如何得到染料法熒光pcr的可靠數(shù)據(jù)(編輯修改稿)
2024-08-31 15:27 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 可以； 再看擴(kuò)增曲線（Delta RN VS CYCLER) pcrDelta RN VS CYCLER 的擴(kuò)增曲線形態(tài)也是比較標(biāo)準(zhǔn)的； 二者都很正常時(shí)，再轉(zhuǎn)向熔解曲線， 這時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)熔解曲線不太正常。 pcr 熔解曲線比較雜亂，有的溶解曲線是雙峰，有的熔解曲線是單峰，report 表示，有的tm在85度，有的是在89度。峰的位置也不相同。需要仔細(xì)分析，通過(guò)復(fù)孔，陰性對(duì)照等來(lái)分析數(shù)據(jù)。疑問(wèn)是：產(chǎn)物是否相同？不同Tm的報(bào)告是真實(shí)的還是儀器的一種誤差？ 值得提醒的是，不同儀器的report 結(jié)果不同，如ABI 的7000系列，只report 主要的tm；；而rotorgene 系列，則會(huì)報(bào)告每一個(gè)小峰的tm。 仔細(xì)看每個(gè)孔，選取其中正確的熔解曲線 pcr1
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