原子吸收光譜法的定量分析方法和測定條件的選擇(編輯修改稿)
2024-09-01 04:05 本頁面
【文章內容簡介】 樣的快速分析 AC曲線的線性范圍內 同的試劑處理。 。 ，操作條件不變。 測溶液相同。 標準 加入法 消除基體效應，化學干擾和電離干擾， 不能直接消除背景干擾 組成復雜，且不完全確定組分的試樣 曲線 4個點來做曲線 與試樣濃度應盡量接近 誤差 。（必須是標準加入法的空白值） 橫向比較 標準曲線法 標準加入法 特點 定量依據 特點 AAS ?適用于組成簡單，大批量試樣的測定 ?簡便、快速 ?曲線理論上過原點，實際上存在干擾 消除基體影響，一定程度上消除其它干擾 ?極限濃度 id 與波高 h成正比 極譜法 ?準確，只適用于純物質中低含量成分分析 ?背景干擾很嚴重 AES ?標準曲線容易發(fā)生移動 （ K值易受 T、攪拌速度、電極表面性質影響） 可代兩點標準確定曲線的位置 僅用一種標準溶液，簡單快速 ?有大量絡合劑存在時，測得是離子總濃度 電位分析法 kcA?cbaI lglglg ??xxsxxssx hVHVVhCVc??? )(iaSKE lg??xkch ?縱向比較 二、測定條件的選擇 火焰原子化法儀器工作條件 分析線的選擇 空心陰
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