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正文內(nèi)容

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2024-08-31 09:36 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 成銳鈦礦相粉體有利,調(diào)整電流密度大小和引入硫酸根離子的量,可以得金紅石型和銳鈦礦型的混合混體;研究無(wú)定型粉體,銳鈦礦相粉體以及金紅石型粉體隨溫度的粒徑變化情況時(shí)發(fā)現(xiàn),粉體在400℃以前晶粒長(zhǎng)大相對(duì)緩慢,400℃以后晶粒粗化現(xiàn)象嚴(yán)重。,以及混晶等多種二氧化鈦納米晶粉體,在400℃溫度下煅燒可獲得不同粒徑的納米晶粉體。 對(duì)納米氧化鋁,氧化鋯,以及二氧化鈦與氧化鋁和二氧化鈦與氧化鋯的復(fù)合粉體的電化學(xué)制備進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。不經(jīng)熱處理就可獲得γAl_2O_3和tZrO_2粉體。在500℃處理2h,氧化鋁粉體全部以γAl_2O_3存在,在950℃則全部轉(zhuǎn)化為αAl_2O_3,其粒度分別為20nm和60nm。電化學(xué)合成方法制得的氧化鋯納米粉體在常溫下以四方相而不是以單斜相存在,在400℃處理2h晶化比較完全,在800℃出現(xiàn)單斜晶相。 采用電化學(xué)合成方法制備了RTiO_2和γAl_2O_3與RTiO_2和tZrO_2的復(fù)合粉體及Al_2TiO_5和ZrTiO_4的形成規(guī)律。在500℃可得到品化完好的RTiO_2/γAl_2O_3復(fù) 昆明理工大學(xué)博士學(xué)位論文 摘要 合粉體,950℃則為R一TIOZ/a一A1203復(fù)合粉體,在400℃可制得晶化完好的 R一Tioz/t一zro:的復(fù)合粉體。借助化學(xué)熱力學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)/軟件系統(tǒng)對(duì)各體系進(jìn)行了熱力 學(xué)分析,對(duì)制備各種粉體實(shí)驗(yàn)的確定起到了一定的指導(dǎo)作用。所得Tio:/A1203復(fù) 合粉體中,氧化鋁主要沉積在二氧化欽顆粒的表面,且二氧化欽的成分任意可調(diào)。 對(duì)TIOZ/A1203復(fù)合凝膠采取進(jìn)一步的高溫處理,在1200℃實(shí)現(xiàn)了粉體的完全相 變,生成純A12Ti05陶瓷粉體,相對(duì)常規(guī)制備方法條件要緩和得多。類似地,對(duì) TIO。億roZ復(fù)合粉體進(jìn)行鍛燒,在1200℃ 對(duì)自制納米金紅石型粉體進(jìn)行了有機(jī)和無(wú)機(jī)改性研究,研究了納米粉體的分 散行為。不同分散劑對(duì)其分散效果為:(NaPo3)6CZHSOHN處5103HZONaoH。 采用有機(jī)改性劑硬脂酸鈉和聚乙二醇進(jìn)行了納米二氧化欽的有機(jī)改性研究,獲得 了改性劑用量,濃度等最佳工藝條件的參數(shù)。對(duì)納米二氧化欽進(jìn)行了包裹二氧化 硅的研究,適當(dāng)調(diào)整溶液的pH值,滴加硫酸的速度,以及改變滴加方式,獲得 了較致密的包覆二氧化欽,其分散性和酸溶性都獲得了較大程度的改善。 本研究的鋁、欽、錯(cuò)納米金屬氧化物電化學(xué)合成路線,制備條件容易控制, 復(fù)合組分容易實(shí)現(xiàn)均勻化,新相生成和晶化溫度較低,為以輕金屬、稀有稀土金 屬為基的納米復(fù)合氧化物電化學(xué)合成,提供了一種新思路。Period期: 01SrcDatabase來源數(shù)據(jù)庫(kù): 博士DOIDOI: CNKI:CDMD:Degree學(xué)位: 博士Organ大學(xué): 昆明理工大學(xué)Link鏈接: DataType: 2Title題名: 氨氮的電化學(xué)氧化技術(shù)及其應(yīng)用研究Author作者: 陳金鑾Source學(xué)位授予單位: 清華大學(xué)Year年: 2008PubTime發(fā)表時(shí)間: 20080601Keyword關(guān)鍵詞: 電化學(xué)氧化。氨氮。錫銻電極。復(fù)合反應(yīng)器。污水處理Summary摘要: 本文從電化學(xué)反應(yīng)具有氧化和微氣泡同步發(fā)生的特點(diǎn)出發(fā),提出對(duì)電化學(xué)氧化氨氮和活性污泥的電解浮選進(jìn)行研究。對(duì)氨氮電化學(xué)氧化的影響因素,電
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