【文章內(nèi)容簡介】 XdY的兩種類型的精子都具有受精能力 ， 不符合題意 ， 故選 D。 【 答案 】 D 3 ． ( 2020 河北衡水中學期中考試 ) 如圖是人體性染色體的模式圖，有關(guān)敘述不正確的是 ( ) A． 位于 Ⅰ 區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān) B． 位于 Ⅱ 區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時 ， 后代男女性狀的表現(xiàn)一致 C． 位于 Ⅲ 區(qū)段內(nèi)的致病基因 ， 在體細胞中也可能有等位基因 D． 性染色體既存在于生殖細胞中 ， 也存在于體細胞中 【 解析 】 位于 Ⅱ 區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時 ，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定相同 ， 如 XaXa與XAYa婚配 ， 后代女性全表現(xiàn)顯性性狀 ， 男性全表現(xiàn)隱性性狀；若 XaXa與 XaYA婚配 ， 后代女性全表現(xiàn)隱性性狀 ， 男性全表現(xiàn)顯性性狀 。 【 答案 】 B X隱性遺傳 (1)實例：人類紅綠色盲癥 、 血友病 、 果蠅白眼遺傳 。 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 ① 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 。 ② 患者中男多女少 。 ③ 女患者的父親及兒子一定是患者 ， 簡記為 “ 女病 ， 父子病 ” 。 ④ 正常男性的母親及女兒一定正常 ， 簡記為 “ 男正 ， 母女正 ” 。 2． 伴 X顯性遺傳病 (1)實例：抗維生素 D佝僂病 。 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 ① 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 。 ② 患者中女多男少 。 ③ 男患者的母親及女兒一定為患者 ， 簡記為 “ 男病 ， 母女病 ” 。 ④ 正常女性的父親及兒子一定正常 ， 簡記為 “ 女正 ， 父子正 ” 。 3． 伴 Y遺傳 (1)實例：人類外耳道多毛癥 。 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點 ① 致病基因只位于 Y染色體上 ， 無顯隱性之分 ， 患者后代中男性全為患者 ， 患者全為男性 ，女性全正常 ， 正常的全為女性 。 簡記為 “ 男全病 ， 女全正 ” 。 ② 致病基因由父親傳給兒子 ， 兒子傳給孫子 ， 具有世代連續(xù)性 ， 也稱限雄遺傳 ， 簡記為“ 父傳子 ， 子傳孫 ” 。 ( 2020 浙江溫州十校聯(lián)考 ) 如圖為某單基因遺傳病系譜圖，4 號和 6 號表示男性患者，則 3 號是雜 合子的概率為 ( ) A ． 2/3 B ． 1/2 C ． 1/3 或 2 /3 D ． 1/2 或 2 /3 【 解析 】 由 1號 、 2號生下 4號男性患病可知該病為隱性遺傳 ， 但無法確定是常染色體的隱性遺傳還是伴 X染色體的隱性遺傳 。 若是常染色體隱性遺傳 ， 則 3號是雜合子的概率為 2/3，若是伴 X染色體的隱性遺傳 ， 則 3號是雜合子的概率為 1/2。 【 答案 】 D 伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系 1． 遵循的遺傳規(guī)律 (1)常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律 。 (2)常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因 ， 其遺傳遵循自由組合定律 。 2． 伴性遺傳的特殊性 (1)有些基因只位于 X染色體上 ， Y染色體上無相應的等位基因 ， 因而 XbY個體中的隱性基因 b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來 。 (2)有些基因只位于 Y染色體 ， X染色體上無相應的等位基因 ， 只限于在雄性個體之間傳遞 。 (3)位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的 ， 其性狀遺傳遵循分離定律 ， 只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述 。 1 ． ( 2020 山東濱州一模 ) 犬也存在色 盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖 ( 涂黑表示色盲 ) 。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是 ( ) A ．常染色體顯性遺傳 B ．常染色體隱性遺傳 C ．伴 X 染色體顯性遺傳 D ．伴 X 染色體隱性遺傳 【 解析 】 根據(jù)系譜圖可知 ， 1號雄犬患病 ，但 5號雌犬沒有患病 ， 說明該病一定不是伴 X染色體顯性遺傳 。 【 答案 】 C 2 ．果蠅的眼色由一對等位基因 (A 、 a ) 控制。在暗紅眼♀ 朱紅眼 ♂ 的正交實驗中， F 1 中只有暗紅眼；在朱紅眼 ♀ 暗紅眼 ♂ 的反交實驗中， F1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則正、反交實驗的 F 2 中，朱紅眼雄果蠅的比例分別是 ( ) A ． 1/2 、 1 /4 B ． 1/4 、 1/4 C ． 1/4 、 1 /2 D ． 1/2 、 1 /2 【 解析 】 由題意可知 ， 正交實驗：XAXA XaY→ XAXa和 XAY， F2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占 1/4；反交實驗 XaXa XAY→ XAXa和XaY， F2中朱紅眼雄果蠅 (XaY)占 1/4。 【 答案 】 B 3 ． ( 2020 山東聊城一模 ) 已知控制 某遺傳病的致病基因位于人類性色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況。圖乙是對該致病基因的測定，則 Ⅱ4的有關(guān)基因組成應是乙圖中的 ( ) 【 解析 】 由題意并根據(jù) “ 有中生無 ” 說明該遺傳病為顯性 ， 則 Ⅱ 3和 Ⅱ 4的基因型分別是XAXa、 XaYA， 分析乙圖中人類性染色體 X大 、Y小 (而果蠅與此相反 )， A、 B、 C、 D的基因型依次是 XaYA、 XAYa、 XaYa、 XAYA， 比較可知 ，A項正確 。 【 答案 】 A X染色體上 (1)在已知顯隱性性狀的條件下 ， 可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交 。 隱性雌 顯性雄 ??????????? ?????若雌性子代均為顯性性狀雄性子代均為隱性性狀? 基因位于 X染色體上 ?????若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀? 基因位于常染 色體上 (2)在未知顯性性狀 (或已知 )條件下 ， 可設置正反交雜交實驗 。 ① 若正反交結(jié)果相同 ， 則基因位于常染色體上 。 ② 若正反交結(jié)果不同 ， 則基因位于 X染色體上 。 2． 探究基因位于細胞核還是位于細胞質(zhì) (1)實驗依據(jù)：細胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點 ， 子代性狀與母方相同 。 因此正 、 反交結(jié)果不相同 ， 且子代性狀始終與母方相同 。 (2)實驗設計：設置正反交雜交實驗 ① 若正反交結(jié)果不同 ， 且子代始終與母方相同 ， 則為細胞質(zhì)遺傳 。 ② 若正反交結(jié)果相同 ， 則為細胞核遺傳 。 ( 2020 福建理綜 ) 現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅 ( A) 對非裂翅 ( a) 為顯性。雜交實驗如圖 1 。 P 裂翅 ♀ 非裂翅 ♂ F1 裂翅? ♀ 102 、 ♂ 92 ? 非裂翅? ♀ 98 、 ♂ 109 ? 圖 1 請回答： (1)上述親本中 ， 裂翅果蠅為 ________(純合子 /雜合子 )。 (2)某同學依據(jù)上述實驗結(jié)果 ， 認為該等位基因位