【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 0。 B．膽道平滑肌C．胃腸道平滑肌 D．胃幽門括約肌 E．子宮平滑肌31．阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是( )A．增強(qiáng)麻醉效果 B．鎮(zhèn)靜C．預(yù)防心動(dòng)過(guò)緩 D．減少呼吸道腺體分泌 E．輔助骨骼肌松弛32．哪一種效應(yīng)與阿托品阻斷M膽堿受體無(wú)關(guān)( )A．松弛內(nèi)臟平滑肌 B．抑制腺體分泌C. 解除小血管痙攣 D．心率加快 E．瞳孔擴(kuò)大33．哪一項(xiàng)是阿托品的禁忌癥( )A．支氣管哮喘 B．心動(dòng)過(guò)緩C．青光眼 D．中毒性休克 E．虹膜睫狀體炎34．可用于抗暈動(dòng)病和抗震顫麻痹的藥物是( ) （A．山莨菪堿 B．東莨菪堿 C．哌侖西平 D．溴丙胺太林 E．阿托品35．對(duì)東莨菪堿作用的描述，正確的是( )A．中樞抑制作用較強(qiáng) B．?dāng)U瞳作用強(qiáng)C．血管解痙作用較強(qiáng) D．用于內(nèi)臟平滑肌絞痛 E．以上都不是36．阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒的哪一癥狀無(wú)效( )A．腹痛腹瀉 B．流涎出汗 C．骨骼肌震顫 D．瞳孔縮小 E．小便失禁37．阿托品可用于治療（ ）A. 緩慢型心律失常 B. 心動(dòng)過(guò)速 C. 暈動(dòng)病 D. 重癥肌無(wú)力 E. 青光眼38．東莨菪堿可用于治療( )A．緩慢型心律失常 B．心動(dòng)過(guò)速 C．暈動(dòng)病 D．重癥肌無(wú)力 E．青光眼39．具有明顯鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是( )A．阿托品 B．東莨菪堿 C．山莨菪堿 D．溴丙胺太林 E．貝那替秦40．阿托品最適用于以下哪種休克的治療( ) （A. 感染性休克 B. 過(guò)敏性休克 C．心源性休克 D．失血性休克 E．疼痛性休克41．心臟驟停時(shí)，應(yīng)首選何藥急救( ) A．腎上腺素 B．多巴胺 C．麻黃堿 D．去甲腎上腺素 E．地高辛42．反復(fù)使用麻黃堿時(shí)，藥理作用逐漸減弱的原因是( )A．肝藥酶誘導(dǎo)作用 B．腎排泄增加 C．身體產(chǎn)生依賴性 D．受體敏感性降低 E．神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素貯存減少、耗竭43．以下哪個(gè)藥物可競(jìng)爭(zhēng)性阻斷N2受體( )A．筒箭毒堿 B. 毛果蕓香堿 C．琥珀膽堿 D. 東莨菪堿 E．美加明44．青霉素過(guò)敏性休克時(shí)，首選何藥搶救( ) A．多巴胺 B．去甲腎上腺素 C．腎上腺素 D．葡萄糖酸鈣 E．可拉明45．解救琥珀膽堿過(guò)量中毒可選用( )A．新斯的明 B．乙酰膽堿 C．加蘭他敏 D．三碘季銨酚 E．人工呼吸46．筒箭毒堿過(guò)量中毒，解救的藥物是( )A．卡巴膽堿 B．新斯的明 C．多庫(kù)銨 D．碘解磷定 E．以上都不是47．琥珀膽堿是( )A. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥 B．除極化型肌松藥C．競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥 D．膽堿酯酶復(fù)活藥 E. 膽堿酯酶抑制藥48. 筒箭毒堿是( )A．神經(jīng)節(jié)阻斷藥 B．除極化型肌松藥C．競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥 D．膽堿酯酶復(fù)活藥 E．膽堿酯酶抑制藥49．去甲腎上腺素治療上消化道出血時(shí)的給藥方法是( )A. 靜脈注射 B．皮下注射 C. 肌內(nèi)注射 D．口服稀釋液 E. 