藥用真菌桑黃的研究進展doc(編輯修改稿)
2025-08-11 05:54 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 0肉瘤細胞。體內(nèi)實驗也表明,介導小鼠體內(nèi)前列腺癌細胞的凋亡。由此可見,與傳統(tǒng)化學藥物比較,桑黃多糖作為一種天然產(chǎn)物,毒副作用小并具有強大的抗腫瘤抑制活性,具有潛在的藥用價值。除桑黃多糖外,桑黃含有hispidin與其特有衍生物hispolon均具有很強的抗氧化、抗癌、降糖等效果,對多種疾病,如黑色素瘤、白血病、胃癌、乳腺癌、結(jié)腸癌等有明顯療效。Zhao研究發(fā)現(xiàn),hispidin能通過抑制ROS/pERK/Slug/Ecadherin這一通路,最終表現(xiàn)為細胞間的粘附能力增加,抑制乳腺癌細胞的轉(zhuǎn)移。Hispolon能通過誘導胃癌細胞發(fā)生一種特殊的活性氧自由基(ROS)介導的線粒體途徑的凋亡,最終,起到抗腫瘤的作用,hispolon還能調(diào)控雌激素受體α轉(zhuǎn)錄和特定蛋白表達途徑,抑制MCFT47D乳腺癌細胞增值。,對其進行核轉(zhuǎn)錄因子活性檢測,發(fā)現(xiàn)桑黃多酚類化合物對核轉(zhuǎn)錄因子NFкB活性有抑制作用,且具有濃度依賴性。另外,桑黃多酚類成分不但能抑制非競爭性H1NH5N1和H3N2神經(jīng)氨酸酶活性,還可有效抑制病毒誘導牛腎細胞病變(CPE)。此外,桑黃發(fā)酵液含有的酶類物質(zhì)也起到抑制腫瘤的功效。Sun等從Inonotus baumii發(fā)酵液分離到由單體蛋白組成的胞外漆酶(IBL),分子質(zhì)量為66k D,進一步測定純化漆酶抗癌活性,發(fā)現(xiàn)IBL能夠抑制肝癌細胞株Hep G2及小鼠淋巴細胞白血病細胞株L1210的增生。這些結(jié)果對進一步研究開發(fā)桑黃多酚類及酶類抗腫瘤藥物提供新的思路。 免疫作用桑黃多糖不但具有增強巨噬細胞、B細胞、天然殺傷細胞等免疫細胞活性的功效,還能增強T細胞非依賴性抗原和三硝基苯基脂多糖抗原性,誘導淋巴細胞發(fā)生特異性免疫反應(yīng)。同時,(CYP 1A1,CYP 1A2,CYP 2B1,CYP 2E1)也具有顯著的抑制作用。另外,Kim等研究發(fā)現(xiàn)桑黃酸性多糖(acidic polysaccharide)通過活化腹膜巨噬細胞誘導細胞免疫抑制黑色素瘤細胞B16增長,同時上調(diào)一氧化氮(NO)和腫瘤壞死因子α(TNFα)介導淋巴細胞(Yac1 cells)毒性反應(yīng),啟動特異性免疫應(yīng)答。 降糖能力胰島素是由胰島β細胞分泌的一種蛋白激素,平衡機體糖分和脂質(zhì)的代謝。胰島β細胞受損會降低胰島素的分泌,進而引發(fā)糖尿病?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)真菌中的多糖具有良好的降糖效果,主要通過影響糖代謝,調(diào)節(jié)胰島β細胞和增強胰島素敏感性等方面降低血糖水平并緩解糖尿病癥狀。桑黃多糖可抑制α葡萄糖苷酶活性,延緩碳水化合物分解速度,降低糖毒性,延緩糖尿病的發(fā)展。Wang等發(fā)現(xiàn)從Phellinus baumii提取物,作用于鏈脲佐菌素(STZ)誘導的糖尿病模型小鼠,發(fā)現(xiàn)給藥量達到400 mg/kg時,血液中胰島β細胞增加,糖化白蛋白水平降低,使胰島素水平升高,。Cho等探討了桑黃菌絲胞外多糖(Pb EPS)的降糖機制,經(jīng)過口服給藥200 mg/kg,治療周期52 d后,與對照組相比,治療組小鼠體內(nèi)血糖濃度降低32%,同時,小鼠體內(nèi)游離的甘油三酯濃度也明顯下降,進一步分析其作用機制,發(fā)現(xiàn)EPS能上調(diào)小鼠脂肪細胞中過氧化物酶體增殖物激活受體(PPARγ)的mRNA表達水平,通過活化PPARγ發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用,從而影響脂質(zhì)代謝途徑,增強胰島素敏感性。 抗氧化Phellinus linteus熱水提取液表現(xiàn)出較高的抗氧化活性,對DPPH具有一定清除能力,可用于風濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的治療。另外,通過測定體外抗氧化活性,結(jié)果表明經(jīng)降解的低分子量多糖擁有更活躍的羥基自由基清除能力。除此之外,桑黃多糖還能夠螯合亞鐵離子,達到降低鐵離子濃度的效果。此外,桑黃含有的酚類、黃酮類化合物也是主要的抗氧化活性物質(zhì)。
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