伏格列波糖ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-02 00:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 唑烷二酮類 ↑ 二甲雙胍 ↑ 噻唑烷二酮類 發(fā)展 ： 20世紀(jì) 80年代，研究者發(fā)現(xiàn)了 α葡萄糖苷酶抑制劑，作為治療 Ⅱ 型糖尿病的一線口服用藥。 現(xiàn)狀 ：國內(nèi)口服降糖藥銷售金額領(lǐng)先的大類品種，占據(jù)糖尿病口服用藥 30%的市場份額。 臨床應(yīng)用 ： 已進(jìn)人臨床運(yùn)用的三種人工合成的 α葡萄糖苷酶抑制劑分別為 阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇 。 藥理作用 ： 這些新型的口服降糖藥服后在小腸局部發(fā)揮作用，延緩飲食中碳水化合物的吸收，使餐后血糖 (BG)峰值漸變低平，波動減少，血漿中的糖化血紅蛋白 (HbAIc)降低。 三 、 α糖苷酶抑制劑：控制餐后高血糖的王牌軍 發(fā)展 現(xiàn)狀 臨床運(yùn)用 藥理作用 四、深入了解伏格列波糖四大優(yōu)勢 高效、安全 高效精確的作用機(jī)制 有效控制餐后血糖及 HbAIc 不良反應(yīng)少 有效抑制雙糖水解酶 HbA1C由治療前的177。％降至177。％，所有患者降幅均超過 10％，總有效率達(dá)100％。 有效控制餐后血糖及糖化血紅蛋白 附圖 碳水化合物的消化吸收過程和 α葡萄糖苷酶抑制劑的作用部位 伏格列波糖的作用機(jī)制 更有效的抑制雙糖水解酶 IC50：抑制酶活性 50％所需的藥物濃度。 注：本表格以 10－ 9為單位 酶 藥物 濃
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