iso9000記錄表格范本(編輯修改稿)
2025-07-27 21:34 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 簽字：設(shè)計意見：簽字：顧客代表意見：簽字：批準：簽字：表CX74114供方產(chǎn)品質(zhì)量保證能力評價記錄 編 號：供方企業(yè)名稱法人代表企業(yè)代號、編號企業(yè)地址調(diào)查的產(chǎn)品質(zhì)量體系或產(chǎn)品是否通過了質(zhì)量認證年 月通過了認 證質(zhì)量管理體系概況管理者代表有 無獨立檢驗機構(gòu)有 無工序檢驗有 無產(chǎn)品出廠檢驗有 無檢驗標準：國家標準（ ）行業(yè)標準（ ）合同標準（ ）其它標準（ ）產(chǎn)品獲獎情況：該產(chǎn)品研制歷史、主要使用單位及質(zhì)量情況概述：評價結(jié)論：表CX74115編號： 型 號 合 格 供 方 名 錄編制： 審核： 會簽： 認可： 批準： 共 頁編制日期： 年 月 日表CX75111移交單位： 產(chǎn) 品 交 接 清 單 編號：接收單位： 年 月 日序號名 稱規(guī) 格圖 號單位數(shù)量備 注情況說明移交者簽名： 接收者簽名： 表CX75112 會 簽產(chǎn)品代號技 術(shù) 通 知 單編 號產(chǎn)品編號有效期限發(fā)往單位：通知名稱：通知內(nèi)容：日 期簽 字更 改 單更改標記編 制審 核校 對批 準共 頁 第 頁表CX75113試 件 交 接 清 單 移交單位： 接收單位： 編 號：序號名 稱批 號數(shù)量外觀質(zhì)量備 注說明 移交人： 接收： 表CX75114技術(shù)問題處理單 編 號：產(chǎn)品代號工序名稱產(chǎn)品編號單 位問題內(nèi)容：簽字：車間意見： 專業(yè)工藝師：技術(shù)處意見：型號主管工藝師：主任工藝師總工程師設(shè)計意見：簽字：顧客意見：簽字： 表CX75115工 藝 問 題 處 理 單 編號：產(chǎn)品代號工序名稱產(chǎn)品編號單 位問題內(nèi)容：簽字：車間意見：專業(yè)工藝師：技術(shù)處意見：型號主管工藝師：主任工藝師總工程師顧客意見：簽字：表CX75116特 殊 過 程 確 認 表生產(chǎn)單位產(chǎn)品名稱確認過程確認日期設(shè)備型號精度等級設(shè)備精度檢測結(jié)果人員資格要求實際等級過程確認要求：過程參數(shù)選擇（1）溫度：（2）時間：（3）壓力：（4）真空度：（5）過程策劃能力（產(chǎn)品特性）試驗結(jié)果：確認的過程參數(shù)（1）溫度：（2）時間：（3）壓力：（4）真空度：（5）確認結(jié)論：確認人員： 編號：表CX75121（51）密 級： 編 號：試制和生產(chǎn)準備狀態(tài)檢查報告產(chǎn) 品 型 號 產(chǎn) 品 名 稱 研制階段或生產(chǎn)批次 承 制 單 位 名 稱 年 月 日 表CX75121（52）試制和生產(chǎn)準備狀態(tài)檢查單 編號：序號檢查項目檢查結(jié)果改進意見檢查人簽字滿足不滿足 表CX75121（53）主要遺留問題與改進意見：檢查組結(jié)論：檢查組組長： 年 月 日 表CX75121（54）承制單位負責人審批意見：簽字（蓋章）：年 月 日 表CX75121（55）檢 查 組 成 員 編號：姓 名職 務(wù) 或 職 稱工 作 單 位簽 名表CX75131工 藝 審 查 意 見 表 編 號：文 件 代 號文 件 名 稱收 文 日 期問題內(nèi)容：工藝意見：設(shè)計反饋意見：填報人審核 表CX75141（21）xxxx劑性能預(yù)示評審報告 編號：配方代號承制單位裝藥批號評審級別評審結(jié)論： 評審組長：年 月 日 表CX75141（22）xxxx劑性能預(yù)示評審組成員評審組職務(wù)姓 名職務(wù)/職稱工 作 單 位簽 名組 長副組長組 員 表CX75311轉(zhuǎn) 批 單 編 號：產(chǎn)品代號轉(zhuǎn)批件數(shù)量轉(zhuǎn)批件名稱轉(zhuǎn)批件編號轉(zhuǎn)批內(nèi)容：簽字： 年 月 日轉(zhuǎn)批件技術(shù)狀態(tài)及轉(zhuǎn)批要求：簽字： 年 月 日設(shè)計單位意見：簽字： 年 月 日顧客代表意見：簽字： 年 月 日審批意見簽字： 年 月 日 表CX75711質(zhì) 量 復(fù) 查 報 告 單 填報單位： 編號：序號質(zhì)量復(fù)查內(nèi)容復(fù)查結(jié)果復(fù)查人1技術(shù)文件審批手續(xù)是否符合要求。2技術(shù)通知單、更改單、工藝規(guī)程等與設(shè)計文件、圖紙要求是否一致有無差錯。3生產(chǎn)所用原材料是否有合格證（包括零、部組件、外協(xié)件）進廠是否按規(guī)定進行驗證。4超差代料及工藝、技術(shù)問題是否履行了審批手續(xù)，簽字留名是否齊全。5生產(chǎn)、檢驗用儀器儀表、吊具、器具是否按規(guī)定周檢合格，有無合格證。6生產(chǎn)過程原始記錄、工
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