職業(yè)藥師考試資料doc(編輯修改稿)
2025-08-11 05:20 本頁面
【文章內容簡介】 訴管理制度”進行相應處理，然后根據(jù)具體情況進行質量查詢。？。，并按規(guī)定建立購進記錄。票據(jù)和記錄應按規(guī)定妥善保管?！哆M口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件，核對進口藥品的合法性。：不足2件時，應逐件驗收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加20件，增加抽取1件，不足20件按20件計。：每件整包裝中抽取3件最小包裝樣品驗收；發(fā)現(xiàn)外觀異常時，應加倍抽樣。，有權拒收，并填寫“藥品拒收報告”報質量管理部。，但不得少于三年。，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證。驗收中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。每件包裝上，應標明法定的藥品質量內容。，但不得少于三年。，包裝牢固，數(shù)量準確，堆碼整齊，堆碼高度要適中。：國藥準字+1位字母+8位數(shù)字，但不得少于三年，購進記錄有藥品采購部門填制并保存。，解剖鏡或顯微鏡。，無論何種退貨原因，均應按規(guī)定的程序逐批驗收。118.(1).中藥材和中藥飲片應有包裝，并附質量合格的標志；(2).；(3).；(4).實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上應標明批準文號。，確定并調整藥品質量檔案品種目錄，一般建檔范圍包括：對近效期的藥品盡享重點養(yǎng)護，對法定效期較短的品種還應建立藥品養(yǎng)護檔案。，應懸掛醒目的黃色標牌，并暫停發(fā)貨，上報質量管理機構進行處理，藥品質量問題的處理。？(1).消除質量隱患，確保藥品安全有效；(2).提高企業(yè)綜合素質，確保藥品社會需求；(3).積極參與國際競爭的需要。？GSP的核心內容是質量第一。，俗稱合成類固醇，是合成代謝類藥物，具有促進蛋白質合成和減少氨基酸分解的特證，可促進肌肉增生，提高動作力度。，肽類激素如何保管？(1).有專門的管理人員；(2).有專儲倉庫或者儲藥柜；(3).有專門的驗收，檢查，保管，銷售和出入庫登記的制度；(4).法律行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。，肽類激素有效期2年。 票 物三者相符？購進藥品的數(shù)量=庫存藥品數(shù)量+已銷售藥品數(shù)量？中藥材；中藥飲片；中成藥；化學藥制劑；抗生素；生化藥品；生物制品（除疫苗）？對毒麻精放等藥品實行雙人驗收制度，應當專柜或專庫存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。，必須出具的證件有哪些？企業(yè)證照復印件，銷售員身份證復印件，法定代表人授權委托書，GSP證書并加蓋本企業(yè)的原印章，銷售人員從業(yè)資格證書。？。？如果庫房溫濕度高于和低于相應標準，應立即開放空調降溫或升溫，以達到規(guī)定的標準。如果庫房相對濕度低于45%，應采取又能夠濕拖把拖地等措施，使相對濕度高于45%以上，如果庫房相對濕度高于75%應立即開放排氣扇抽濕。？應把對方有無法定資質及質量信譽放在首位。，并建立健康檔案。：指經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準的特定企業(yè)使用的商品名稱。：指列入國家藥品標準的藥品名稱。藥品商品名稱藥品通用名稱/化學名稱菌必治頭孢曲松鈉苯乙哌啶復方地芬諾酯片克羅米芬枸櫞酸氯米芬膠囊炎痛昔康吡羅昔康腦清片 氨基比林咖啡因片靈泰邦尼尼美舒利片心痛定硝苯地平片消心痛硝酸異山梨酯片心得安160
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