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正文內(nèi)容

環(huán)境監(jiān)測中心質(zhì)量管理手冊doc(編輯修改稿)

2025-08-14 11:42 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 根的收集、整理、歸檔工作;質(zhì) 量 手 冊第 4 章第 13 頁 共 18 頁第 3 版 第 0 次修訂主題: 組織與管理頒布日期:20030501   D、嚴(yán)格遵守保密制度,對外分析測試、檢驗(yàn)的資料未經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人同意不得向他人提供,并不得隨意復(fù)制、散發(fā)檢測報告,不得泄漏原始數(shù)據(jù);E、對有關(guān)資料檔案要收放整齊,做到方便使用;F、過期資料的銷毀應(yīng)經(jīng)中心技術(shù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人同意,主任批準(zhǔn)后執(zhí)行,并造冊登記入檔;G、做好資料的防火、防盜、防蛀工作,以防資料的損壞。(17)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(危險品)管理人員責(zé)任A、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理和增添標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的計劃;B、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)購入后,按規(guī)定驗(yàn)收、登記、入庫,并建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)帳卡;C、嚴(yán)格執(zhí)行劇毒化學(xué)藥品管理制度和倉庫保管制度;D、劇毒藥品必須單獨(dú)存放,由二人共同嚴(yán)格管理;E、領(lǐng)用藥品和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)須由分析室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),建立領(lǐng)用登記手續(xù);F、精心保管各類物資,對有保存期限的藥品應(yīng)建立特別清單,防止藥品過期;G、每年對倉庫物資清查整理一次,對長期不用或需報廢的物品提出處理意見,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后做相應(yīng)的處理;H、提高警惕,做好庫房防水、防火、防爆、防盜工作。(18)原始記錄校核人員責(zé)任A、校核人員由熟悉檢測方法和程序、了解檢測目的人員擔(dān)任;B、嚴(yán)格按照《數(shù)據(jù)控制程序》和《技術(shù)檔案(記錄)管理程序》的要求,在檢測工作完成的當(dāng)日對每一個數(shù)據(jù)進(jìn)行校核;C、校核檢測結(jié)果的正確性;D、校核原始記錄所包含的信息的準(zhǔn)確性和完整性。 審核人責(zé)任審核為各分析室負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人三級審核,審核范圍包括報告質(zhì) 量 手 冊第 4 章第 14 頁 共 18 頁第 3 版 第 0 次修訂主題: 組織與管理頒布日期:20030501   的外觀質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量。(1)一審(分析室負(fù)責(zé)人、測試人)責(zé)任一審的主要責(zé)任是對檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠性負(fù)責(zé)。審核內(nèi)容為:A、計量單位、符號、各詞術(shù)語的正確性;B、樣品編碼傳遞無誤性;C、檢測結(jié)果匯總表中的檢測值從原始記錄傳遞過來是否有差錯;D、主要檢驗(yàn)儀器計量檢定周期內(nèi)使用的有效性;E、檢驗(yàn)依據(jù)和判定原則標(biāo)準(zhǔn)號或檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱及其技術(shù)指標(biāo)書寫正確性;F、檢測值計算的正確性、數(shù)據(jù)處理和有效數(shù)據(jù)修的規(guī)范化;G、檢驗(yàn)完成日期是否在樣品保存有效期內(nèi)。(2)二審(質(zhì)量負(fù)責(zé)人)責(zé)任二審的主要責(zé)任是對檢測報告的正確嚴(yán)密性負(fù)責(zé)。審核內(nèi)容為:A、抽取樣品的有效合法性;B、檢驗(yàn)依據(jù)和判定原則標(biāo)準(zhǔn)文本的有效性和選定的正確性;C、有否漏檢項(xiàng)目;D、分包實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果的可靠準(zhǔn)確性;E、檢測項(xiàng)目中互有關(guān)聯(lián)項(xiàng)目檢測值之間的匹配性可信度;F、不合格項(xiàng)目是否復(fù)檢,重檢的原始記錄及其數(shù)據(jù)取舍的合理性;G、檢驗(yàn)項(xiàng)目單項(xiàng)判定和檢驗(yàn)結(jié)果綜合評價的正確性;H、檢測報告卷面質(zhì)量。(3)三審(技術(shù)負(fù)責(zé)人)責(zé)任三審的主要責(zé)任是對檢驗(yàn)報告的合理合法性負(fù)責(zé)。審核內(nèi)容為:A、檢測報告可依據(jù)的原始記錄數(shù)據(jù)資料的完整性;B、檢測報告內(nèi)容的齊全性;C、檢測報告結(jié)論判定的正確性;質(zhì) 量 手 冊第 4 章第 15 頁 共 18 頁第 3 版 第 0 次修訂主題: 組織與管理頒布日期:20030501   D、承檢的合法性,即有否超越承檢范圍。 