【正文】 速釋放 C. 減少藥物溶出速率 D. 片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出19. 適于制備成透皮吸收制劑的藥物是（ ）A. 在水中及油中的溶解度接近的藥物 B. 離子型藥物 C. 熔點(diǎn)高的藥物 D. 相對分子量大于600的藥物 20. 溶液型氣霧劑的組成部分不包括（ ）A. 拋射劑 B. 潛溶劑 C. 耐壓容器 D. 閥門系統(tǒng) E. 潤濕劑三、多項(xiàng)選擇題（20分，每題2分,請將答案填在表格內(nèi)。2)℃、相對濕度(75177。2. 將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊稱為（ ）。 4. 液體制劑常用附加劑主要有（ ）、（ ）、（ ）、防腐劑、矯味劑和著色劑等。 6. 脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類均為（ ）型表面活性劑，前者為（ ）型乳化劑，后者則用于制備（ ）型的乳劑型基質(zhì)。 五、處方分析：寫出處方中各成分作用，制成何種劑型并簡要寫出制備工藝。（4分） 藥劑學(xué)?？荚囶}集錦一、名詞解釋1．Critical micelle concentration (CMC)：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。（A卷考題）P413. cloud poing: 即曇點(diǎn)，也稱為濁點(diǎn)，某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑的溶解度開始隨溫度上升而加大，到某一溫度后其溶解度急劇下降，使溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷后又可恢復(fù)澄明。（B卷考題）P424．助溶：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物、復(fù)鹽或分子締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過程。（B卷考題） 6．碘值：脂肪不飽和程度的一種度量，等于100g脂肪所攝取碘的克數(shù)。碘值大說明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度高。是指中和1g天然脂肪中的游離酸所需消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。P194 8．Pyrogen: 熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物。9．增溶10. 置換價(jià)11. F0值12. Prodrug：前體藥物，也稱前藥、藥物前體、前驅(qū)藥物等，是指經(jīng)過生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物。目前前體藥物分為兩大類：載體前體藥物(carrierprodrug)和生物前體(bioprecursor)。（A卷和B卷考題）P322. 片劑中常用的輔料有（ 稀釋劑 ）、（ 潤濕劑 ）、（ 黏合劑 ）、（ 崩解劑 ）、（ 潤滑劑 ）、（ 色香味及調(diào)節(jié)劑 ）等。（B卷考題）P2254．乳劑由（ 油 ）相，（ 水 ）相和（ 乳化劑 ）組成。P1836．緩、控釋制劑地釋藥機(jī)制主要有（溶出 ）、（擴(kuò)散）、（溶蝕 ）、（滲透壓 ）、（離子交換 ）等。P23影響制劑中藥物穩(wěn)定性的處方因素有（ pH值 ），（廣義的酸堿催化 ），（ 溶劑 ），（ 離子強(qiáng)度 ）等。p12810. 脂質(zhì)體常用的膜材主要由 ( 磷脂 ) 和 ( 膽固醇 ) 兩種基礎(chǔ)物質(zhì)組成。它是衡量制劑（吸收程度 ）的重要指標(biāo)。（A卷和B卷考題）P4351熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（脂多糖 ）。（A卷考題）P17716. HLB值即表面活性劑的（親水親油平衡值），HLB值越大，（ 親水性 ）越強(qiáng)。P4617．置換價(jià)是指( 藥物的重量) 與(同體積栓劑基質(zhì)的重量 )之比，栓劑基質(zhì)分為(油脂性 )和(水溶性 )兩類。 （A卷和B卷考題）（P231，表113）19. 注射用無菌粉末依據(jù)生產(chǎn)工藝的不同，分為注射用無菌粉末直接分裝制品和（注射用凍干無菌粉末制品 ） 。P445，40621. 為避免肝臟的首過作用，肛門栓塞入部位應(yīng)距肛門口（ 2 ） cm左右。 P17923. 穩(wěn)定性試驗(yàn)包括（影響因素試驗(yàn)）、（加速試驗(yàn)）和（長期試驗(yàn)）。（加速試驗(yàn)）和（長期試驗(yàn)）適用于原料藥與藥物制劑，要求用（三批）供試品進(jìn)行。P18825. 除另有規(guī)定外，流浸膏劑每ml相當(dāng)于原藥材 ( 1) g，浸膏劑每g相當(dāng)于原藥材 (25 ) g，含毒劇藥品的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物 (10 ) g，含其它藥物酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物 (20 ) g。材料 )、( 滲透壓活性物質(zhì) （B卷考題）P432P2329. 溶出度是指（活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度 ）。P48730. 藥篩分（ 9 ）個(gè)號，粉末分（ 6 ）個(gè)等級。p27731. 為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑包括（ 助懸劑 ）、（ 潤濕劑 ）、（ 絮凝劑 ）和（ 反絮凝劑 ）等。32. 乳劑根據(jù)乳滴的大小，分為（ 普通乳 ）、（ 亞微乳 ）和（ 納米乳 ），靜脈注射乳劑應(yīng)屬于（亞微乳 ）。 A. 加助溶劑 B. 加增溶劑 C. 成鹽 D. 改變?nèi)苊? E. 