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正文內(nèi)容

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2024-12-14 08:57 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 、 OH- 、 NH2- (陰離子類(lèi))。 ? 核外電子總數(shù)為 18個(gè)電子的粒子: Ar、 HCl、 H2S、 PH F H2O C2H CH3OH、 N2H CH3NHNH2OH、 CH3F(分子類(lèi)), K+、 Ca2+、(陽(yáng)離子類(lèi)); P3- 、 S2- 、 Cl- (陰離子類(lèi))。 元素、核素、同位素的比較 元素 核素 同位素 概念 具有一定核電荷數(shù)(質(zhì)子數(shù))的同類(lèi)原子的總稱(chēng) 具有相同數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的一種原子 質(zhì) 子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的原子或同一元素的不同核素 范圍 宏觀概念,對(duì)同類(lèi)原子而言,既有游離態(tài)又有化合態(tài) 微觀概念,對(duì)某種元素的一種原子而言 微觀概念,對(duì)某種元素的原子而言。因同位素的存在而使原子種類(lèi)多于元素種類(lèi) 特性 主要通過(guò)形成的單質(zhì)或化合的來(lái)體現(xiàn) 不同的核素可能質(zhì)子數(shù)相同或中子數(shù)相同,或質(zhì)量數(shù)相同,或各類(lèi)數(shù)均不相同 同位素質(zhì)量數(shù)不同,化學(xué)性質(zhì)相同;天然同位素所占原子百分含量一般不變;同位素構(gòu)成的化合物如 H2O、D2O、 T2O 物理性質(zhì)不同,但化學(xué)性質(zhì)相同 實(shí)例 H、 O H、 D、 T; 126 C、 2412 Mg不同核素 H、 T、 D為 H的三種同位素 (十 )元素周期表中的主要變化規(guī)律 項(xiàng)目 同周期 (左 → 右) 同主族 (上 → 下) 原 子 結(jié) 構(gòu) 核外荷數(shù) 逐漸增加 增加 電子層數(shù) 相同 增多 原子半徑 逐漸增小 逐漸增大 最外層電子數(shù) 逐漸增多 相等 性 質(zhì) 化合價(jià) 最高正價(jià)由+ 1→ + 7;負(fù)價(jià)數(shù)=族序數(shù)- 8 最高正價(jià)、負(fù)價(jià)數(shù)相同,最高正價(jià)=族序數(shù) 元素的金屬性和非金屬性 金屬性逐漸減弱、非金屬性逐漸增強(qiáng) 金屬性逐漸增強(qiáng)、非金屬性逐漸減弱 單質(zhì)的氧化性、還原性 還原性減弱、氧化性增強(qiáng) 氧化性減弱、還原性增強(qiáng) 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸堿性 堿性減弱、酸性增強(qiáng) 酸性減弱、堿性增強(qiáng) 氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性 漸增 漸減 (十一 )化學(xué)鍵與分子結(jié)構(gòu) 非極性分子和極性分子 ? 非極性分子:分子中正負(fù)電荷中心重合,從整體來(lái)看電荷分布是均勻的,對(duì)稱(chēng)的。這樣的分子為非極性分子。當(dāng)分子中各鍵均為非極性鍵時(shí),分子是非極性分子。當(dāng)一個(gè)分子中各個(gè)鍵都相同,均為極性鍵,但該分子的構(gòu)型是對(duì)稱(chēng)的,則分子內(nèi)正負(fù)電荷中心可以重合 。這樣的分子是非極性分子,如 CH CO2??傊?,非極性分子中不一定只含非極性鍵。 ? 極性分子:分子中正負(fù)電荷中心不能重合,從整個(gè)分子來(lái)看,電荷的分布是不均勻的、不對(duì)稱(chēng)的。