阿司匹林實(shí)驗報告上交版(編輯修改稿)
2025-07-26 18:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 解并稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液。 供試品溶液的制備取本品適量，除去包衣，混合均勻，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于阿司匹林 g），置100ml容量瓶中，加甲醇溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，再精密量取 5 ml，置200 ml容量瓶中，加流動相溶液(甲醇1%冰醋酸溶（43:57）)稀釋至刻度，搖勻，用 ，取續(xù)濾液即得。取阿司匹林對照品 16 mg，精密稱定，置 50 ml 量瓶中，加甲醇溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取 、 ml 分別置 50 ml 量瓶中以流動相溶液稀釋至刻度 ，精密量取各濃度對照品溶液 20 μl，注入液相色譜儀，測定色譜峰面積。以對照品進(jìn)樣量（μg）為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，計算回歸方程，結(jié)果表明阿司匹林進(jìn)樣量在 ～ μg范圍內(nèi)， 呈良好的線性關(guān)系。)樣品的測定分別取對照品溶液和供試品溶液20uL，注入高效液相色譜儀，記錄色譜圖，以峰面積外標(biāo)法計算標(biāo)示量的百分含量.四、實(shí)驗結(jié)果（一）阿司匹林腸溶片的鑒別1. 水楊酸反應(yīng)：顯紫堇色，與藥典記載一致。證明供試品確實(shí)為阿司匹林腸溶片。2. 乙酰水楊酸的水解反應(yīng)：析出白色沉淀，并放出醋酸的臭味，與藥典記載一致。證 明供試品確實(shí)為阿司匹林腸溶片。3. 薄層色譜鑒別：比移值第一組供試品對照品參比第二組供試品對照品參比供試品與對照品的比移值基本相同，證明供試品中確實(shí)為阿司匹林腸溶片。(二）阿司匹林腸溶片的雜質(zhì)檢查游離水楊酸的檢查：對照品溶液的顏色比供試品溶液的顏色深。證明供試品中游離水楊酸的含量未超過雜質(zhì)限量。（三）阿司匹林腸溶片的含量測定計算公式：百分標(biāo)示量=（:VV0 T:滴定度；F:校正因子；：平均片重；W：取樣量；B：標(biāo)示量）已知：F==。T=。項目消耗硫酸體積(mL)百分標(biāo)示量(%)平均百分標(biāo)示量(%)供試品123空白紫外分光光度法濃度(ug/mL)吸光度A1吸光度A2吸光度A3吸光度均值406080100120計算公式: 百分標(biāo)示量=（C：濃度；D:稀釋倍數(shù)；：平均片重；W:取樣量；B：標(biāo)示量）吸光度(A)濃度(ug/mL)百分標(biāo)示量(%)平均百分標(biāo)示量(%)供試品1供試品2供試品3%。HPLC法濃度(ug/mL)峰面積——25322447043343894107313線性
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