以上都不對(duì)50．具有間接擬腎上腺素作用的藥物是( )A. 麻黃堿 B．多巴酚丁胺 C．腎上腺素 D．異丙腎上腺素 E．以上都不是51．阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( )A．抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 B．抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓 C．解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量 D．?dāng)U張支氣管，緩解呼吸困難 E．興奮中樞，對(duì)抗中樞抑制52．能引起調(diào)視麻痹的藥物是( ) A．腎上腺素 B．酚妥拉明 C．阿托品 D．筒箭毒堿 E．匹魯卡品53．治療量的阿托品能引起( ) A．胃腸平滑肌松弛 B．腺體分泌增加 C．瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低 D．心率加快 E．中樞抑制，嗜睡54．去甲腎上腺素?cái)U(kuò)張冠狀血管，主要是由于( )A．使心肌代謝產(chǎn)物腺苷增加所致 B．激動(dòng)β2受體C．激動(dòng)M膽堿受體 D．激動(dòng)α2受體 E．以上都不是55．異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用( )A．松弛支氣管平滑肌 B．興奮β2受體C．抑制組胺釋放 D．促進(jìn)cAMP的產(chǎn)生 E．收縮支氣管粘膜血管56．關(guān)于麻黃堿的敘述，正確的是( )A．顯著收縮腎血管 B．舒張腎血管C. 舒張骨骼肌血管 D．中樞興奮作用較顯著 E．直接減慢心率，抑制心肌收縮力57．關(guān)于異丙腎上腺素的敘述，正確的是( )A．顯著收縮腎血管 B．舒張腎血管 C. 舒張骨骼肌血管D．有中樞興奮作用 E. 抑制心肌收縮力58．麻醉前給藥可用( )A. 毛果蕓香堿 B．氨甲酰膽堿 C．東莨菪堿 D．后馬托品 E．毒扁豆堿59．使用過(guò)量最易引起心律失常的藥物是( )A. 去甲腎上腺素 B．間羥胺 C．麻黃堿 D．多巴胺 E. 腎上腺素60．腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機(jī)制是( )A．阻斷α1受體 B．阻斷β1受體 C．興奮β1受體 D．興奮β2受體 E．興奮多巴胺受體61．中樞興奮作用最明顯的藥物是( )A．多巴胺 B．麻黃堿 C．去甲腎上腺素 D．間羥胺 E．腎上腺素62．救治過(guò)敏性休克首選的藥物是( )A．腎上腺素 B．多巴胺 C．異丙腎上腺素 D．去氧腎上腺素 E．多巴酚丁胺63. 筒箭毒堿中毒時(shí)，搶救的方法是( )A．去甲腎上腺素 B．腎上腺素 C．人工呼吸 D．新斯的明 E．C+D64．琥珀膽堿的肌肉松弛作用機(jī)制是( ) （A．促進(jìn)乙酰膽堿滅活 B．抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿 C．中樞性骨骼肌松弛作用 D．終板膜持續(xù)過(guò)度去極化 E．阻斷肌纖維興奮—收縮耦聯(lián) 65．琥珀膽堿不具有下列哪種藥理特性( )A．用藥后常見(jiàn)短暫的肌束顫動(dòng) B．可被血漿中假性膽堿酯酶水解破壞 C．連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性 D．肌松作用出現(xiàn)快，持續(xù)時(shí)間短 E．有神經(jīng)節(jié)阻斷作用 66．鏈霉素過(guò)敏性休克患者應(yīng)首選何藥解救( )A．去甲腎上腺素 B．腎上腺素 C．葡萄糖酸鈣 D．可拉明 E．多巴胺 67．阿托品中毒時(shí)可用下列何藥治療( )A．毛果蕓香堿 B．酚妥拉明 C．東莨菪堿 D．后馬托品 E．山莨菪堿 68．阿托品對(duì)眼睛的作用是( ) A．散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 B．