這樣的分子為極性分子,以極性鍵結(jié)合的雙原子分子,必為極性分子,以極性鍵結(jié)合的多原子分子,若分子的構(gòu)型不完全對(duì)稱(chēng),則分子內(nèi)正負(fù)電荷必然不重合,則為極性分子。總之,極性分子中必定會(huì)有極性鍵。但含有極性鍵的分子不一定是極性分子。 ? 常見(jiàn)分子的構(gòu)型及分子極性 ? 判斷 ABn型分子極性的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律 若中心原子 A的化合價(jià)的絕對(duì)值等于該元素所在的主族序數(shù)則 為非極性分子,若不等則為極性分子。如 BH BF CH CCl CO CS PCl SO3等均為非極性分子, NH PH PClH2O、 H2S、 SO2等均為極性分子。 ABn分子內(nèi)中心原子 A 若有孤對(duì)電子(未參與成鍵的電子對(duì))則分子為極性分子,若無(wú)孤對(duì)電子則為非極性分子。 化學(xué)鍵與物質(zhì)類(lèi)別關(guān)系規(guī)律 ? 只含非極性共價(jià)鍵的物質(zhì):同種非金屬元素構(gòu)成的單質(zhì),如 I H P金剛石、晶體硅等。 ? 只含有極性共價(jià)鍵的物質(zhì):一般是不同非金屬元素構(gòu)成的共價(jià)化合物。如 CCl NH SiOCS2等。 ? 既有極性鍵又有非極性鍵的物質(zhì):如 H2O C2H CH3CH C6H6(苯)等 ? 只含有離子鍵的物質(zhì):活潑非金屬元素與活潑金屬元素形成的化合物,如 Na2S、 CsCl、 K2O、NaH等 ? 既有離子鍵又有非極性鍵的物質(zhì),如 Na2O Na2Sx、 CaC2等 ? 由離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵構(gòu)成的物質(zhì),如 NH4Cl等 ? 無(wú)化學(xué)鍵的物質(zhì):稀有氣體(單原子分子)。 (十二 )化學(xué)平衡 影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 ? 內(nèi)因(決定因素) 化學(xué)反應(yīng)速率是由參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)決定的。 ? 外因(影響因素) ① 濃度:當(dāng)其他條 件不變時(shí),增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快。 注意:增加固體物質(zhì)或純液體的量,因其濃度是個(gè)定值,故不影響反應(yīng)速率(不考慮表面積的影響)。 ② 壓強(qiáng):對(duì)于有氣體參加的反應(yīng),當(dāng)其他條件不變時(shí),增大壓強(qiáng),氣體的體積減小,濃度增大,反應(yīng)速率加快。 注意:由于壓強(qiáng)對(duì)固體、液體的體積幾乎無(wú)影響,因此,對(duì)無(wú)氣體參加的反應(yīng),壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響可忽略不計(jì)。 ③ 溫度:當(dāng)其他條件不變時(shí),升高溫度,反應(yīng)速率加快。 一般來(lái)說(shuō),溫度每升高 10℃ ,反應(yīng)速率增大到原來(lái)的 2~ 4倍。 ④ 催化劑:催化劑有正負(fù)之分。使用正催化劑,反應(yīng)速率顯著增 大;使用負(fù)催化劑,反應(yīng)速率顯著減慢。不特別指明時(shí),指的是正催化劑。 外界條件同時(shí)對(duì) V正、 V逆的影響 ? 增大反應(yīng)物濃度, V正急劇增大, V逆逐漸增大;減小反應(yīng)物的濃度, V正急劇減小, V逆逐漸減小 ? 加壓對(duì)有氣體參加或生成的可逆反應(yīng), V 正、 V 逆均增大,氣體分子數(shù)大的一側(cè)增大的倍數(shù)大于氣體分子數(shù)小的一側(cè)增大的倍數(shù);降壓 V正、 V逆均減小,氣體分子數(shù)大的一側(cè)減小的倍數(shù)大于氣體分子數(shù)小的一側(cè)減小的倍數(shù)。 ? 