【文章內(nèi)容簡介】 包括（ 助懸劑 ）、（ 潤濕劑 ）、（ 絮凝劑 ）和（ 反絮凝劑 ）等。（B卷考題）P15432. PEG在藥劑學(xué)中有廣泛的應(yīng)用，如作為（ 注射劑溶媒 ）、（ 包衣材料 ）、（ 固體分散體基質(zhì) ）、（ 保濕劑 ）和（ 軟膏基質(zhì) ）等。32. 乳劑根據(jù)乳滴的大小，分為（ 普通乳 ）、（ 亞微乳 ）和（ 納米乳 ），靜脈注射乳劑應(yīng)屬于（亞微乳 ）。（B卷考題）P158,164四、A型選擇題 （每題1分，共 分）1. 下列關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科不包括 （ D）A. 生物藥劑學(xué)B. 工業(yè)藥劑學(xué)C. 物理藥劑學(xué)D. 方劑學(xué)E. 藥物動(dòng)力學(xué)2. 有關(guān)《中國藥典》正確的敘述是( A )A. 由一部、二部和三部組成B. 一部收載西藥，二部收載中藥C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成3. 《中國藥典》最新版本為( B )A. 1995年版 B. 2010年版 C. 2005年版 D. 2003年版4. 下列（ E ）不能增加藥物的溶解度。 A. 加助溶劑 B. 加增溶劑 C. 成鹽 D. 改變?nèi)苊? E. 加助懸劑5．羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料 (B )p256A．稀釋劑B．崩解劑C．黏合劑D．抗粘著劑E．潤滑劑6．下列有關(guān)片劑中制粒目的敘述，錯(cuò)誤的是( C )A．改善原輔料的流動(dòng)性 B．增大物料的松密度，使空氣易逸出 C．減小片劑與模孔間的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分層 E．避免細(xì)粉飛揚(yáng)7. 作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是( B )A. F值 B. F0值 C. D值 D. Z值8．粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是 (E) p253A．淀粉B．糖粉 C．氫氧化鋁D．糊精 E．微晶纖維素9. 泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)所放出的氣體是（ B ）。A 氫氣 B 二氧化碳 C 氧氣 D 氮?dú)?0. 制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（D ）。A 延緩明膠溶解 B 減少明膠對(duì)藥物的吸附C 防止腐敗 D 保持一定的水分防止脆裂11. 可作為腸溶衣的高分子材料是（B ）。A. 羥丙基甲基纖維素（HPMC） B. 丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)C. Eudragit E D. 羥丙基纖維素（HPC）12. 為了使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為（A ）A 助懸劑 B 潤濕劑 C 絮凝劑 D 等滲調(diào)節(jié)劑13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）。A 助溶劑 B 增溶劑 C 消毒劑 D 潛溶劑14. 制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是（C ）。A. 助溶劑和增溶劑 B. 增溶劑和消毒劑 C. 助溶劑和穩(wěn)定劑 D. 極性溶劑 15. 制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入的吐溫的作用是（B ）。A. 助溶劑 B. 增溶劑 C. 乳化劑 D. 分散劑 16. 水飛法主要適用于（ B ）。A. 眼膏劑中藥物粒子的粉碎B. 比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎C. 對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎D. 混懸劑中藥物粒子的粉碎E. 水分小于5%的藥物的粉碎17. 空膠囊的規(guī)格有( D )種。A. 5 B. 6C. 7 D. 818. 0號(hào)膠囊的容積是（ B ）mlA. B. C. D. 19. 吐溫（Tween）類表面活性劑的全稱是（ B ）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 C. 聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯 20．壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表述是( A)A．壓力過大 B．顆粒含水量過多 C．沖表面粗糙 D．顆粒吸濕 E．潤滑劑用量不當(dāng)21. 不屬于被動(dòng)靶向的制劑是 （ B ）A. 乳劑 B. 前體藥物C. 納米球 D. 阿霉素微球22．膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是 （ C）A．裝量差異 B．崩解時(shí)限 C．硬度 D．水分 E．外觀 23．不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是 ( E )A．熔點(diǎn)范圍測(cè)定 B．融變時(shí)異檢查 C．重量差異檢查 D．藥物溶出速度與吸收試驗(yàn) E．稠度檢查 24. 表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是: （C ）A. 含烴基的活性基團(tuán) B. 是高分子物質(zhì) C. 分子由親水基和親油基組成 D. 結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基 E. 含不解離的醇羥基25. 吐溫類是屬于哪一類表面活性劑（C）A. 陰離子型 B. 陽離子型 C. 非離子型D. 兩性離子型 E. 離子型26. 藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項(xiàng)而言（B）A. 藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結(jié)構(gòu)相似 B. 藥物和溶媒的極性程度相似 C. 藥物和溶媒的分子大小相似 D. 藥物和溶媒的性質(zhì)相似 E. 藥物和溶媒所帶電荷相同27. 制備5％碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法增加碘在水中溶解度 （D）A. 制成鹽類 B. 制成酯類 C. 加增溶劑 D. 加助溶劑 E. 采用復(fù)合溶劑28. 下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （E ）A. 西黃蓍膠 B. 海藻酸鈉 C. 阿拉伯膠 D. 糖漿 E. 乙醇29. 粉末直接壓片用的填充劑，干黏合劑是（ E ）。A. 糊精 B. 淀粉 C. 羧甲基淀粉鈉 D. 硬脂酸鎂 E. 微晶纖維素30. 粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑的輔料是（ B ）。A. 甲基纖維素 B. 微晶纖維素 C. 乙基纖維素 D. 