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正文內(nèi)容

國內(nèi)藥品裝盒機的狀況docxdocx(編輯修改稿)

2025-08-11 05:15 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 方與使用方二者的協(xié)調(diào)與兼顧。首先,藥廠使用者往往只看到眼前每個紙盒成本的上升,而沒有去綜合地考慮使用裝盒機后勞動力減少而降低的成本;其次,裝盒機生產(chǎn)時由于設備的制造精度或有些技術難點沒得到根本解決,同時對紙盒質(zhì)量與尺寸有著特殊要求,這也需要制造方花費更多的精力去改進,甚至認為紙盒質(zhì)量下降10g/m2都有意義?!   ∷幱醚b盒機的實際生產(chǎn)率與合格率阻礙了國產(chǎn)機的應用    藥用裝盒機的實際生產(chǎn)率    現(xiàn)對國內(nèi)上海某一老牌裝盒機廠產(chǎn)品進行分析,其機型是測繪仿制瑞典Nordon公司的,產(chǎn)品的名義速度是120盒/min(max),但正常開機率只能為80盒/min;再分析上海某一公司速度為180盒/min(max)的裝盒機,實際運行能力也只有130盒/min。所列的數(shù)據(jù)調(diào)查間接地反映了生產(chǎn)穩(wěn)定性較差,其既有機器自身原因,也有機制紙盒的質(zhì)量原因。    藥用裝盒機的合格率    根據(jù)(JB/T10640―2006)標準,裝盒合格率是分二次抽樣的,每次連續(xù)抽取100件。笫一次是目測包裝盒外觀,包裝盒有破損的為不合格品;笫二次是檢查合格品,內(nèi)包裝物料破損、少裝與漏裝均為不合格品。以二次不合格品的之和來計算裝盒合格率,裝盒合格率應不小于98%?!   细衤?8%來說,此指標不是藥廠所希望的,其指標略低了一點。以一臺實際生產(chǎn)速度為150盒/min的裝盒機來說,其每班的不合格裝盒數(shù)就達1440件,對這些不合格裝盒同樣需要1人/班來處理,且既要拆盒重裝,又要浪費紙盒。相對手工裝盒而言,98%的裝盒機合格率反倒略遜一籌。    提高藥用裝盒機的實際生產(chǎn)率與合格率是藥廠應用的前提    通過上述對裝盒機的實際生產(chǎn)率與合格率的分析,我們看到裝盒機制造商與制盒廠的責任,雖然這幾年二方面的質(zhì)量在不斷提高,但還遠遠沒有達到藥廠使用者的期望。這里不得不提出一個問題,即制盒的質(zhì)量。若國產(chǎn)機制盒質(zhì)量不行,即使使用最好的進口裝盒機也無濟于事。從現(xiàn)在所掌握的數(shù)據(jù)看,國外裝盒機是吃“精飼料”的,而國產(chǎn)機對紙盒兼容性略好?!   ∷幱醚b盒機對內(nèi)裝物品的局限性阻礙了其的普及推廣    據(jù)筆者多年對裝盒機的調(diào)研可知,裝盒機中以內(nèi)包裝物小尺寸、軟性狀(如膏藥貼劑)、幾種內(nèi)包裝物復合裝盒的技術難點最高。然而,國內(nèi)大多裝盒機生產(chǎn)的現(xiàn)狀是只適應內(nèi)包物種類單一與有局限性的尺寸形狀,在(JB/T10640―2006)標準中對包裝物要求如表4所示?!   。?)現(xiàn)以軟膏管裝盒作業(yè)來說,內(nèi)包裝管形規(guī)格只能在16~32mm,一般低于16mm規(guī)格就無法正常運轉。如某公司裝盒機生產(chǎn)速度為50~100盒/min,雖說其內(nèi)包裝規(guī)格適用范圍為13~35mm,但當對13mm內(nèi)包裝規(guī)格時,其使用速度只能為50盒/min。當?shù)陀?3mm規(guī)格時,就無法裝盒了,這是由于過小的說明書與軟管一起推入紙盒時很難對中而引起“破盒”。   ?。?)一般裝盒機內(nèi)包物只能適應硬性狀物品,當遇到類似顆粒劑軟袋、膏藥貼劑等軟性狀內(nèi)包物時,裝盒機就無法裝盒。但可喜的是,現(xiàn)在國內(nèi)已有一些生產(chǎn)廠家可以制造類似適應軟性狀內(nèi)包物的裝盒機。同時,軟性狀內(nèi)包物的特殊性決定了其速度不能太快,這也是需攻關的。   ?。?)裝盒機除裝入說明書外,一般只適應單件內(nèi)包物的裝盒,但這種裝盒形式遠遠不能滿足現(xiàn)代藥品生產(chǎn)多元化之需,雖現(xiàn)在有少數(shù)廠家對不同品種復合包裝已有應對方案并取得成功。但是,此類裝盒機在國內(nèi)能生產(chǎn)的屈指可數(shù)?!   a(chǎn)藥用裝盒機的質(zhì)量問題    裝盒機是包裝機械中最經(jīng)典的機械,其許多執(zhí)行機構屬精致的機械動作,若機器的制造、設計、裝配、配置4個環(huán)節(jié)中存在質(zhì)量問題的話,將導致機器運轉不穩(wěn)定?!   。?)制造質(zhì)量。從某種意義上說,裝盒機是最為復雜的機械,它包羅了機、電、氣、光和其他技術于一身,從執(zhí)行的工序來說是吃“細糧”的。而制藥裝備行業(yè)目前的總體加工水平仍處于20世紀70年代水平,難以加工出高精度的零件,通常的制造技術會使其裝配誤差積累,出現(xiàn)執(zhí)行的誤差,也使得此類設備在高速運行時的不穩(wěn)定和廢品率的過高。   ?。?)設計質(zhì)量。前幾年裝盒機的研發(fā)還停留在測繪仿制階段,還沒有上升到關鍵機構的理性研究程度,測繪的原始誤差在低速時可能還反映不出運動的“失穩(wěn)”,一旦進入中高速則會出現(xiàn)運行機構間的不協(xié)調(diào)而“失穩(wěn)”。這些情況都反映了國產(chǎn)裝盒機與進口產(chǎn)品的“良莠”之別,解決問題的關鍵是理論化的二次設計?!   。?)裝配質(zhì)量。在裝盒機中有許多可調(diào)節(jié)的結構,人為手工調(diào)試的是否合理到位卻是裝盒機正常運行成敗的又一關鍵所在。而目前制藥裝備行業(yè)調(diào)試技師的水準難以與其他行業(yè)相比,真正有技師資質(zhì)的人更是寥寥無幾。從某一角度說,再好的設計,如沒有好的裝配調(diào)試者,則裝盒機只能成功一半。   ?。?)配置質(zhì)量,現(xiàn)代裝盒機的運行同步和檢測控制都取決于電、氣、光等控制元件,控制元件配置的好壞決定了控制的精度,不同的配置會呈現(xiàn)出“天壤之別”的
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