醫(yī)學口腔醫(yī)學畢業(yè)論文范文doc(編輯修改稿)
2025-08-13 18:35 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 。分析了不同菌群間的比值及構成比的變化。統(tǒng)計學分析:,對不同組別四類細菌的構成比及不同菌群間的比值采用單因素方差分析(Oneway ANOVA),采用Dunnett T3法進行兩兩比較,以P＜。二、復發(fā)性口腔潰瘍口腔唾液中鏈球菌、韋榮氏菌及奈瑟氏菌的定量分析收集符合納入標準的臨床標本,共95例。納入標準參考第一章。將其分為潰瘍組、愈合組及正常對照組三組。潰瘍組為臨床確診并處于潰瘍期的39例ROU患者,其中男性13例,女性26例,177。愈合組為臨床確診并處于愈合期的35例ROU患者,其中男性11例,女性24例,177。對照組為無ROU病史的21位健康成年人,其中男性9例,女性12例,177。方法:用引物設計軟件Primerprimer (鏈球菌、韋榮氏菌及奈瑟氏菌)16S rRNA基因擴增引物,并驗證其特異性。采用改良CTAB/NaCl法提取細菌標本DNA。通過實時熒光定量PCR檢測鏈球菌、韋榮氏菌及奈瑟氏菌三種常見口腔細菌的含量。統(tǒng)計學分析:,對不同組別三種細菌的含量采用單向方差分析(Oneway ANOVA),采用Dunnett T3法進行兩兩比較,以P＜。三、基于細菌16S rRNA基因分析的復發(fā)性口腔潰瘍口腔細菌構成差異分析分別收集符合納入標準的唾液標本30例,納入標準參考第一章。將其分為潰瘍組、愈合組及正常對照組三組,每組10例。潰瘍組為臨床確診并處于潰瘍期的ROU患者。愈合組為臨床確診并處于愈合期的ROU患者。對照組為無ROU病史的健康成年人。方法:采用改良CTAB/NaCl法提取細菌標本DNA,并且制備成混合標本。用細菌16S rRNA通用引物擴增混合標本,瓊脂糖凝膠電泳,用AlphaEaseFCStand Alone軟件行凝膠圖像分析。選擇回收純化差異較明顯的條帶,測定片段序列并在GenBank中比對,分析差異條帶的種屬源性。實驗結果一、唾液菌群涂片觀察潰瘍組、愈合組及對照組G~+c構成比分別為:177。、177。177。G~+b構成比分別為:177。、177。177。G~b構成比分別為:177。、177。177。潰瘍組、愈合組及對照組G~+c、G~+b及G~b構成比差異無統(tǒng)計學意義(P=、P=、P=)。潰瘍組、愈合組及對照組G~c構成比分別為:177。、177。177。三組間G~c構成比差異具有顯著性(
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