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正文內(nèi)容

年產(chǎn)40萬噸合成氨脫碳工段的結(jié)構(gòu)設(shè)計畢業(yè)設(shè)計論文(編輯修改稿)

2024-07-25 13:26 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 1)計算出塔溶液中CO2的濃度有 lgXco2=+Xco2= /kmolPC=()= Nm3CO2/ m3PC式中:—PC的摩爾質(zhì)量,kg/kmol;1187—出塔溶液的密度(近似取純PC的密度,kg/m3)。 PC的密度與溫度的關(guān)系 PC密度與溫度的關(guān)系:ρ= 式中:t—溫度,℃;ρ—密度, kg/m3。30℃:PL1=1192kg/ m3;35℃:PL2=1187 kg/ m3 PC的蒸汽壓查PC理化數(shù)據(jù)知,PC蒸汽壓于操作總壓及CO2的氣相分壓相比均很小,故可認為PC不揮發(fā)。 PC的黏度logμ=+() T為熱力學溫度,K。、操作溫度為35℃下在PC中的溶解度數(shù)據(jù),并取相對吸收飽和度為80%。 各組分在PC中的溶解度數(shù)據(jù)項目CO2COH2N2合計組分分壓(MPa)溶解度(Nm3/m3PC)溶解量(Nm3/m3PC)溶解氣體積分數(shù)(%)%。其它氣體在PC中的溶解度很小,故也可將CO2以外的組分視為惰性氣體而忽略不計,而只考慮CO2的溶解吸收,即將多組分吸收簡化為單組份吸收的問題。說明:,故計算的實際溶解量時應將其扣除。其他組分本身溶解度就很小,經(jīng)解吸后的殘值完全可被忽略。CO2溶解量的計算如下:前已算出,35℃時CO2在PC中的平衡溶解度Xco2=,PC對CO2的實際溶解能力為:= Nm3/m3PC。 溶劑夾帶量 Nm3/m3PC計,各組分被夾帶的量如下:CO2:= Nm3/m3PCCO:= Nm3/m3PCH2:= Nm3/m3PCN2:= Nm3/m3PC 溶液帶出的氣量為夾帶量與溶解量之和CO2:+= Nm3/m3PC %CO:+= Nm3/m3PC %H2:+= Nm3/m3PC %N2:+= Nm3/m3PC % Nm3/m3PC 100%以VVV3分別代表進塔(出塔及溶液帶出的總氣量,以yyy3分別代表CO2相應的體積分率,對CO2作物料衡算有:聯(lián)立兩式解之得V1===62200Nm3/hV2= V1 V3=21390062200=151700 Nm3/h Nm3,故有:L===3757m3/h37571187=4459560kg/h操作的氣液比為V1/L=213900/3757= Nm3/m3L0=443757=1476kg/h夾帶氣量:3757=1127 Nm3/h夾帶氣的平均摩爾質(zhì)量:1=44+28+2+28=夾帶氣的質(zhì)量流量:1127247。=1017kg/h溶解氣量:622001127=61073kg/h溶解氣的平均摩爾質(zhì)量:=44+28+2+28= kg/kmol溶解氣的質(zhì)量流量:61073247。=117552kg/h帶出氣體的總質(zhì)量流量:1017+117552=118569kg/h,= kgf/cm2,此時CO2的分壓為: Pco2==此時分壓呈平衡的CO2液相濃度為:lgXco2=+= Xco2= CO2/kmolPC ==> Nm3CO2/m3PC式中:1192為吸收液在塔頂30℃時的密度,近似取純PC液體的密度值。計算結(jié)果表明:%, Nm3/m3PC,本設(shè)計的取值正好在其所要求的范圍之內(nèi),故選取值滿足要求。出塔氣體的體積流量應為入塔氣體的體積流量與PC帶走氣體的體積流量之差CO2:2139003757= Nm3/h %CO:2139003757= Nm3/h %H2:213900+3757= Nm3/h %N2:213900+= Nm3/h % Nm3/h % 出塔氣的平均摩爾質(zhì)量:2=44+28+2+28=出塔氣的質(zhì)量流量:V2=247。