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醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄制度(編輯修改稿)

2024-09-01 21:27 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】，并上報質(zhì)管部門。三、醫(yī)療器械驗收應(yīng)符合以下規(guī)定：供貨單位必須提供加蓋供貨單位的原印章《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》等的復(fù)印件。進(jìn)貨查驗檢查項目：1）核對進(jìn)口醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽、說明書，進(jìn)口醫(yī)療器械需有中文說明書及

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2024-11-09 02:02

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2025-07-18 07:54

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2024-10-29 06:55

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【總結(jié)】第1頁共2頁進(jìn)貨檢查驗收記錄制度進(jìn)貨檢查驗收制度為保障人民群眾身體健康和生命安全，加強(qiáng)食品質(zhì)量監(jiān)督，保護(hù)消費者的合法權(quán)益，依據(jù)國家相關(guān)的法律法規(guī)及有關(guān)部門的規(guī)定，制定本制度。 ...

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2025-08-14 11:07

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2024-10-28 10:47

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2025-08-15 01:49

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