. 4ml LB液體培養(yǎng)基接種過夜培養(yǎng)的受體菌株，試
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