權(quán)力委派(1)代理人職權(quán)中心主任不在時,中心副主任代行其職權(quán);技術(shù)負(fù)責(zé)人不在時,質(zhì)量負(fù)責(zé)人代行其職權(quán);質(zhì)量負(fù)責(zé)人不在時,技術(shù)負(fù)責(zé)人代行其職權(quán);技術(shù)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人都不在時,則由中心主任代行其職權(quán)。各分析室負(fù)責(zé)人不在時,授權(quán)委托人代行其職權(quán)。樣品管理員、儀器設(shè)備管理員、技術(shù)檔案管理員不在時,由綜合業(yè)務(wù)室負(fù)責(zé)人指定臨時代理人。(2)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)簽字人的識別下列人員對檢測報告有簽發(fā)批準(zhǔn)權(quán)長江上游水環(huán)境監(jiān)測中心檢測報告簽發(fā)批準(zhǔn)權(quán)名單序號姓名職務(wù)簽字領(lǐng)域正體簽名1呂平毓中心附主任兼總技術(shù)負(fù)責(zé)人中心及中心分析室檢測報告簽發(fā)2周云總質(zhì)量負(fù)責(zé)人中心及中心分析室檢測報告簽發(fā)3張玉蓉攀枝花分中心技術(shù)負(fù)責(zé)人兼質(zhì)量負(fù)責(zé)人攀枝花分中心檢測報告簽發(fā)4瞿紅宜賓分中心技術(shù)負(fù)責(zé)人兼質(zhì)量負(fù)責(zé)人宜賓分中心檢測報告簽發(fā)5趙衛(wèi)嘉陵江分中心技術(shù)負(fù)責(zé)人兼質(zhì)量負(fù)責(zé)人嘉陵江分中心檢測報告簽發(fā)6趙緒超萬州分中心技術(shù)負(fù)責(zé)人兼質(zhì)量負(fù)責(zé)人黔東南分中心檢測報告簽發(fā) 保護(hù)委托方機(jī)密和所有權(quán)客戶、有關(guān)部門對委托檢測樣品及有關(guān)技術(shù)資料、圖表、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、專利文件和檢測數(shù)據(jù)等擁有所有權(quán);本中心所有人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行保密規(guī)定,履行保密責(zé)任,未經(jīng)客戶、有關(guān)部門書面同意,本中心接觸保密資料的人員不得向客戶、有質(zhì) 量 手 冊第 4 章第 16 頁 共 18 頁第 3 版 第 0 次修訂主題: 組織與管理頒布日期:20030501  關(guān)部門以外人員泄露;本中心任何人員無權(quán)獲取客戶、有關(guān)部門保密內(nèi)容用于其它技術(shù)性開發(fā)。本中心員工如有違反保密程序和制度,將追究其行政和經(jīng)濟(jì)責(zé)任,造成后果的嚴(yán)加處理。 引用文件《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗(yàn)收)評審準(zhǔn)則》(試行),國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局?!?.組織與管理 相關(guān)文件(1)《保密和保護(hù)所有權(quán)程序》(GZSHJCX022002);(2)《儀器設(shè)備的管理程序》(GZSHJCX112002);(3)《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理程序》(GZSHJCX122002);(4)《樣品的管理程序》(GZSHJCX162002);(5)《抽樣工作程序》(GZSHJCX172002);(6)《技術(shù)檔案(檔案)管理程序》(GZSHJCX222002)。 附表附表一 質(zhì)量手冊各章(節(jié))的職責(zé)分配表 質(zhì) 量 手 冊第 4 章第 17 頁 共 18 頁第 3 版 第 0 次修訂主題: 組織與管理頒布日期:2003050   附表一 質(zhì) 量 手 冊 各 章 (節(jié)) 的 職 責(zé) 分 配 表 質(zhì)量體系涉及的部門和人員 序號/質(zhì)量體系的要素名稱中心主任(副主任)分中心主任(副主任)總技術(shù)負(fù)責(zé)人總質(zhì)量保證人分中心技術(shù)負(fù)責(zé)人分析室負(fù)責(zé)人綜合業(yè)務(wù)室質(zhì)量保證室資料管理員儀器和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理員樣品管理員內(nèi)審員各分析室監(jiān)督員檢測人員0各種批文▲◆◆1前言▲◆◆◆◆2質(zhì)量手冊的管理▲◆◆△◆◆◆△3質(zhì)量方針、目標(biāo)和承諾▲◆◆△◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆4組織和管理▲◆△◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆a、監(jiān)督▲◆△b、能力驗(yàn)證和比對▲△◆◆◆5質(zhì)量體系、審核和評審▲◆△◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆a、質(zhì)量體系的建立▲◆△◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆b、質(zhì)量方針的發(fā)布和貫徹▲◆△◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆c、質(zhì)量體系文件的制定▲◆△◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆d、質(zhì)量體系文件的控制和維護(hù)◆▲△◆◆e、質(zhì)量體系的審核▲◆△◆◆f、質(zhì)量體系的評審▲◆◆△◆◆6人員▲◆△◆7設(shè)施和環(huán)境▲◆△◆◆◆◆◆8儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)▲△◆ 質(zhì) 量 手 冊第 4 章第 18 頁 共 18 頁第 3 版 第 0 次修訂主題: 組織與管理頒布日期:20030501   附表一 質(zhì) 量 手 冊 各 章 (節(jié)) 的 職 責(zé) 分 配 表 質(zhì)量體系涉及的部門和人員
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