【文章內容簡介】
缺少的三要素: A. 受試對象 B. 實驗因素 C. 實驗效應 D. 以上都是收集資料的方法一共6道題,每頁6道題單選類型試題:1) 下面對于問卷法收集資料的描述錯誤的是: A. 問卷用詞要適合被問者的文化程度 B. 根據問題的性質,答案一般可分采用兩分制、四分制、五分制、七分制等形式分類并計分 C. 同一主題的問題放在一起 D. 敏感性問題穿插放在卷中的位置2) 下面對非結構式資料收集的評價錯誤的是: A. 比較深入 B. 無需設計或尋找適合的研究工具 C. 受到研究對象的表達能力所限 D. 可對資料作出精確的統(tǒng)計分析3) 下面對信度和效度的關系描述錯誤的是: A. 高信度一定能代表高效度 B. 低信度可以肯定低效度 C. 有效度的工具一定有信度 D. 有信度的工具未必有效度4) 下面對Delphi法的敘述錯誤的是: A. 是國外流行的一種專家預測各決策方法 B. 最大特點是能使預測盡可能的客觀公正 C. 與專家會議的效果相同 D. 能充分發(fā)揮各位專家的作用,集思廣益,準確性高5) 最常用的量表是: A. 評定量表 B. Likert量表 C. 語義差異量表 D. 視覺類似物量表6) 收集小兒的資料一般選用的問題類型是: A. 兩分制問題 B. 多選題問題 C. 編序式問題 D. 等級式問題統(tǒng)計研究設計的原理與內容一共6道題,每頁6道題單選類型試題:1) 統(tǒng)計研究設計的目的在于: A. 經濟高效 B. 科學嚴謹 C. 準確可靠 D. 以上均是2) 規(guī)范化的臨床試驗,其核心問題就是: A. 符合醫(yī)德有關規(guī)定 B. 符合赫爾辛基宣言 C. 保護受試者權益和隱私 D. 既要考慮到以人為對象的特殊性與復雜性,又要保證實驗研究的科學性3) 臨床試驗設計方案應由研究者與申辦者共同商定并簽字,報( )審判后實施: A. 倫理委員會 B. 所在地衛(wèi)生局 C. 醫(yī)院醫(yī)務科 D. 科主任4) 臨床試驗設計方案的內容不包括以下哪項: A. 臨床試驗的題目和立題理由 B. 試驗的目的和目標 C. 臨床試驗預期的進度和完成日期 D. 統(tǒng)計分析5) 實驗設計的內容不包括下列哪項: A. 落實實驗設計的三要素 B. 嚴格按實驗設計的四個基本原則具體實施 C. 選擇合適的設計類型 D. 不用對參與實驗研究的人員進行統(tǒng)一培訓6) 下列哪項不是實驗設計的三要素: A. 受試對象 B. 實驗因素 C. 實驗效應 D. 受試時間臨床試驗中常見科研設計與統(tǒng)計分析錯誤辨析一共6道題,每頁6道題單選類型試題:1) 臨床療效常用“痊愈”、“顯效”、“有效”、“無效”描述,這類資料屬于等級變量資料,應采用何種統(tǒng)計方法: A. 四格表χ2 檢驗 B. t檢驗 C. 秩和檢驗或Ridit分析 D. 方差分析2) 下列描述錯誤的是: A. 未對試驗資料做任何統(tǒng)計學分析,僅憑對觀測值大小的直觀比較,就作出兩者之間的差別有顯著性意義的統(tǒng)計學結論,是缺乏統(tǒng)計學知識的突出表現 B. 某作者觀測中藥組與西藥組在服藥后1 、3 、6 周的骨密度變化情況,采用t檢驗分析 C. 參數檢驗前提條件是資料呈正態(tài)分布、各組方差齊同 D. 經臨床研究所搜集到的資料一般都是樣本,存在有抽樣誤差,因此,下結論不僅取決于所研究的試驗組和對照組之間差異的絕對值的大小,而應采用統(tǒng)計推斷的方法,獲得概率性的結論3) 以下哪項不屬于臨床試驗論文設計問題: A. 隨機化問題 B. 對照組設立問題 C. 樣本含量問題 D. 使用標準誤代替標準差