零售藥店質量管理操作規(guī)程doc(編輯修改稿)
2025-08-11 06:01 本頁面
【文章內容簡介】 。確認無誤后方可發(fā)藥。四、藥品拆零銷售操作規(guī)程人員要求：藥品養(yǎng)護人員對需要拆零的藥品進行拆零并做好拆零記錄。設施要求：藥品拆零要有專用的拆零工具、包裝袋以及相關的清潔衛(wèi)生用品等，以確保拆零的藥品不受污染。藥品拆零銷售程序：，必須另附包裝袋并填寫藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內容方可進行的銷售。，將原包裝密封或密閉留存，并將拆零藥品的品名、規(guī)格、批號、有效期、質量狀況等及時登記在“藥品拆零銷售記錄”上。，首先要檢查拆零工具是否保持清潔，確認無誤后方可進行拆零；拆零的藥品放在包裝袋內，并在包裝袋上標明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等；拆零完成后將拆零工具清潔消毒，放置妥善以備下次使用。，要求養(yǎng)護員每天對拆零藥品進行養(yǎng)護，保證拆零藥品的質量合格。，要堅持“一問、二看、三核對”，即一問清楚顧客所購的藥品，二看清藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量是否同顧客所需的藥品相符，三對即銷售的藥品要細心核對，防止差錯。、包裝袋的內容無差錯后，將藥品發(fā)給顧客并詳細說明用法、用量、注意事項?！八幤凡鹆阌涗N售錄”。五、含麻黃堿類復方制劑藥品銷售規(guī)程含麻黃堿類復方制劑的驗收規(guī)程：質量驗收員負責對含麻黃堿類復方制劑的驗收，該類藥品到貨后，驗收人員應依據(jù)藥品說明書中標注的成分及時分辨出該類藥品，并按照其儲存條件放入相應的待驗區(qū)，在依照驗收程序對該類藥品進行實物驗收，確保質量合格；數(shù)量真實、準確。確認合格后方可上架銷售。含麻黃堿類復方制劑的藥品養(yǎng)護規(guī)程：養(yǎng)護員應將該類藥品列為重點養(yǎng)護品種，要求養(yǎng)護人員每天對該類藥品進行養(yǎng)護，確保質量合格，以及購銷記錄相符。發(fā)現(xiàn)任何質量問題要及時上報質量管理員。含麻黃堿類復方制劑的銷售規(guī)程：含麻黃堿類復方制劑不開架銷售；銷售含麻黃堿類復方制劑時，由營業(yè)員會同質量管理員核實購買人實際使用情況、身份證明等情況，并即時登記“含麻黃堿藥品銷售記錄”；同時，單筆銷售不得超過2個最小包裝，單位劑量麻黃堿類藥物含量大于３０ｍｇ（不含３０ｍｇ）的含麻黃堿類復方制劑，必須憑醫(yī)師處方銷售。六、藥品陳列及檢查操作規(guī)程藥品陳列、用途以及儲存要求分類陳列；設置醒目標志，類別標簽要求字跡清晰、放置準確；藥品陳列于銷售區(qū)域柜臺或貨架上，擺放整齊有序，避免陽光直射。 藥品分類要求：處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識；處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售；外用藥設置外用藥品專柜；拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜；特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品不得陳列，按有關要求專人負責；冷藏藥品放置在
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1