易瑞沙、特羅凱、多吉美、格列衛(wèi)產(chǎn)品介紹(編輯修改稿)
2025-08-28 16:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 進(jìn)行的隨機(jī) Ⅲ期臨床研究（ ）中，數(shù)據(jù)顯示： ? ?特羅凱聯(lián)合吉西他濱治療進(jìn)展性胰腺癌，可較吉西他濱單藥治療顯著延長(zhǎng)生存期（ 23%）； ? ?特羅凱聯(lián)合吉西他濱組 24%的患者生存期超過 1年，而對(duì)照組僅為 19%； ? ?特羅凱聯(lián)合吉西他濱組患者無進(jìn)展生存期顯著延長(zhǎng)； ? ?特羅凱 /吉西他濱聯(lián)合方案的耐受性好，未增加造血系統(tǒng)不良反應(yīng)； ? ?在其他同類研究中也證實(shí)特羅凱 /吉西他濱聯(lián)合方案的安全性。 ? 【 適應(yīng)癥 】 特羅凱用于兩個(gè)或兩個(gè)以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療 ? 【 用法與用量 】 ? 特羅凱必須在有此類藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用，并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗(yàn)基地或三級(jí)甲等醫(yī)院使用。特羅凱（厄洛替尼）單藥用于非小細(xì)胞肺癌的推薦劑量為 150mg/日，至少在進(jìn)食前 1小時(shí)或進(jìn)食后 2小時(shí)服用。持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。無證據(jù)表明進(jìn)展后繼續(xù)治療能使患者受益。 ? 【 不良反應(yīng) 】 ? 最常見的不良反應(yīng)是皮疹和腹瀉， 3/4度皮疹和腹瀉的發(fā)生率分別為9%和 6%，皮疹的中位出現(xiàn)時(shí)間是 8天，腹瀉中位出現(xiàn)時(shí)間為 12天。 ? 發(fā)生率大于 10%的不良反應(yīng)有：皮疹、腹瀉、食欲減低、疲勞、呼吸困難、咳嗽、惡心、感染、嘔吐、口腔炎、瘙癢、皮膚干燥、結(jié)膜炎、角膜結(jié)膜炎、腹痛。 多吉美 ? 商用名：多吉美 ? 規(guī) 格： 120粒 *200mg ? 產(chǎn) 地：印度 ? 品 牌： NATCO ? 通用名：索拉非尼 ? 英文商用名： Nexavar ? 英文通用名： sorafenat ? 產(chǎn)品介紹： ? 印度多吉美是一種新型多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物，它具有雙重的抗腫瘤作用 ,一方面通過抑制 RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路直接抑制腫瘤生長(zhǎng) 。另一方面通過抑制 VEGF和血小板衍生生長(zhǎng)因子 (PDGF)受體而阻斷腫瘤新生血管的形成 ,間接地抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。多吉美參與了涉及 20多種腫瘤的臨床研究，超過 8000例患者參與了相關(guān)的臨床試驗(yàn)。 2022年 12月 20日獲美國 FDA快速批準(zhǔn)了作為晚期腎細(xì)胞癌的一線治療藥物，是美國 FDA 10年來批準(zhǔn)的第一個(gè)治療腎癌的藥物。 2022年 6月 13日，多吉美用于治療轉(zhuǎn)移性肝癌適應(yīng)癥又獲得美國 FDA快速審批資格，目前多吉美用于肝癌治療的 3期臨床試驗(yàn)已完成患者入組，正在進(jìn)行中。此外 ,臨床研究初步結(jié)果表明 ,索拉非尼對(duì)黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌等實(shí)體瘤亦有潛在的抗腫瘤效應(yīng)，其用于轉(zhuǎn)移性黑素瘤、皮膚癌、非小細(xì)胞肺癌的臨床試驗(yàn)亦在進(jìn)行中 。 ? 【 適 應(yīng) 癥 】
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