熒光材料文獻綜述(編輯修改稿)
2024-08-31 05:30 本頁面
【文章內容簡介】 析出，將溶劑和溶液中原有的陰離子洗去，經(jīng)熱解或脫水即得到所需的氧化物粉料。(2)水解法有醇鹽水解法和無機鹽水解法。前者是利用醇鹽能溶于有機溶劑并可能發(fā)生水解，生成氫氧化物或氧化物沉淀的特性，制備超細材料的一種方法。(3)溶膠凝膠法包括溶膠的制備和溶膠一凝膠轉化兩個過程。它是指以無機鹽或金屬醇鹽為前驅物，經(jīng)水解縮聚逐漸凝膠化及相應的熱處理而得到氧化物或其他化合物固體的方法。(4)水熱法水熱法是在高溫高壓下的水溶液或蒸汽等流體中合成物質，再經(jīng)分離和熱處理得到納米微粒． (5)溶劑熱法溶劑熱法與水熱法的不同是前者的反應介質多為非水的有機溶劑。由于有機溶劑種類繁多，性質差異很大，為合成提供了更多的選擇機會。(6)噴霧熱解法它是通過加熱分解金屬鹽溶液如硝酸鹽、乙酸鹽、甲酸鹽而獲得金屬氧化物超細粉末的一種常用方法。(7)微乳液法該法是利用兩種互不相溶的溶劑在表面活性劑的作用下形成一個均勻的微乳液，從微乳液中析出固相，這樣可使成核、生長、聚結、團聚等過程局限在一個微小的液滴內，從而形成納米顆粒，又避免了顆粒之間進一步團聚。三、鑭系釩酸鹽熒光材料的制備前面提到的納米材料的制備方法中常用于鑭系釩酸鹽熒光材料制備的有沉淀法、熔融鹽法、溶膠一凝膠法、溶劑熱法、水熱法。沉淀法羅紅霞、郭佳以沉淀法合成了m和tLaVO4:Eu3+。在不使用任何添加劑的條件下，通過控制pH值，用沉淀法在溫室下選擇性合成了m與t LaVO4:Eu3+，考察了樣品的發(fā)光性質，并與水熱所制的樣品的光之發(fā)光性質進行了比較。結果表明，樣品在280nm光源激發(fā)下可發(fā)射600620nm的紅光，tLaVO4:Eu3+發(fā)光強度遠遠大于m LaVO4:Eu3+；pH值在69范圍內，沉淀法與水熱法都可以合成純相tLaVO4:Eu3+；在相同pH值條件下，180℃水熱2h比沉淀法陳化2h所制備樣品發(fā)光強度高。熔融鹽法山東大學碩士張娟以熔融鹽法合成LaVO4基納米材料。在熔鹽中保溫30分鐘所得樣品的XRD圖的衍射峰基本與JCPDS卡片50—0367一致，但在20=23和20=32處有雜峰，這說明所得產(chǎn)物為單斜相結構的LaV04，同時含有微量多釩氧化物雜質。隨著反應時間從半個小時延長到三個小時，衍射峰位置、強度沒有明顯變化，但相對變得稍尖
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