=74427kg/h因難以查到真實氣體的定壓比熱容,但氣體的壓力并非很高,故可借助理想氣體的定壓比熱容公式進行近似計算。理想氣體的定壓比熱容: CPV=ai+biT+ciT2+DdiT3。組分溫度系數(shù) 定壓比熱容a b c d CP1 CP2CO2102105109CO102106109H2103106109N2102106109注2:表中CP的單位為()。進出塔氣體的摩爾比熱容: ===+++=由于(1187為35℃時純PC的密度)其量很少,因此可用純PC的密度代替溶液的密度(其它物性也如此)。文獻查的PC的定壓比熱容:CpL=+(t10) ;據(jù)此算得:CpL1=; CpL2=; CO2的熔解熱查得H CO2=14654kg/kmol CO2(實驗測定值)CO2在PC中的溶解量為:3757=58820Nm3/h =2626kmol/h故QS=146562626=38479567kJ/h根據(jù)全塔熱量衡算有:帶出的熱量(QV1+QL2)+溶解的熱量(QS)=帶出的熱量(QV2+QVL1+QV夾)溶解氣體占溶液的質(zhì)量分率式中:L1=4459560+1476+117552=4578590 Kg/h熱量平衡:8978070+190843120+38479567=5899970+6571850TL1QV夾=55768kJ/hQL1=8978070+190843120+38479567589997055768得出:℃ 第三章 結(jié)構(gòu)設(shè)計已知量:入塔氣: V1=213900 Nm3/h=192968kg/h,ρG1=, M1=,30℃ 出塔氣: V2=151700 Nm3/h=74427 kg/h,ρG2= kg/m3,2=,30℃ 出塔液: L1=4459560+117552+1476=4578590kg/h,ρL1=1187kg/m3 ,Pt1= 入塔液: L2=4459560+1476=4461040kg/h,ρL2=1192 kg/m3 ,30℃,Pt2=黏度:由公式logμ=+()得:μL1=s=(mh) μL2= mPas=(mh)選擇d=50mm塑料鮑爾環(huán)(米字筋),其填料因子φ=120m1,ε=,比表面積at=,BainHougen關(guān)聯(lián)式常數(shù)A=,K=。泛點氣速uF可由Eckert通用關(guān)聯(lián)圖或BainHougen關(guān)聯(lián)式求取,現(xiàn)按BainHougen關(guān)聯(lián)式計算泛點率關(guān)聯(lián)式求解uF?;旌蠚怏w的密度: =AK得uF=取Vs=213900()()= m3/h= m3/sD==。將入塔流量Vs= m3/s分為兩股,分別進入兩個塔內(nèi),則每個塔的入塔流量為Vs=。此時每個塔的塔徑。 u====(鮑爾環(huán)的徑比要求)。取最小潤濕速率為:所以L噴,min=(MWR)== m3/(m2/h)L噴 =2289295kg/h=> m3/(m2/h)經(jīng)以上校核可知,填料塔直徑選用D=。選用填料層高度的計算公式H=采用近似簡化的計算方法,即H=≈ 由于其他氣體的溶解度很小,故將其他氣體看做是惰性氣體并視為恒定不變,那么,惰性氣體的摩爾流率G′G′==(m2s)又溶劑的蒸汽壓很低,忽略溶劑的蒸發(fā)與夾帶損失,并視作為恒定不變,那么有L′=2229780/(3600)=(m2s)Y2=,x2=吸收塔物量衡算的操作線方程為G′()=L′(()將上述已知數(shù)據(jù)帶入操作線方程,整理得x=吸收塔內(nèi)相平衡方程將相平衡關(guān)系中的氣相分壓p和液相中的濃度X轉(zhuǎn)化為氣也兩相均以摩爾分率表示的對應關(guān)系,即:y=f(x),其轉(zhuǎn)化過程如下:lgXco2=+x= y=PCO2/Pt因塔內(nèi)的壓力分布和溫度分布未知,現(xiàn)假定總壓降與氣相濃度差成正比(實際上與填料層高度成正比,因填料層高度待求),將氣相濃度變化范圍十等份成10個小區(qū)間,可求得各分點處的壓強。