【文章內(nèi)容簡介】 位：XXX公司 職 務(wù)：總經(jīng)理聯(lián)系電話：XXXXXXXX 被委托人：羅XX 工作單位：XXX公司 職 務(wù)：業(yè)務(wù)員聯(lián)系電話：XXXXXXXX茲委托 羅XX 在（ ）市（縣）藥品監(jiān)督管理局辦理 ______________________________事宜。授權(quán)范圍：□接受行政機關(guān)依法告知的權(quán)利?！醮鸀樘峤簧暾埐牧稀⒏?、補正、補充材料的權(quán)利?！醮砩暾埲诵姓S可審查中的陳述和申辯的權(quán)利?！鹾炇? 批件的權(quán)利?！鹾炇宅F(xiàn)場檢查驗收評分表的權(quán)利委托期限自 年 月 日至 年 月 日。 公 章(委托人單位公章) 被委托人：羅XX（簽字）年 月 日 年 月 日注：已授權(quán)的請在□中打“√”，未授權(quán)的請在□中打“”。如果在沒公章的情況下，授權(quán)委托書公章處需由法人或業(yè)主蓋手印，被委托人也要在相對應(yīng)的地方蓋手印。1工商局頒發(fā)的食品流通許可證樣本：1食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的藥品經(jīng)營GSP證書樣本：保健食品經(jīng)營衛(wèi)生和質(zhì)量管理制度目 錄一、各級質(zhì)量責任制度二、崗位職責制度三、經(jīng)營場所衛(wèi)生管理制度四、倉庫質(zhì)量管理制度五、人員衛(wèi)生及健康管理制度六、人員教育培訓制度七、進貨驗收、儲存、銷售制度八、索證索票制度九、進銷貨臺賬制度十、不合格保健食品處理制度十一、售后服務(wù)制度一、各級質(zhì)量責任制度公司必須根據(jù)“質(zhì)量第一、確保安全”的原則，制定質(zhì)量目標和質(zhì)量方針，用于指導公司的一切經(jīng)營活動。質(zhì)量管理部負責提出公司的衛(wèi)生和質(zhì)量管理制度（草案），經(jīng)部門經(jīng)理會議討論并經(jīng)總經(jīng)理批準后下發(fā)。全體員工必須嚴格遵照執(zhí)行。 企業(yè)法人代表或負責人是公司質(zhì)量管理第一責任人。各部門經(jīng)理是本部門質(zhì)量管理第一責任人，監(jiān)督實施部門質(zhì)量管理職責，對本部門質(zhì)量管理工作負全面責任。公司全體員工要根據(jù)各崗位職責，確保公司質(zhì)量方針的全面落實。質(zhì)量管理部每季度根據(jù)各部門、各崗位職責對公司質(zhì)量制度的執(zhí)行情況進行檢查，檢查結(jié)果將作為年終考核的依據(jù)之一。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，各部門、各崗位必須在一周內(nèi)查明原因，制定糾正措施并完成整改。二、崗位職責制度（一）企業(yè)法人代表或負責人崗位職責對公司保健食品的經(jīng)營負全面責任，保證公司執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。負責建立、健全公司質(zhì)量管理體系，加強對業(yè)務(wù)經(jīng)營人員的質(zhì)量教育，保證公司質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標的落實和實施，負責簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件，負責處理重大質(zhì)量事故，定期組織對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行考核。負責對保健食品首營企業(yè)和首營品種的審批，對公司購進的保健食品質(zhì)量有裁決權(quán)。負責國家和上級主管部門有關(guān)保健食品的法律法規(guī)及各項政策在公司內(nèi)部的貫徹實施。負責選拔任用各方面的合格人員，定期開展質(zhì)量教育和培訓工作，每年組織一次全員身體檢查。（二）質(zhì)量負責人的質(zhì)量職責在企業(yè)負責人的直接領(lǐng)導下，分管質(zhì)量工作，帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認真學習貫徹執(zhí)行《食品安全法》、《保健食品管理辦法》等法律法規(guī)，落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責。加強企業(yè)全面質(zhì)量管理工作，對公司的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào)、有效實施質(zhì)量否決權(quán)。負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度，實施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行，主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況定期組織召開質(zhì)量分析會，及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài)，研究解決有關(guān)質(zhì)量問題。