余關(guān)衛(wèi)生院鄉(xiāng)村醫(yī)生例會制度doc(編輯修改稿)
2025-08-14 19:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 中華人民共和 國傳染病防治法》及其實(shí)施辦法和衛(wèi)生部《預(yù)防用生物制品生產(chǎn)供應(yīng)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，預(yù)防用生物制品由衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)實(shí)行逐級供應(yīng)制度。其它任何單位和個人不得私自經(jīng)營，否則依法追究其責(zé)任。 二、疫苗要在規(guī)定的溫度條件下貯存、運(yùn)輸，BCG、DPT、DT和HBV、RV在2－8℃貯存和運(yùn)輸，OPV和MV需在－20℃~8℃的條件下貯存和運(yùn)輸。 三、各種疫苗必須避免陽光直射，按品名、批號分類，整齊存放，有計(jì)劃地分發(fā)。 四、疫苗要有專人管理，管理人員不得隨意私自發(fā)放疫苗，任何人不得以任何借口索要疫苗。 五、嚴(yán)格疫苗領(lǐng)發(fā)手續(xù)，設(shè)立疫苗專用帳本，做到帳、苗相符。 六、對疫苗登記項(xiàng)目應(yīng)齊全、完整。包括疫苗的名稱、生產(chǎn)單位、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期、領(lǐng)發(fā)人簽名及日期。 七、要定期清點(diǎn)核查，避免過期失效，杜絕任何事故的發(fā)生。 生物制品管理計(jì)劃我轄區(qū)根據(jù)省預(yù)防用生物制品管理辦法和市計(jì)劃免疫生物制品管理細(xì)則，進(jìn)一步加強(qiáng)預(yù)防用生物制品管理，為了理順供應(yīng)渠道，確保計(jì)劃免疫健康的發(fā)展，更好的保障兒童健康權(quán)益，現(xiàn)制訂方案如下： 我轄區(qū)及各村級診所的所有醫(yī)務(wù)人員，要認(rèn)真貫徹《河南省預(yù)防用生物制品管理辦法》和執(zhí)行《計(jì)劃免疫生物制品管理細(xì)則》。 今年加強(qiáng)對轄區(qū)生物制品供應(yīng)渠道管理，規(guī)范接種操作，努力減少接種異常反應(yīng)和接種事故的發(fā)生。 在今年我們各級生物制品入庫及出庫要有登記，各項(xiàng)登記
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