升溫, V 正、 V 逆一般均加快,吸熱反應(yīng)增大的倍數(shù)大于放熱反應(yīng)增加的倍數(shù);降溫, V正、 V逆一般均減小,吸熱反應(yīng)減小 的倍數(shù)大于放熱反應(yīng)減小的倍數(shù)。 ? 加催化劑可同倍地改變 V正、 V逆 可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志 ? V正= V逆,如對(duì)反應(yīng) mA(g)+ nB(g) pC(g) ① 生成 A的速率與消耗 A的速率相等。 ② 生成 A的速率與消耗 B的速率之比為 m: n。 ③ 生成 B 的速率與生成 C的速率之比為 n: p。 ? 各組成成分的量保持不變 這些量包括:各組成成分的物質(zhì)的量、體積、濃度、體積分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率等。 ? 混合體系的某些總量保持不變 對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積發(fā)生變化的可逆反應(yīng),混合氣體的總壓強(qiáng)、總體積、總物質(zhì)的量 及體系平均相對(duì)分子質(zhì)量、密度等不變。 (十三 )電離平衡 水的電離和溶液的 pH 計(jì)算 ? 水的電離 水是極弱的電解質(zhì),純水中存在著電離平衡,其電離方程式為: 2H2O H3O+ + OH- ,通常簡(jiǎn)寫(xiě)成 H2O H+ + OH- , 25℃ 時(shí), c(H+ )= c(OH- )= 110 7molL -1 。 ? 水的離子積常數(shù) Kw Kw= c(H+ ) c(OH - ), 25℃ 時(shí), Kw= 110 - 14。 ? Kw的意義 Kw是一個(gè)很重要的常數(shù),它反映了一定溫度下的水中 H+ 濃度和 OH- 濃度之間的關(guān)系。 ? 改變條件對(duì)水的 電離平衡的影響 平衡移動(dòng)方向 c(H+ )的變化 c(OH- )的變化 c(H+ ) 與 c(OH- )的關(guān)系 Kw 溶液的性質(zhì) 升高溫度 向右 增大 增大 c(H+ ) = c(OH- ) 增大 中性 加入少量H2SO4 向左 增大 減小 c(H+ ) > c(OH- ) 不變 酸性 加入少量NaOH 向左 減小 增大 c(H+ ) < c(OH- ) 不變 堿性 ? 有關(guān) pH計(jì)算的主要題型及計(jì)算方法 根據(jù) pH=- lg c(H+ ),因此計(jì)算溶液的 pH 的關(guān)鍵是計(jì)算溶液中 H+ 的濃度。 常見(jiàn)的題型有: ① 有關(guān)酸堿溶液稀釋后 pH的計(jì)算 a、酸稀釋后,先求稀釋后 c(H+ ),再求 pH;堿稀釋后,先求稀釋后 c(OH- ),根據(jù) Kw= 變 化 改 變 c(H+ ) c(OH - ),求出 c(H+ ),最后再求 pH。 b、一定濃度的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液用水稀釋 10a倍體積,溶液中 c(H+ ) 或 c(OH- )也被稀釋到同樣倍數(shù),濃度變?yōu)樵瓉?lái)的 1/10a,則溶液的 pH將增大或減小 a個(gè)單位。 c、一定濃度的弱酸或弱堿用水稀釋 10a 倍體積,由于電離程度增大,使得 c(H+ ) 或 c(OH- )減小的不到 1/10a,因此 pH增大或減小不到 a個(gè)單位。 d、稀酸、稀堿無(wú)限稀釋后,因水的電離 已是影響 pH 的主要因素,因此 pH接近于 7。即稀酸無(wú)限稀釋后, pH不可能大于 7,弱堿無(wú)限稀釋后 pH不可能小于 7。 ② 有關(guān)酸堿混合 pH的計(jì)算 A. 兩種強(qiáng)酸混合,先計(jì)算混合后 c(H+ ),再計(jì)算 pH?;旌虾? c (H + )= c 1 (H + ) V 1 + c 2 (H + ) V 2V 1 + V 2 B. 兩種強(qiáng)堿混合,先計(jì)算混合后 c(OH- ),然后計(jì)算 c(H+ ),最后計(jì)算 pH?;旌虾? c ( O H
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