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正文內(nèi)容

醫(yī)院藥事管理與藥劑科管理組織機(jī)構(gòu)doc(編輯修改稿)

2025-08-13 22:57 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 》開展處方點(diǎn)評(píng)工作,形成點(diǎn)評(píng)報(bào)告。 四、特殊藥品管理委員會(huì)組織機(jī)構(gòu):主任委員: 分管院長副主任委員:藥劑、醫(yī)務(wù)主任委 員: 藥劑科負(fù)責(zé)日常工作。工作職責(zé):1. 在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下開展特殊藥品管理相關(guān)工作;2. 負(fù)責(zé)監(jiān)督管理全院特殊藥品的購進(jìn)、保管、使用、銷毀等工作;3. 定期組織全院工作人員學(xué)習(xí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》及相關(guān)的法律、法規(guī)文件、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德教育和培訓(xùn);4. 定期檢查藥庫、藥房、臨床各科室“麻醉藥品、第一類精神藥品”的管理使用情況并做好檢查記錄,及時(shí)糾正存在的問題和隱患;5. 定期檢查所開具的“麻醉藥品、第一類精神藥品”處方,及時(shí)通報(bào)不合格處方,對(duì)不合理使用“麻醉藥品、第一類精神藥品”的處方及時(shí)予以干預(yù)。對(duì)開方不規(guī)范的醫(yī)師,取消其“麻醉藥品、第一類精神藥品”處方權(quán);6. 監(jiān)督檢查“麻醉藥品”空安瓿的回收、銷毀工作并做好記錄工作;7. 審查具有開具“麻醉藥品、第一類精神藥品”的人員材料證明。 五、藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)管理工作組組織機(jī)構(gòu):組 長:分管院長 副組長:藥劑、醫(yī)務(wù)主任成 員: 藥劑科負(fù)責(zé)日常工作。工作職責(zé):1. 在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下開展藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)管理相關(guān)工作;2 .認(rèn)真落實(shí)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,向本院醫(yī)護(hù)人員宣傳藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的重要意義并解釋有關(guān)問題;3. 負(fù)責(zé)醫(yī)院使用的藥品不良反應(yīng)情況收集、報(bào)告、管理等工作,指導(dǎo)醫(yī)護(hù)人員填寫《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》,定期開展不良反應(yīng)培訓(xùn);4. 積極開展藥品不良反應(yīng)與藥品質(zhì)量、合理用藥、用藥錯(cuò)誤的關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià),組織討論嚴(yán)重或疑難藥物不良反應(yīng)病例,研究評(píng)價(jià)不良反應(yīng)因素和成因;5. 負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)組織協(xié)調(diào)工作,及信息交流與反饋;6. 負(fù)責(zé)院內(nèi)發(fā)生的藥害事件的調(diào)查、分析、總結(jié)、改進(jìn)等工作;7. 參與所在地區(qū)的藥物警戒工作,報(bào)告藥物警戒信息。 六、藥品質(zhì)量管理工作組組織機(jī)構(gòu):組 長:分管院長 副組長:藥劑科主任成 員: 工作職責(zé):1. 在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下開展藥品質(zhì)量管理相關(guān)工作;2.
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