羥丙甲基纖維素 E. 羥丙基纖維素 31. 沖頭表面銹蝕將主要造成片劑的（ A ）。A. 粘沖 B. 硬度不夠 C. 花斑 D. 裂片 E. 崩解遲緩32．注射劑制備時(shí)不能加入的附加劑為（C）A. 抗氧劑 B. pH調(diào)節(jié)劑 C. 著色劑 D. 惰性氣體 E. 止痛劑33．冷凍干燥過程中水的相態(tài)變化過程為（ C ）A．液態(tài)－固態(tài) B．液態(tài)－氣態(tài)C．固態(tài)－氣態(tài) D．固體－液態(tài)34. 含毒劇藥的酊劑濃度要求是1ml相當(dāng)于原藥材( D )。 A. C. 1g 35．下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)( D)A．聚乙二醇 B．甘油明膠 C．纖維素衍生物(MC、CMCNa) D．羊毛醇 E．卡波普36．凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了( E)A．增加藥物的溶解度 B．防腐與抑菌 C．增加藥物的穩(wěn)定性D．減少基質(zhì)的吸水性 E．增加基質(zhì)的吸水性 37. 用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( D )A. 增加藥物在基質(zhì)中溶解度 B. 增加藥物穿透性 C. 調(diào)節(jié)吸水性 D. 調(diào)節(jié)稠度38．關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（B ）A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B．微生物只包括細(xì)菌、真菌C．細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同E．物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌39．大體積(50m1)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是( E)A．大于1000，000級(jí)B．100，000級(jí)C．大于10,000級(jí)D．10，000級(jí)E．100級(jí)40．濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為( B)A． μm B． μmC． μm D． μm E．41. NaCl等滲當(dāng)量系指與1g( A )具有相等滲透壓的NaCl的量( )A. 藥物 B. 葡萄糖 C. 氯化鉀 D. 注射用水42. 有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是( D )A. 環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物 B. 是由610個(gè)葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物 C. 結(jié)構(gòu)為中空?qǐng)A筒型D. 以β環(huán)糊精溶解度最大43. 不屬于靶向制劑的是( C )A. 納米囊 B. 微球 C. 環(huán)糊精包合物 D. 脂質(zhì)體44. 關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（ B ） A. 可減速少用藥次數(shù) B. 處方組成中一般只有緩釋藥物 C. 血藥濃度平穩(wěn) D. 不適宜于半衰期很能短的藥物 E. 不適宜于作用劇烈的藥物45. 不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是（ E ） A. 能選擇性地分布于某些組織和器官 B. 表面性質(zhì)可改變 C. 與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似 D. 延長藥效 E. 毒性大，使用受限制46. 下列哪一項(xiàng)不屬于液體制劑的優(yōu)點(diǎn)（ B ）A．吸收快 B. 貯存期長 C. 分劑量準(zhǔn)確 D. 可深入腔道給藥47．硬脂酸鎂常作為片劑中的（ D ）p257A．填充劑 B. 崩解劑 C. 黏合劑 D. 潤滑劑 E. 潤濕劑48. 滲透泵片控釋的原理是（ D ） A. 減少溶出 B. 減慢擴(kuò)散 C. 片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 D. 片內(nèi)滲透壓大于片外將藥物從細(xì)孔子壓出 E. 片外有控釋膜，使藥物恒速釋出49. 根據(jù)Stoke定律，混懸劑顆粒的沉降速度與下列哪一因素成正比（ ）A. 混懸粒徑的半徑 B. 混懸微粒的粒度C. 混懸微粒半徑的平方 D. 介質(zhì)的粘度50. 膠囊殼的主要成囊材料是( C )A. 阿拉伯膠 B. 淀粉 C. 明膠 D. 果膠 E. 西黃蓍膠51. 乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的( A)A 分層 B 絮凝 C轉(zhuǎn)相 D合并，水不溶性包衣材料是( B )P270A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纖維素 C. 羥丙基纖維素 D. 聚乙二醇 E. 聚維酮53. 注射劑的質(zhì)量要求不包括( E)A. 無菌 B. 無熱原 C. 無可見異物 D. 無不溶性微粒 E. 無色54. 關(guān)于純化水的說法，錯(cuò)誤的是( )A. 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B. 純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C. 純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D. 純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E. 純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水55. 關(guān)于熱原污染途徑的說法，錯(cuò)誤的是( D )A. 從注射用水中帶入 B. 從原輔料中帶入C. 從容器、管道和設(shè)備帶入 D. 藥物分解產(chǎn)生 E. 制備過程中污染56. 乳化劑類型的改變可導(dǎo)致：（ B ）A. 分層 B. 轉(zhuǎn)相 C. 絮凝 57. 片劑可用作崩解劑的為（ B ）P256A. PVP溶液 B. LHPC C. PEG6000 D. 乳糖58. 壓片時(shí)造成松片，可能是（ C ）P264A. 顆粒過干、質(zhì)松、細(xì)粉多 B. 崩解劑用量不足C. 黏合劑用量少 D. 潤滑劑使用過多59．在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的有( )A 碳酸氫鈉 B 焦亞硫酸鈉 C依地酸鈉 D硫代硫酸鈉60．制備混懸液時(shí)，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為（ ）A 助懸劑 B潤濕劑 C增溶劑 D絮凝劑61．下列公式, 用于評(píng)價(jià)混懸劑中絮凝劑效果的是（ C ）P156A．ζ=4πηV/eE B. f= W/G(MW) C．β=F/F∞ D．F=H/H0 E. dc/dt=kSCs62．熱原檢查的法定方法是（ A ）