熱裂解過程的化學反應與反應機理(編輯修改稿)
2025-09-01 09:51 本頁面
【文章內容簡介】 3. 規(guī)律：（1） 側鏈烷基比烴環(huán)易與裂解，長側鏈先在側鏈中央的C—C 鍵斷裂，有側鏈的環(huán)烷烴比無側鏈的環(huán)烷烴裂解時得到較多的烯烴。（2） 環(huán)烷脫氫生成芳烴比開環(huán)生成烯烴容易。（3） 五碳環(huán)最穩(wěn)定，六碳環(huán)次之。4．裂解原料中環(huán)烷烴含量增加時，乙烯收率會下降。(三) 芳香烴熱裂解：1． 縮合2 —— +H22． 帶支鏈的芳烴：I斷側鏈反應：—C3H7—— —CH3+C2H4—C3H7—— +C3H6II脫氫反應：C2H5—— —CH=CH2 +H2（四）烯烴熱裂解： CnH2n ——CmH2m+Cm’H2m’ (m+m’=n)或 CnH2n——CnH2n2+H2（五）各族烴類的熱裂解反應規(guī)律：1． 烷烴——正構烷烴最利于生成乙烯，丙烯，分子量愈小則烯烴的總收率愈高。異構烷烴的烯烴總收率低于同碳原子的正構烷烴。隨著分子量增大，這種差別就減小。2． 環(huán)烷烴——在通常裂解條件下，環(huán)烷烴生成芳烴的反應優(yōu)于生成單烯烴的反應。含環(huán)烷烴較多的原料，乙烯的收率較低。3． 芳烴——無側鏈的芳烴基本上不易裂解為烯烴；有側鏈的芳烴，主要是側鏈逐步斷裂及脫氫。芳環(huán)傾向于脫氫縮合生成稠環(huán)芳烴，直至結焦。4． 烯烴——大分子的烯烴能裂解為乙烯和丙烯等低級烯烴，烯烴脫氫生成的二烯烴，能進一步反應生成芳烴和焦。5． 各類烴熱裂解的易難順序可歸納為：正構烷烴異構烷烴環(huán)烷烴（C6C5）芳烴問題4：烴類熱裂解的二次反應都包含哪些反應？(一) 烯烴的裂解(即二次反應—斷鏈) 一次反應所生成的較大分子烯烴可以繼續(xù) 裂解成乙烯,: C5H10——C2H4+C3H6 C5H10——C4H6+CH4♀：戊烯的斷鏈——雙鍵規(guī)律C—C—C—C=Cα鍵的鍵能為91kcal/molβ鍵的鍵能為69kcal/mol戊烯的主要產物是乙烯，丙烯。（二）烯烴的脫H和加H反應1． C2H4——C2H2+H2 （T=1300K）2． C2H4+H2——C2H6 （較低溫度）不過以上反應是不希望發(fā)生。（三）烴分解生碳 在較高溫度下，低分子烷烴，烯烴都有可能分解為碳和氫，例如：CH4——C+2H2C2H2——2C+H2C2H4——2C+2H2碳：不是單個碳原子（元素）而是由300—400個碳原子稠和形成的碳原子團C60。生碳機理：C2H4—H2——C2H2 C2H2—H2————Cn
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