【文章內(nèi)容簡介】 C、國家藥典委員會 D、藥品審評中心 E、藥品認證管理中心核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的部門是負責國家藥品標準的制定和修訂的部門是頒布國家藥品標準的部門是負責藥品注冊技術(shù)審評的部門是[912] A、SFDA與衛(wèi)生部 B、SFDA與國家工商行政管理部門 C、省級食品藥品監(jiān)督管理部門 D、省級工商行政管理部門E、縣級以上工商行政管理部門 審查藥品廣告并發(fā)給藥品廣告批準文號的是藥品廣告監(jiān)督管理機關(guān)是1審批發(fā)布處方藥廣告的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物的機構(gòu)是1對違法發(fā)布藥品廣告的，由何部門責令停止發(fā)布并處罰款[1316] A、國家食品藥品監(jiān)督管理局 B、省級食品藥品監(jiān)督管理局 C、設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)部門 D、省級衛(wèi)生行政部門會同藥監(jiān)部門 E、藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的派出機構(gòu)1負責藥品經(jīng)營機構(gòu)GSP認證工作的是1審批藥品注冊的部門是1個體診所常用藥品、急救藥品的范圍和品種由何部門審批1審批、頒發(fā)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的是（四）定義、概念A(yù)型題麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生 A、依賴性的藥品 B、精神依賴性的藥品 C、身體依賴性的藥品 D、身體依賴性、能成癮癖的藥品 E、精神依賴性、能成癮癖的藥品醫(yī)療用毒性藥品是指 A、毒性劇烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人死亡的藥品 B、毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當 會致人死亡的藥品 C、毒性劇烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當 會致人中毒的藥品 D、毒性劇烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當 會致人中毒或死亡的藥品 E、毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當 會致人中毒或死亡的藥品B型題[13] A、藥品 B、假藥 C、劣藥 D、按劣藥處理 E、按假藥處理所標明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的是藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的是藥品成份的含量不符合國家藥品標準的是[47] A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥 E、處方藥與非處方藥藥品批發(fā)企業(yè)不得以任何方式直接向消費者推薦、銷售的是不得采用開架自選銷售方式的是不得采用有獎銷售、附贈禮品銷售的是每個銷售基本單元包裝必須附有標簽、說明書的是[811] A、羚羊角 B、黨參 C、細辛 D、人參 E、天麻 國家禁止采獵的野生藥材物種是 分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種是1瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是[1214] A、藥品名稱、性狀、用法用量、有效期 B、兒童用藥、老年患者用藥、孕婦及哺乳期婦女用藥 C、主要成份、藥理作用、功能與主治 D、運輸注意事項的標志 E、非處方藥專用標識1中藥說明書有而化學藥品說明書未規(guī)定的是1化學藥品說明書有而中藥說明書未規(guī)定的是1化學藥品說明書和中藥說明書均有的項目是X型題《基本醫(yī)療保險藥品目錄》所列藥品包括 A、中成藥 B、西藥 C、中藥飲片 D、中藥材 E、原料藥（五）人員資格A型題執(zhí)業(yè)藥師職責的基本準則是 A、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及其他醫(yī)藥法規(guī) B、負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，指導合理用藥 C、開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價 D、對藥品質(zhì)量負責，保證人民用藥安全有效 E、對違反《藥品管理法》的行為提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告執(zhí)業(yè)藥師資格制度屬于 A、專業(yè)資格制度 B、專業(yè)技術(shù)資格制度 C、專業(yè)任職資格制度 D、職業(yè)資格證書制度 E、專業(yè)崗位任職制度B型題[13] A、藥學專業(yè)技術(shù)職稱 B、藥學或相關(guān)專業(yè)的學歷 C、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學專業(yè)技術(shù)職稱 E、執(zhí)業(yè)藥師藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應(yīng)為藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責人應(yīng)具有藥品零售企業(yè)中處方審核人員應(yīng)為跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理負責人應(yīng)是X型題 有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師的論述，正確的是 A、執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度 B、執(zhí)業(yè)藥師只能在一個省、自治區(qū)、直轄市注冊 C、執(zhí)業(yè)藥師的注冊有效期為5年 D、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效 E、 取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，未經(jīng)注冊，也可以以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)藥事與藥事管理B型題[12] A、藥品生產(chǎn)組織的職能 B、藥品批發(fā)組織的職能 C、藥品零售組織的職能 D、藥品物流組織的職能 E、藥品銷售代理組織的職能根據(jù)委托方的要求依法儲藏、配送藥品的是保證藥品購進的合法性和質(zhì)量，保證售出藥品的質(zhì)量和藥學服務(wù)的質(zhì)量是X型題宏觀藥事管理的內(nèi)容包括 A、藥品監(jiān)督管理 B、基本藥物管理 C、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理 D、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理 E、藥學服務(wù)質(zhì)量管理藥事管理的目的包括 A、保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時 B、不斷提高國民的健康水平 C、不斷提高藥事組織的經(jīng)濟效益 D、不斷提高藥事組織的社會效益 E、制定實施法律監(jiān)管體系（六）藥品A型題下列不屬于《中華人民共和國藥品管理 法》所規(guī)定的藥品的是 A、中藥材、中藥飲片 B、化學原料藥 C、血清、疫苗 D、診斷藥品 E、醫(yī)療器械下列不屬于藥品質(zhì)量指標的是 A、安全性指標 B、有效性指標 C、穩(wěn)定性指標 D、經(jīng)濟性指標 E、均一性指標B型題[13] A、新藥 B、處方藥 C、非處方藥 D、國家基本藥物 E、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品按照“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重”的原則遴選的是按照“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應(yīng)”的原則遴選的是未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品是[12] A、有效性指標 B、安全性指標 C、穩(wěn)定性指標 D、均一性指標 E、生物藥劑學指標 藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標是 藥品活性成份在每一單位藥品中的物理、化學、生物藥劑學、安全性、有效性、穩(wěn) 定性等指標的等同程度是X型題 關(guān)于藥品標準的論述，正確的是 A、藥品標準是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作出的技術(shù)規(guī)定 B、藥品標準是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù) C、 國家藥品標準包括《中國藥典》和國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準 D、《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國家標準 E、 制定藥品標準要盡可能地反映藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)技術(shù)水平和管理水平。藥品的特殊性包括 A、與人的生命健康相關(guān) B、質(zhì)量標準嚴格 C、專業(yè)技術(shù)性強 D、經(jīng)濟性和競爭性 E、社會公共性，需要迫切性，缺乏需求價格彈性及消費者低選擇性國家基本藥物的來源是 A、國家藥品標準收載的品種 B、上市的新藥 C、進口的藥品 D、試生產(chǎn)的新藥 E、地方標準再評價后的品種（七）藥品監(jiān)督管理A型題藥品監(jiān)督管理的主要內(nèi)容包括 A、藥品質(zhì)量