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正文內(nèi)容

浙江海寧試藥農(nóng)婦死亡調(diào)查(編輯修改稿)

2025-08-15 22:34 本頁面
　

【文章內(nèi)容簡介】 年 5月 21日開始服用人參丸，在“死因”一欄的登記中，有 3人因腦溢血死亡， 11人因高血壓停藥，因肺癌、胃癌等癌癥死亡多人。 ? 浙江大學(xué)腫瘤研究所所長鄭樹在接受記者采訪時多次表態(tài)，“試吃人參丸”并不是“試藥”。他強(qiáng)調(diào)說，在海寧進(jìn)行人體試驗的人參丸并非“藥品”，而是“ 保健品 ”。 ? 而保健品審批程序很簡單，只需海寧市科學(xué)技術(shù)委員會的批準(zhǔn)。而 1998年 4月 20日，海寧市科學(xué)技術(shù)委員會下達(dá)了海寧市 1998年第一批科學(xué)技術(shù)計劃項目，其中就有由海寧市腫瘤防治研究所承擔(dān)的 《 朝鮮別直參防癌抗癌作用的研究 》 ，起止時間為 1998年至 2022年。因此，“海寧試吃人參丸是經(jīng)過合法審批的”。然而，在記者看到的試藥者與海寧市腫瘤防治研究所簽訂的 《 直腸癌臨床調(diào)查同意書 》丸是一種“百癌全防”的“藥物”。此外，在韓國抗癌協(xié)會會長尹鐸俅發(fā)給浙江大學(xué)腫瘤研究所所長鄭樹的傳真復(fù)印件（韓方自附有中文譯文）中也反復(fù)提到人參丸是“藥物” 。 中國淪為國外新藥“試驗場”？ ? 新藥人體試驗是新藥研制進(jìn)入臨床大規(guī)模實際應(yīng)用前期必須完成的重要步驟，對于新藥研發(fā)者了解掌握新藥療效和毒副作用具有不可替代的權(quán)威觀測意義。然而，在發(fā)達(dá)國家進(jìn)行試藥成本極高。以美國為例，“新藥的研制費用平均為 9億美元，而人體試驗的開銷就占了 40％?！? ? 藥品試驗轉(zhuǎn)向貧窮國家的主要原因，是經(jīng)濟(jì)上的考慮。一種新藥面市前平均要花費 9 億美元，其中一半以上投入到新藥的四個人體試驗階段，用以測試藥品的安全性和療效。而招募患者是藥品開發(fā)過程中成本最高的環(huán)節(jié)，公開的研究結(jié)果表明，這部分占全部試驗預(yù)算的 40%。 ? 相比之下，北京地壇醫(yī)院來自河南的艾滋病試藥者的“要求”只是： 10元人民幣一天的誤工補(bǔ)助，甚至是一只母雞或一斤雞蛋。而在韓方給沈新連的試藥中，受試者完全沒有酬勞。 ? 近年來，跨國醫(yī)藥企業(yè)一方面覬覦中國市場的巨大潛力，想方設(shè)法占領(lǐng)中國藥品市場，但同時，也看中了在中國試驗新藥的低廉成本。相比歐美國家，在中國的很多落后閉塞地區(qū)非常容易招募到幾乎沒有成本的“試藥人”，一旦發(fā)生事故補(bǔ)償也很少，試藥風(fēng)險極小。“很多的‘試藥’項目都是打著‘免費體檢’、‘免費治療’的旗號，不知情的農(nóng)民當(dāng)了多年的‘試藥人’，連最終的結(jié)果都無法知道?！? ? 中國正在成為一個跨國藥企的新藥“試驗場”，在此形勢下，嚴(yán)格審批和監(jiān)控制度，保護(hù)好試藥人權(quán)益必須成為重中之重。 ?受試者有權(quán)自由拒絕參加研究，可以在不被懲罰，不是去應(yīng)得到利益的情況下，隨時退出研究 . ? (作者 : Abrahm Lustgarten)陽光透過窗戶照進(jìn)圣彼得堡一家醫(yī)院，投射到亞歷山大 ?伊爾肖夫（ Alexander Ershov）下巴上灰白的胡子茬，他正撫摸自己鎖骨上方一個梅子大小的腫瘤。這位現(xiàn)年 59 歲的金屬技工大半輩子一直從事著同樣的工作，操作工業(yè) X 光設(shè)備。兩年前，他被迫沖進(jìn)這家?？漆t(yī)院，因為腎上長了一顆腫瘤?；及┑钠鞴俦磺谐耍翣栃し虼撕笠恢睕]有作過后續(xù)的檢查。并不是他沒有試過。有一次他在一家門診醫(yī)院等了幾個小時，最后得知這家醫(yī)院唯一的腫瘤醫(yī)師正在休假 。 另一次他在等待名單上作了登記，但被告知幾個星期以后再來看看什么時候能夠輪到他。去年秋天，伊爾肖夫的血壓開始不斷升高，達(dá)到警戒水平，工廠的內(nèi)部診所開了一些降血壓的藥。只是到后來他的病情惡化時，醫(yī)生才考慮到他的癌癥病史，允許他返回圣彼得堡市臨床 腫瘤醫(yī)院 醫(yī)治。
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