負責對經(jīng)營企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量審批負責協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量工作的有效開展主管質(zhì)量方面培訓教育工作的實施研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作，對質(zhì)量工作獎懲提出建議并根據(jù)企業(yè)負責人的授權(quán)，具體實施質(zhì)量獎懲。（三）質(zhì)管員的崗位職責樹立“質(zhì)量第一”的管理，堅持質(zhì)量效益的原則，承擔質(zhì)量管理方面的具體工作，在保健食品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)。監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄。在企業(yè)各部門的協(xié)助下，負責對企業(yè)員工進行質(zhì)量教育培訓工作負責對保健食品養(yǎng)護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進行指導。負責質(zhì)量信息管理工作，定期收集保健食品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議，組織傳遞，并定期進行統(tǒng)計分析，提供分析報告。對不合格保健食品進行控制性管理，負責不合格保健食品報損前的審核及報損、銷毀保健食品處理的監(jiān)督工作，做好不合格保健食品的相關(guān)記錄。按月檢查陳列保健食品的質(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求。定期檢查公司的經(jīng)營環(huán)境及人員衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康檢查。負責建立保健食品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準。負責各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準確性和可追溯性。1協(xié)助公司領(lǐng)導召開質(zhì)量分析會議，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單1負責處理保健食品質(zhì)量查詢，對客戶反映的質(zhì)量問題及時找原因，盡快予以答復、解決。1負責保健食品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作（四）衛(wèi)生管理員崗位職責認真學習和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，嚴格遵守公司衛(wèi)生管理的規(guī)章制度，對保健食品的衛(wèi)生管理工作負直接責任。按時做好營業(yè)場所和倉庫的清潔衛(wèi)生工作，保持內(nèi)外環(huán)境整潔，保證各種設(shè)施、設(shè)備安全有效。每年負責安排公司經(jīng)營人員的健康檢查，建立并管理員工健康檔案，監(jiān)督檢查員工保持日常個人衛(wèi)生。負責監(jiān)督做好營業(yè)場所和倉庫的溫濕度檢測和記錄，保證溫濕度在規(guī)定的范圍內(nèi)，確保保健食品的質(zhì)量。保證保健食品的經(jīng)營條件和存放設(shè)施安全、無害、無污染，發(fā)現(xiàn)可能影響保健食品衛(wèi)生的問題時應(yīng)立即加以解決，或向總經(jīng)理報告。（五）質(zhì)量驗收員的崗位職責按照法定產(chǎn)品標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款逐批號進行驗收。嚴格按照規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗收方法、判斷標準進行驗收（重點驗收標識、外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量）、對銷貨退回、特殊、效期、進口等產(chǎn)品應(yīng)做重點驗收。對驗收的產(chǎn)品應(yīng)填寫驗收記錄，合格品與倉庫保管員辦理交接手續(xù)，并在入庫單上簽字；不合格品報質(zhì)量管理部門審核后通知業(yè)務(wù)部門。規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，項目齊全，批號數(shù)量準確，并簽字蓋章，驗收記錄應(yīng)保存至超過產(chǎn)品有效期一年，但不得少于三年。不斷學習業(yè)務(wù)知識，提高驗收水平。驗收中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量變化情況應(yīng)及時填寫質(zhì)量信息傳遞反饋單給有關(guān)部門和本單位質(zhì)管部門。（六）倉儲、養(yǎng)護人員的崗位職責按照產(chǎn)品和貯存條件分類分區(qū)儲存，對因儲存不當發(fā)生質(zhì)量問題負責。按照安全、方便、節(jié)約的原則，整齊牢固堆碼，合理利用倉容，并按規(guī)定做好貨