【科普】精準醫(yī)療與遺傳基因檢測的行業(yè)分析(上)(編輯修改稿)
2024-09-01 03:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 力。下一代就有可能出現(xiàn)疾病或成為新的載體。有些疾病產(chǎn)生需要的易感基因是必須從父母雙方那兒遺傳下去的。這種類型的檢測對有遺傳疾病家族史的個體尤為重要，因為他們對特定的遺傳疾病往往有著比正常人更高的風險?！ ‘a(chǎn)前檢查：用來幫助識別在懷孕期間胎兒是否有某些嚴重的疾病?！ ⌒律鷥汉Y查：用來檢查發(fā)現(xiàn)出生一到二天的新生兒是否患有會影響健康和今后發(fā)展的已知疾病?！ ∷幬锘蚪M學檢測：用來提供關(guān)于特定藥物在人體內(nèi)如何產(chǎn)生作用的信息。這種檢測能幫助個體的醫(yī)療保健人員根據(jù)你的基因構(gòu)成，選擇效果最好的藥物。 研究性遺傳基因檢測：用來更多地了解基因?qū)】岛图膊〉呢暙I。此類研究的結(jié)果可能不直接有益于參與者，但它們可以幫助研究人員更好的理解人體，健康和疾病，從而推動醫(yī)學及健康科學的進步，在今后使他人受益?！ ∪?、遺傳基因檢測是否包查百??？ 雖然已有成千上萬涵蓋了幾百種人類疾病和性狀的相關(guān)聯(lián)基因被發(fā)現(xiàn)，但對于大多數(shù)疾病而言，僅僅只有很小一部分的遺傳基因被識別出來，更何況，相關(guān)聯(lián)并不表明該基因就是引起疾病的罪魁禍首，即關(guān)聯(lián)性不等同于因果性?！ ∫虼耍瑤缀跛袕?fù)雜的疾病，迄今為止，即使是已知的具有高度遺傳性的疾病，現(xiàn)有的遺傳基因風險分析往往只能部分解釋疾病的發(fā)生(Do C., et al., 2012)。比如，對于10種復(fù)雜疾?。ò柎暮Ｄ。p相性精神障礙，乳腺癌，冠狀動脈疾病，克羅恩病，前列腺癌，精神分裂癥，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，1型糖尿病，2型糖尿病）的發(fā)生，% %是被已知的易變基因變種所解釋了的 （So HC., et al., 2011）。這說明僅憑我們現(xiàn)在已發(fā)現(xiàn)的基因，對這些包含遺傳因素的疾病的產(chǎn)生進行預(yù)測是很不完善的。也就是說，大多數(shù)情況下依托單核苷酸多態(tài)性(SNP)（可籠統(tǒng)理解為一種DNA基因變異）建立的風險預(yù)測模型對于現(xiàn)有已知標記（染色體上一個可以被識別的區(qū)域）只能獲得較差的預(yù)測值(Do C.,et al., 2012)?！?
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