【文章內(nèi)容簡介】 在磁場的偏轉(zhuǎn)度如何隨質(zhì)荷比的不同而改變？2. 帶有電荷為e、質(zhì)量為m的正離子，在加速電場中被電位V所加速，其速度達υ，若離子的位能(eV）與動能（mυ2/2）相等，當電位V增加兩倍時，此離子的運動速度υ增加多少倍？3. 在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m，電荷為e、速度為υ的正離子由離子源進入電位為E的靜電場后，由于受電場作用而發(fā)生偏轉(zhuǎn)。為實現(xiàn)能量聚焦，要使離子保持在半徑為R的徑向軌道中運動，此時的R值受哪些因素影響？4. 在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m，電荷為e、速度為υ的正離子由電場進入強度為H的磁場后，受磁場作用，再次發(fā)生偏轉(zhuǎn)，偏轉(zhuǎn)的半徑為r，此時離子受的向心力（Heυ）和離心力（mυ2/R）相等，此時離子受的質(zhì)荷比受哪些因素影響？5. 在質(zhì)譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓V固定時，若逐漸增大磁場強度H，對具有不同荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何確定？6. 在質(zhì)譜儀中當收集正離子的狹縫位置和磁場強度H固定時，若把加速電壓V值逐漸加大，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何確定？7. 在有機質(zhì)譜中使用的離子源有哪幾種？各有何特點？8. 試確定具有下述分子式的化合物，其形成的分子離子具有偶數(shù)電子還是奇數(shù)電子？（1）C3H8 （2）CH3CO （3）C6H5COOC2H5 （4）C6H5NO29. 試確定下述已知質(zhì)何比離子的可能存在的化學式：（1） m/z為71，只含C、H、O三種元素（2） m/z為57，只含C、H、N三種元素（3） m/z為58，只含C、H兩種元素10. 試寫出苯和環(huán)己烯的分子離子式。11. 寫出環(huán)己酮和甲基乙烯醚的分子離子式。12. 寫出丙烷分子離子的碎裂過程，生成的碎片是何種正離子，其m/z 是多少？13. 試解釋溴乙烷質(zhì)譜圖中m/z分別為2995三峰生成的原因？14. 有一化合物其分子離子的m/z為120，其碎片離子的m/z為105，問其亞穩(wěn)離子的m/z是多少？15. 亞穩(wěn)離子峰和正常的碎片峰有何主要區(qū)別？16. 下述斷裂過程：所產(chǎn)生的亞穩(wěn)離子，其m/z是多少？17. 試解釋環(huán)己烷質(zhì)譜圖中產(chǎn)生m/z分別為86541離子峰的原因？18. 某有機化合物（M=140）其質(zhì)譜圖中有m/z分別為83和57的離子峰，試問下述哪種結(jié)構(gòu)式與上述質(zhì)譜數(shù)據(jù)相符合？（1） （2）19. 某有機胺可能是3甲基丁胺或1，1二甲基丙胺，在質(zhì)譜圖中其分子離子峰和基峰的m/z分別為87和30，試判斷其為何種有機胺？20. 某有機物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)離子峰的m/z分別為1087531，試確定其為何物？21. 在碘乙烷的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z分別為151229的離子峰，試說明其形成的機理。22. 在丁酸甲酯的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z分別為1075431的離子峰，試說明其碎裂的過程。23. 某酯（M=116）的質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)m/z（豐度）分別為57（100%）、43（27%）和29（57%）的離子峰，試確定其為下述酯中的哪一種。（1）（CH3）2CHCOOC2H5 （2）CH3CH2COOCH2CH2CH3 （3）CH3CH2CH2COOCH324. 某化合物（M=138）的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為120的強離子峰，試判斷其為下述兩種化合物中的哪一種？?。?） （2）25. 某酯（M=150）的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為118的碎片峰，試判斷其為下述兩種化合物中的哪一種？（1） （2）26. 已知某取代苯的質(zhì)譜圖如下圖所示，試確定下述4種化合物的哪一種結(jié)構(gòu)與譜圖數(shù)據(jù)相一致？（主要考慮m/z分別為119，105和77的離子峰）（1） （2） （3） （4）27. 說明由三乙胺（M=101）的α、β開裂生成m/z為86的離子峰及隨后又進行H重排并開裂生成m/z為58的離子峰的過程機理。2某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式?！　?某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式并說明譜圖的主要特點?！?，寫出其結(jié)構(gòu)式并說明譜圖的主要特點?！。噷懗銎浣Y(jié)構(gòu)式。，寫出其結(jié)構(gòu)式，并說明m/z為77基峰生成的原因?！〔ㄗV分析試卷A一、選擇題：其頻率（MHz）數(shù)值為（ ）A、108 B、107 C、106 D、1010 紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，能級差的大小決定了 （ ）A、吸收峰的強度 B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形狀紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（ ）A、紫外光能量大 B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電子能級差大化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？ （ ）A、σ→σ﹡B、π→π﹡ C、n→σ﹡D、n→π﹡n→π﹡躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大。（ ）A、水 B、甲醇 C、乙醇D、正已烷CH3CH3的哪種振動形式是非紅外活性的。（ ）A、νCCB、νCH C、δasCHD、δsCH化合物中只有一個羰基，卻在1773cm1和1736cm1處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因為：（ ）A、誘導(dǎo)效應(yīng) B、共軛效應(yīng) C、費米共振D、空間位阻一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（ ）A、玻璃B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物結(jié)體預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為：（ ）A、4 B、3 C、2 D、1 若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？（ ）A、不變B、逐漸變大 C、逐漸變小D、隨原核而變1下列哪種核不適宜核磁共振測定 （ ）A、12C B、15N C、19FD、31P1苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學位值最大 （ ）A、–CH2CH3 B、 –OCH3 C、–CH=CH2D、CHO1質(zhì)子的化學位移有如下順序：苯（）乙烯() 乙炔() 乙烷()，其原因為：（ ）A、誘導(dǎo)效應(yīng)所致 B、雜化效應(yīng)所致 C、各向異性效應(yīng)所致 D、雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果1確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定（ ）A、全去偶譜 B、偏共振去偶譜 C、門控去偶譜 D、反門控去偶譜11JCH的大小與該碳雜化軌道中S成分（ ）A、成反比 B、成正比 C、變化無規(guī)律 D、無關(guān)二、解釋下列名詞 摩爾吸光系數(shù)； 非紅外活性振動； 弛豫； 碳譜的γ效應(yīng)； 麥氏重排。三、簡述下列問題紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件；色散型光譜儀主要有幾部分組成及其作用；核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式；紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻；在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的？以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？四、推斷結(jié)構(gòu)某未知物的分子式為C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物λmax在262625252nm(εmax10151419153)；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖41，圖42，圖43所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖41未知物C9H10O2的紅外光譜圖圖42化合物C9H10O2的核磁共振譜圖43化合物C9H10O2的質(zhì)譜圖五、 根據(jù)圖 51~圖54推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu)（20分）圖51未知物C11H20O4的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖52未知物C11H20O4的紅外光譜圖53未知物C11H20O4的13CNMR譜圖54未知物C11H20O4的1HNMR譜波譜分析試卷B一、解釋下列名詞1. FTIR 2. Woodward rule（UV）3. γ—effect4. 亞穩(wěn)離子 二、設(shè)計適當譜學方法鑒別下列各對化合物三、簡述下列問題AB和AMX系統(tǒng)的裂分峰型及其δ和J的簡單計算。舉例討論Mclafferty重排的特點及實用范圍。四、選擇題（每題1分，共10分）紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了 （ ）A、吸收峰的強度 B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位