db33t6253-20xx20xx無公害豆芽第3部分：6-芐基腺嘌呤殘留量和4-氯苯氧乙酸鈉殘留量的測定(編輯修改稿)
2025-07-26 06:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 轉(zhuǎn)入50 mL容量瓶中，樣品再用10 mL酸化甲醇重復提取一次。合并上清液，用水定容至刻度，搖勻，吸取2mL于10容量瓶中，用50%甲醇水溶液定容至刻度，搖勻， 濾膜過濾，供LCMS/MS分析?！?色譜參考條件色譜柱：Waters SunFire C18柱（150mm， 5μm 顆徑）。流動相A：水（%甲酸）。流動相B：甲醇（%甲酸）。流速： mL/min。進樣量： 10 uL。柱溫：35℃。表1 梯度洗脫條件時間（min）流動相A流動相B變化曲線50%50%44%56%60%0%60%0%150%50%650%50%1注：變化曲線：1為立即變化，6為線性變化 質(zhì)譜參考條件離子化方式 ESI+。毛細管電壓 (kV) 。錐孔電壓 (V) 57。RF Lens 1 。Aperture (V) 。RF Lens 2 。源溫度 (℃) 120。脫溶劑溫度 (℃) 350。錐孔反吹氣流 (L/Hr) 50。脫溶劑氣流 (L/Hr) 454。LM 1 Resolution 。HM 1 Resolution 。離子能量 1 。LM 2 Resolution 。HM 2 Resolution 。離子能量 2 。光電倍增管 (V) 650。碰撞池氣壓(mbar) ?！?測定，。參見附錄A?！?結(jié)果計算按外標法計算試樣中6芐基腺嘌呤的含量。見下式：式中：X—試樣中6芐基腺嘌
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