【文章內(nèi)容簡介】 60。D．發(fā)售藥物的管理E合理用藥的管理(E)A．創(chuàng)建企業(yè)發(fā)展寬松條件B．規(guī)范化的企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境C．藥品生產(chǎn)經(jīng)營形式的多樣化D．積極發(fā)展三資醫(yī)藥企業(yè)E．統(tǒng)一開放競爭有序(D)A．興奮性B．抑制性C．精神依賴性D．身體依賴性24.《藥品分類管理辦法》制定發(fā)布的部門是(A)A．中華人民共和國國務(wù)院B．中華人民共和國勞動與社會保障部C．中華人民共和國衛(wèi)生部D．國家食品藥品監(jiān)督管理局E．國家中醫(yī)藥管理局(E)A．衛(wèi)生部衛(wèi)生法規(guī)與監(jiān)督司B．國務(wù)院法制局C．國家發(fā)展改革委員會D．國家檢驗(yàn)檢疫總局E．國家食品藥品監(jiān)督管理局(B)A．中共中央、國務(wù)院《關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》B．《中華人民共和國藥品管理法》C．《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》D．《麻醉藥品管理辦法》E．《精神藥品管理辦法》(E)A．藥品評價(jià)中心B．藥品審評中心C．中國藥品生物制品檢定所D．國家藥品監(jiān)督局市場監(jiān)督司E．SDA市場監(jiān)督司會中國藥品生物制品檢定所、規(guī)范、公正，國家藥品監(jiān)督管理局建立了(A)A．藥品審評“專家?guī)臁盉．藥品審評中心C．藥品評價(jià)中心D．藥品注冊司E．藥品質(zhì)量仲裁技術(shù)機(jī)構(gòu)(E)A．國家經(jīng)貿(mào)委B．國家發(fā)展與改革委員會C．國家外經(jīng)貿(mào)部D．中國人民銀行E．國家商務(wù)部30.《中華人民共和國藥品管理法》的頒布實(shí)施標(biāo)志著我國藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入(C)A．現(xiàn)代管理科學(xué)時(shí)代B．標(biāo)準(zhǔn)化管理時(shí)代C．法制化管理的新階段D．行政管理與經(jīng)濟(jì)管理階段E．現(xiàn)代社會化管理階段，《藥品管理法》確定的藥品總方針是國家發(fā)展(C)A．傳統(tǒng)醫(yī)藥B．現(xiàn)代醫(yī)藥C．現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥D．藥品質(zhì)量管理規(guī)范E．藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)《藥晶管理法》規(guī)定的是(B)A．藥品出廠前必須經(jīng)過檢驗(yàn)B．醫(yī)療單位配制制劑可以在市場銷售C．藥品出入庫必須執(zhí)行檢查制度D．城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材E．直接接觸藥品的容器，必須符合藥用要求(D)A．純天然植物藥B．野生植物藥C．道地野生藥材D．中藥飲片E．原植物藥材，為中醫(yī)藥發(fā)展創(chuàng)造良好的物質(zhì)條件的重要體現(xiàn)要求是(B)A．保護(hù)和開發(fā)中藥資源B．逐步增加投入C．發(fā)掘整理、總結(jié)提高D．合理配置資源E．提高質(zhì)量和效率(C)A．現(xiàn)代藥學(xué)研究思路和方法指導(dǎo)B．國際規(guī)范接軌為方向C．中醫(yī)藥理論體系為指導(dǎo)D．發(fā)展中醫(yī)藥的方針政策為指導(dǎo)E．適應(yīng)國際上對中藥使用要求為方向(C)A．大力開發(fā)提高利用率B．充分利用開發(fā)資源C．合理采收利用保護(hù)延續(xù)D．采取保護(hù)措施和政策E．開發(fā)利用資源、占有市場優(yōu)勢、規(guī)范、公正，國家藥品監(jiān)督管理局建立了(A)A．藥品審評“專家?guī)臁盉．藥品審評中心C．藥品評價(jià)中心D．藥品注冊司E．藥品質(zhì)量仲裁技術(shù)機(jī)構(gòu)，同時(shí)也是(B)A．高技術(shù)、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、高競爭的行業(yè)B．高技術(shù)、高投資、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益的行業(yè)C．高優(yōu)惠、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、高競爭的行業(yè)D．高發(fā)展、高優(yōu)惠、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)的行業(yè)E．高投人、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、高發(fā)展的行業(yè)(C)A．開發(fā)常用藥B．仿制外國藥C．加快創(chuàng)新D．購置專利E．組建醫(yī)藥集團(tuán)，下列各條中敘述正礬的是(D)A．處方藥、非處方藥都可以在大眾傳播媒介宣傳B．處方藥、非處方藥都不可以在大眾傳播媒介宣傳C．經(jīng)審批處方藥可以在大眾傳播媒介宣傳D．經(jīng)審批非處方藥可以在大眾傳播媒介宣傳E．不經(jīng)審批非處方藥即可在大眾傳插媒介宣傳，處方藥的調(diào)配、購買和使用(A)A．必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方B．必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方C．由患者按藥品說明書自我判斷用藥D．在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下自我判斷E．可到社會藥店自行決定、社會和思維的知識體系是(D)A．自然科學(xué)B．社會科學(xué)C．藥學(xué)科學(xué)D．科學(xué)E．哲學(xué)7.《中華人民共和國藥典》屬于(A)A．國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B．地方藥品標(biāo)準(zhǔn)C．中藥標(biāo)準(zhǔn)D．化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)E．推薦標(biāo)準(zhǔn)8.《藥品管理法》規(guī)定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)(E)A．藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作B．藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作C．藥品使用單位藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作D．中藥材生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作E．藥品審批與監(jiān)督檢查的藥品檢驗(yàn)工作(C)A．臨床保健中不可缺少的藥品B．臨床恢復(fù)保健中不可缺少的藥品C．臨床具有代表性的藥物D．非處方藥藥品E．計(jì)劃生育藥品(C)A．生化藥品B．抗生素C．戒毒藥品D．麻醉藥品E．放射性藥品11.《藥品分類管理辦法》制定發(fā)布的部門是(A)A．中華人民共和國國務(wù)院B．中華人民共和國勞動與社會保障部C．中華人民共和國衛(wèi)生部D．國家食品藥品監(jiān)督管理局E．國家中醫(yī)藥管理局(A)A．組織結(jié)構(gòu)B．組織理論C．組織概念D．組織特征E．組織管理13.《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的定義說明，藥品是有目的地用于(A)A．預(yù)防、診斷、治療人的疾病的物質(zhì)B．預(yù)防、診斷人和動物疾病的物質(zhì)C．預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)D．預(yù)防、治療作用的藥品E．預(yù)防、診斷作用的藥品“十五”醫(yī)藥發(fā)展的目標(biāo)與產(chǎn)業(yè)政策中鼓勵(lì)和支持壓藥企業(yè)成為(E)A．基礎(chǔ)研究的中心B．科研、教育的中心C．科研的主體D．新藥毒理中心E．技術(shù)創(chuàng)新的主體(D)A．發(fā)展天然藥物B．發(fā)展傳統(tǒng)中藥C．發(fā)展現(xiàn)代中藥D．發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥E．發(fā)展現(xiàn)代化學(xué)藥16.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定實(shí)行特殊管理的藥品是(C)A．麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品B．麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品C．毒性藥品、精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品D．麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、依賴性藥品E．麻醉藥品、毒性藥品、戒毒藥品、依賴性藥品(E)A．創(chuàng)建企業(yè)發(fā)展寬松條件B．規(guī)范化的企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境C．藥品生產(chǎn)經(jīng)營形式的多樣化D．積極發(fā)展三資醫(yī)藥企業(yè)E．統(tǒng)—開放競爭有序，現(xiàn)代藥房管理的核心問題是(E)A．貯藏藥物的管理B．養(yǎng)護(hù)藥物的管理C．配制藥物的管理D．發(fā)售藥物的管理E．合理用藥的管理，保證藥品質(zhì)量，直接關(guān)系(B)A．國家醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展的目標(biāo)B．維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益C．藥品研究開發(fā)者的效益D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益E．企業(yè)參與國際醫(yī)藥市場競爭實(shí)力(C)A．藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范B．藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范C．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范D．藥品經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范E．藥品行政管理為核心的行為規(guī)范(B)A．自然科學(xué)B．社會科學(xué)C．藥學(xué)科學(xué)D．科學(xué)E．哲學(xué)(B)A．內(nèi)容必須真實(shí)、合法B．可以利用患者名義、形象作證明C．非藥品廣告可以涉及藥品宜傳D．處方藥可以經(jīng)批準(zhǔn)在大眾媒介宣傳E．不得含有虛假的內(nèi)容(E)A．醫(yī)藥總量B．醫(yī)藥行業(yè)C．醫(yī)藥技術(shù)水平D．醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)E．化學(xué)制藥工業(yè)24.《藥品管理法實(shí)施條例》中所稱新藥是指(D)A．中藥品種保護(hù)的藥品B．我國未生產(chǎn)過的藥品C．在實(shí)驗(yàn)室研究的藥品D．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品E．依部頒標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品(C)A．《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》B．《瀕危野生動植物物種國際公約》C．《中華人民共和國野生動物保護(hù)法》D．《中華人民共和國陸生野生動物保護(hù)實(shí)施條例》E．《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》(B)A．醫(yī)藥總量B．醫(yī)藥行業(yè)C．醫(yī)藥技術(shù)水平D．醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)E．化學(xué)制藥工業(yè)(C)A．現(xiàn)代藥學(xué)研究思路和方法指導(dǎo)B．國際規(guī)范接軌為方向C．中醫(yī)藥理論體系為指導(dǎo)D．發(fā)展中醫(yī)藥的方針政策為指導(dǎo)E．適應(yīng)國際上對中藥使用要求為方向，為中醫(yī)藥發(fā)展創(chuàng)造良好的物質(zhì)條件的重要體現(xiàn)要求是(B)A．保護(hù)和開發(fā)中藥資源B．逐步增加投入C．發(fā)掘整理、總結(jié)提高D．合理配置資源E．提高質(zhì)量和效率(E)A．從天然藥物中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物B．通過中藥篩選為合成提供依據(jù)C．適應(yīng)現(xiàn)代化的研究開發(fā)特點(diǎn)D．研究天然藥物的提