【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 在原公告范圍內(nèi)予以糾正的期限是自確認(rèn)公告不當(dāng)之日起【答案】A (4).新開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》之日起幾日內(nèi)，申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證 【答案】D 、銷售、使用的藥品，在暫停期間 (1).發(fā)布進(jìn)口藥品廣告 【答案】D (2).異地發(fā)布藥品廣告 【答案】B (3).不得發(fā)布該品種藥品廣告 【答案】C (4).接受備案的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品廣告批準(zhǔn)內(nèi)容不符合藥品廣告管理規(guī)定的應(yīng)當(dāng)【答案】EX型題、政府指導(dǎo)價(jià)的藥品有 【答案】A, B《藥品管理法》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是 、嬰幼兒和兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的、劣藥，經(jīng)處理后重犯的、偽造、藏匿、銷毀有關(guān)證據(jù)材料的，擅自動(dòng)用查封扣押物品的【答案】A, B, C, D, E 《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的企業(yè)生產(chǎn)的藥品【答案】A, B, C7.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或者審核批準(zhǔn)的是 【答案】A, B, C, E第二部分 中華人民共和國(guó)刑法（節(jié)選）A型題、銷售假藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的行為的處罰是，并處或者單處銷售金額50％以上2倍以下罰金，并處銷售金額50％以上2倍以下罰金，并處銷售金額50％以上2倍以下罰金、無(wú)期徒刑或者死刑，并處銷售金額50％以上2倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)，并處銷售金額50％以上2倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)【答案】BB型題、無(wú)期徒刑或死刑，并處以罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)，并處以罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn) ，并處以罰金 ，并處以罰金 ，并處以罰金《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定 (1).生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或者對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的【答案】A(2).生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的 【答案】D，并處或單處罰金 ，并處罰金，無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金，并處或單處罰金 《中華人民共和國(guó)刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定 (1).生產(chǎn)、銷售劣藥、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的 【答案】B (2).生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的 【答案】A (3).生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以次充好銷售金額在5萬(wàn)元以上不滿20萬(wàn)元的【答案】D (4).生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的 【答案】C【答案解析】本組題出自《中華人民共和國(guó)刑法》，考查的是量刑。這道題的答案可以在《中華人民共和國(guó)刑法》的第一百四十條、一百四十一條、一百四十二條找到。許多考生覺(jué)得這些量刑很難記，所以有人干脆就放棄，但關(guān)于假劣藥的第一百四十一條、一百四十二條還是相當(dāng)重要的，建議考生這樣去記，假藥有三個(gè)量刑幅度，分別是三年以下，3到10年，10年以上，有死刑；劣藥只有兩個(gè)量刑幅度，3到10年，10年以上，沒(méi)有死刑。罰金(刑事處罰)都是銷售金額的百分之五十以上兩倍以下，這里要注意與《藥品管理法》中假藥2～5倍，劣藥1～3倍罰款(行政處罰)的區(qū)別，不要混淆。X型題3.《刑法》所稱的毒品，包括、海洛因 （冰毒） 、大麻 【答案】A, B, C, D, E第二部分 最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋A型題《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋》，應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是、銷售不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的食品后，致人死亡的 、銷售假藥，含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的、銷售假藥，所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的、銷售的有毒有害食品被食用后，致人嚴(yán)重殘疾、十人以上輕傷的【答案】D、銷售的假藥被使用后，致人嚴(yán)重殘疾、3人以上重傷、10人以上輕傷或者造成其他特別嚴(yán)重后果的，應(yīng)認(rèn)定為對(duì)人體健康造成 【答案】CX型題 ，可能貽誤診治的，可能貽誤診治的 【答案】A, B, C, D窗體底端第二部分 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例A型題、精神藥品目錄的藥品 、精神藥品目錄的物品、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì) 、二類精神藥品【答案】C，需要購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、使用麻醉藥品原料藥的，應(yīng)當(dāng) 【答案】CB型題，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)資格，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)資格，給予警告，處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款，給予警告，沒(méi)收違法交易的藥品，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款 (1).定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易的【答案】D【答案解析】本組題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》。 (2).未依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)情況的【答案】A【解析】第六十七條 (1).經(jīng)何部門批準(zhǔn)，實(shí)行統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)【答案】C 【解析】本組題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十一條 (3).托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)由何部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明【答案】D【答案解析】根據(jù)第五十二條，4. （精神藥品）專用章 (1).運(yùn)輸麻醉藥品和罌粟殼（精神藥品）時(shí)應(yīng)加蓋【答案】C(3).辦理麻醉藥品進(jìn)口手續(xù)需 【答案】E，給予非法所得金額五至十倍罰款，停業(yè)整頓，吊銷“三證” ，并處罰金(2).