溫度分布可利用各區(qū)間的熱量衡算求出。忽略氣體因溫升引起的焓變、溶劑揮發(fā)帶走的熱量及塔的熱損失,則氣體溶解所釋放的熱量完全被吸收液所吸收,對第n個小區(qū)間作熱量衡算有:LCPL=(tntn1)=L(xnxn1)△HS得: tn=tn1+(xnxn1)△HS/CPL式中:L液相摩爾流率,△HS:第n區(qū)間內(nèi)溶解氣的平均微分摩爾熔解熱;△ HS=14654kJ/kmol;CPL第n區(qū)間液體平均定壓比熱容,其表達式為:CPL= [+(10)](kmol℃);= tn1+(xnxn1)。 傳質(zhì)推動力及其倒數(shù)計算結(jié)果項目012345678910y102x102y*102Ti,K 氣相傳質(zhì)單元數(shù)的計算在y2至y1之間做偶數(shù)等分,對每個y值算出對應的f(y)=,然后按《化工原理》[13]中公式(887)的Simpson[13]陳敏恒,叢德茲,(下)[M].2006,北京:化學工業(yè)出版社,2425.法求積:=(f0+4f1+2f2+4f3+2f4+…+2fn2+4fn1+fn)式中的步長: = = [f0+ f10+ (2 f2+ f4+ f6+ f8) +4(f1+ f3+ f5+ f7+ f9)]=[(+)+2+4] ==NOG=+= 氣相總傳質(zhì)單元高度 PC吸CO2傳質(zhì)系數(shù)的計算采用PC吸CO2的專用公式對CO2傳質(zhì)系數(shù)進行計算[14][J].小氮肥設(shè)計技術(shù),2005,26(5):912.[14]:氣相:kG= kmol/(m2hatm)液相:kL= CO2在兩相中的擴散系數(shù)(1)CO2在氣相中的擴散系數(shù)DG首先計算CO2在各組分中的擴散系數(shù),然后再計算混合氣體中的擴散系數(shù)。計算公式如下:DCO2 i=(Pt的單位。kPa)DG=查各組分的摩爾質(zhì)量Mi和分子擴散體積,計算參數(shù)為塔底:溫度30℃,;塔頂:溫度30℃, MPa。將CO2在各組分中擴散系數(shù)按上式計算。 CO2在各組分中的擴散系數(shù)項目CO2COH2N2摩爾質(zhì)量4428228擴散體積塔頂106106106塔底106106106平均106106106平均為平均溫度30℃。(2)CO2在液相中的擴散系數(shù)關(guān)于CO2在液相中的擴散系數(shù),有下面的經(jīng)驗公式:=108T/ cm2 /s (的單位為) =108T/ cm2 /s (的單位為) 為使得結(jié)果準確,取二者的算術(shù)平均值,即=108 T/ ,塔底、塔頂溫度分別為35℃和30℃。所以108()=105 cm2/s =106m2/h108()=105 cm2/s =106m2/h式中,℃和30℃時的黏度。(1)氣相的黏度μG μG=(氣體混合物的黏度)(純組分的黏度)為0℃、常壓下純氣體組分的黏度。其中m為關(guān)聯(lián)指數(shù)() 常壓下氣體純組分的黏度組分 mCO2102CO102H2102N2102在常壓及操作溫度下。 氣流中純組分的黏度計算結(jié)果部 位CO2COH2N2塔頂102102102102塔底102102102102=105==105=(2)液相的黏度根據(jù)log=+mPas得=s=(mh)=s=(mh)吸收液:= mN/m則= mN/m=513565kg/h2= mN/m=520953 kg/h2填料:=33 mN/m=427680 kg/h2塔底壓力塔頂壓力:,(合49044Pa)Pt2=280000049044=2750956 Pa≈ MPa。PB1= Pt1(1)=()= MPaPB2= Pt2(1)=()= MPa=(m2h)= kmol/(m2h)dp==4=VG1=kg/(m2h)VG2=kg/(m
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