散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 C．散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 D．縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 E. 縮瞳、升高跟內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 69．誤食毒蕈中毒可選用何藥治療( ) A．毛果蕓香堿 B．阿托品 C．碘解磷定 D．美加明 E．毒扁豆堿 70．常用于抗心律失常的局麻藥是（ ）A. 普魯卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 布比卡因 E. 以上都不是71．普魯卡因不可用于哪種局麻( ) A．蛛網(wǎng)膜下腔麻醉 B．浸潤(rùn)麻醉 C. 表面麻醉 D．傳導(dǎo)麻醉 E．硬膜外麻醉 72．局麻藥在炎癥組織中( ) A．作用增強(qiáng) B．作用減弱 C．易被滅活 D．不受影響 E．無(wú)麻醉作用 73．關(guān)于利多卡因的特征，敘述錯(cuò)誤的是( ) A. 能穿透粘膜，作用比普魯卡因快、強(qiáng)、持久 B．安全范圍大 C．引起過(guò)敏反應(yīng) D．有抗心律失常作用 E．可用于各種局麻方法74．應(yīng)用局麻藥后，首先被麻醉的是( ) A．痛覺(jué)纖維 B．溫覺(jué)纖維 C．觸覺(jué)纖維 D．壓覺(jué)纖維 E．以上均不是 75．較易引起過(guò)敏反應(yīng)的局麻藥是( ) A．普魯卡因 B．利多卡因 C．丁卡因 D．布比卡因 E．以上均不是76．因毒性大，一般不用于浸潤(rùn)麻醉的藥物是( )A．普魯卡因 B．布比卡因 C．利多卡因 D．羅哌卡因 E．丁卡因77．可用于防治局麻藥過(guò)量中毒發(fā)生驚厥的藥物（ ） A．嗎啡 B．異戊巴比妥 C．水合氯醛 D．地西泮 E．苯巴比妥78．延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間的常用辦法是（ ）A．增加局麻藥濃度 B．增加局麻藥溶液的用量 C．加入少量腎上腺素 D．注射麻黃堿 E．調(diào)節(jié)藥物溶液pH至微堿性79．丁卡因不宜用于（ ）A. 表面麻醉 B. 浸潤(rùn)麻醉 C. 腰旁麻醉 D. 硬膜外麻醉 E. 傳導(dǎo)麻醉80．注射用局麻藥液中加少量腎上腺素，其目的是（ ）A. 預(yù)防局麻藥過(guò)敏 B. 預(yù)防手術(shù)中出血 C. 預(yù)防支氣管痙攣 D．預(yù)防心臟驟停 E．以上都不對(duì)81．?dāng)U張血管作用最強(qiáng)，易吸收中毒的局麻藥是（ ）A. 布比卡因 B. 利多卡因 D. 丁卡因 E. 以上都不是二、填空題1．局麻藥作用時(shí)間最長(zhǎng)的藥是( )，毒性最大的藥是( )。2．利多卡因可用于如下局部麻醉：( )，( )，( )，( )，( )。3. ( )神經(jīng)纖維比( )神經(jīng)纖維對(duì)局部麻醉藥的作用更敏感。4．在局部麻醉藥的作用下，最先消失的是( )覺(jué)，其次是( )覺(jué)、( )覺(jué)、( )覺(jué)和( )覺(jué)。5．用于表面麻醉的局部麻醉藥要求具有( )性，常用的藥物有( )和( )。6．廣譜局部麻醉藥為( )，與普魯卡因相比，其局部麻醉作用( )，持續(xù)時(shí)間( )。7．丁卡因的局部麻醉作用特點(diǎn)是穿透力( )，作用( )，開(kāi)始( )，持續(xù)時(shí)間( )。8．普魯卡因被吸收入血后，大部分與( )結(jié)合，被( )水解。9．M受體可分為( )、( )和( )受體；N受體又可分為( )及( )受體。10. 腎上腺素受體可分為( )、( )、( )及( )。 11．阿托品滴眼后，可出現(xiàn)( )、( )和( )。12．治療膽絞痛、腎絞痛，宜以( )和( )合