擅自生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口、超限量供應(yīng)麻醉藥品的 【答案】A(3).違反規(guī)定制造、運(yùn)輸、販賣麻醉藥品和罌粟殼構(gòu)成犯罪的 【答案】D，或者經(jīng)批準(zhǔn)可以向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及經(jīng)批準(zhǔn)的其他單位銷售麻醉藥品和第一類精神藥品(1).區(qū)域性麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)企業(yè) 【答案】D(2).全國(guó)性麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)企業(yè) 【答案】C 、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定(1).全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門【答案】E (2).區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省級(jí)行政區(qū)域內(nèi)取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是 【答案】D (3).區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是【答案】E (4).區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)在調(diào)劑后2日內(nèi)分別報(bào)備案的部門是 【答案】E 、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) 、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn) (1).從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè) 【答案】A (2).從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè) 【答案】B (3).在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)【答案】B (4).專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè) 【答案】B9. ，按規(guī)定劑量零售 ，不準(zhǔn)零售 (1).麻醉藥品和第一類精神藥品 【答案】A (2).第二類精神藥品 【答案】B、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門 (1).麻醉藥品目錄、精神藥品目錄制定、調(diào)整并公布 【答案】A (2).負(fù)責(zé)全國(guó)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作 【答案】B (3).負(fù)責(zé)對(duì)造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處 【答案】C (4).負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品藥用原植物實(shí)施監(jiān)督管理 【答案】DX型題1.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》適用于 、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)【答案】A, B, C, E、年度種植計(jì)劃 、年度生產(chǎn)計(jì)劃 【答案】A, B, C, D, E《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》對(duì)罌粟殼的供應(yīng)管理規(guī)定的是 【答案】B, C, E 【答案】A, B, C、行政法規(guī)規(guī)定的行為，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度【答案】A, B, C, D, E8.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》制定的目的是 、安全、合理使用 【答案】A, B, D 【答案】A, B, C, D, E窗體底端第二部分 易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例A型題 【答案】A 【答案】B，不得零售 ，按計(jì)劃供應(yīng) ，憑批準(zhǔn)文件供應(yīng) ，憑購(gòu)買許可證銷售【答案】A 、第一類精神藥品購(gòu)買印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)【答案】D 【答案】AB型題1. (1).第一類易制毒化學(xué)品是用于制毒的 【答案】A(2).第二、三類易制毒化學(xué)品是用于制毒的 【答案】B(3).申請(qǐng)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的由 【答案】C(4).申請(qǐng)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的由 【答案】D (1).申請(qǐng)購(gòu)買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的由 【答案】A(2).申請(qǐng)購(gòu)買第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的由 【答案】B(3).經(jīng)營(yíng)單位銷售第一類易制毒化學(xué)品的，報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案的期限為 【答案】C(4).經(jīng)營(yíng)單位銷售第二類、第三類易制毒化學(xué)品的，報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案的期限為 【答案】DX型題 《購(gòu)買許可證》購(gòu)買，由麻醉藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷，不得零售，由麻醉藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷，不得零售，必須取得《購(gòu)買許可證》【答案】A, C, D, E 【答案】A, B, C, D, E窗體底端第二部分 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法A型題，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人死亡的藥品，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人死亡的藥品，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品【答案】E3.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò) 【答案】B ，取藥后調(diào)配部門保存2年備查 【答案】DB型題1. (1).毒性藥品的處方限量是不得超過(guò) 【答案】B(2).二類精神藥品的處方限量是不得超過(guò) 【答案】E2. (1).一類精神藥品片劑的處方限量是不得超過(guò) 【答案】C(2).麻醉藥品糖漿劑、片劑、酊劑的處方限量是不得超過(guò) 【答案】C(3).麻醉藥品注射劑的處方限量【答案】DX型題，不超過(guò)三日極量，持本單位的證明信，供應(yīng)部門方能發(fā)售、驗(yàn)、秘方需用毒性中藥，必須持本單位或街道辦、鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府的證明信，供應(yīng)部門方能發(fā)售“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品，取藥后處方保存兩年備查【答案】C, D, E，必須 【答案】A, B, C, E 【答案】A, B, C, D, E窗體底端第二部分 藥品流通監(jiān)督管理辦法一、A題型 、標(biāo)簽、藥品批準(zhǔn)文號(hào)不符合規(guī)定的藥品 【答案】E 【答案】C，開(kāi)具的銷售憑證不包括 【答案】D、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的合法行為是 、互聯(lián)網(wǎng)交易銷售處方藥 【答案】E二、B