加助懸劑5．羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料 (B )p256A．稀釋劑B．崩解劑C．黏合劑D．抗粘著劑E．潤滑劑9. 泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)所放出的氣體是（ B ）。A 延緩明膠溶解 B 減少明膠對藥物的吸附C 防止腐敗 D 保持一定的水分防止脆裂11. 可作為腸溶衣的高分子材料是（B ）。A 助溶劑 B 增溶劑 C 消毒劑 D 潛溶劑14. 制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是（C ）。A. 助溶劑 B. 增溶劑 C. 乳化劑 D. 分散劑 16. 水飛法主要適用于（ B ）。A. 5 B. 6C. 7 D. 818. 0號膠囊的容積是（ B ）mlA. B. C. D. 19. 吐溫（Tween）類表面活性劑的全稱是（ B ）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 C. 聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯 20．壓片時(shí)造成粘沖原因的錯誤表述是( A)A．壓力過大 B．顆粒含水量過多 C．沖表面粗糙 D．顆粒吸濕 E．潤滑劑用量不當(dāng)21. 不屬于被動靶向的制劑是 （ B ）A. 乳劑 B. 前體藥物C. 納米球 D. 阿霉素微球22．膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是 （ C）A．裝量差異 B．崩解時(shí)限 C．硬度 D．水分 E．外觀 23．不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是 ( E )A．熔點(diǎn)范圍測定 B．融變時(shí)異檢查 C．重量差異檢查 D．藥物溶出速度與吸收試驗(yàn) E．稠度檢查A. 糊精 B. 淀粉 C. 羧甲基淀粉鈉 D. 硬脂酸鎂 E. 微晶纖維素30. 粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑的輔料是（ B ）。A. 粘沖 B. 硬度不夠 C. 花斑 D. 裂片 E. 崩解遲緩32．注射劑制備時(shí)不能加入的附加劑為（C）A. 抗氧劑 B. pH調(diào)節(jié)劑 C. 著色劑 D. 惰性氣體 E. 止痛劑33．冷凍干燥過程中水的相態(tài)變化過程為（ C ）A．液態(tài)－固態(tài) B．液態(tài)－氣態(tài)C．固態(tài)－氣態(tài) D．固體－液態(tài)34. 含毒劇藥的酊劑濃度要求是1ml相當(dāng)于原藥材( D )。( D)A．聚乙二醇 B．甘油明膠36．凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了( E)A．增加藥物的溶解度 B．防腐與抑菌 C．增加藥物的穩(wěn)定性D．減少基質(zhì)的吸水性 E．增加基質(zhì)的吸水性 37. 用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( D )A. 增加藥物在基質(zhì)中溶解度 B. 增加藥物穿透性 C. 調(diào)節(jié)吸水性 D. 調(diào)節(jié)稠度38．關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的（B ）A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B．微生物只包括細(xì)菌、真菌C．細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同E．物理因素對微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌39．大體積(50m1)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是( E)A．大于1000，000級B．100，000級C．大于10,000級D．10，000級E．100級40．濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為( B)A． μm B． μmC． μm D． μm E．41. NaCl等滲當(dāng)量系指與1g( A )具有相等滲透壓的NaCl的量( )A. 藥物 B. 葡萄糖 C. 氯化鉀 D. 注射用水42. 有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯誤的是( D )A. 環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物 B. 是由610個(gè)葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物 C. 結(jié)構(gòu)為中空圓筒型D. 以β環(huán)糊精溶解度最大43. 不屬于靶向制劑的是( C )A. 納米囊 B. 微球 C. 環(huán)糊精包合物 D. 脂質(zhì)體44. 關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)，錯誤的是（ B ） A. 可減速少用藥次數(shù) B. 處方組成中一般只有緩釋藥物 C. 血藥濃度平穩(wěn) D. 不適宜于半衰期很能短的藥物 E. 不適宜于作用劇烈的藥物45. 不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是（ E ） A. 能選擇性地分布于某些組織和器官 B. 表面性質(zhì)可改變 C. 與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似 D. 延長藥效 E. 毒性大，使用受限制46. 下列哪一項(xiàng)不屬于液體制劑的優(yōu)點(diǎn)（ B ）A．吸收快 B. 貯存期長 C. 分劑量準(zhǔn)確 D. 可深入腔道給藥47．硬脂酸鎂常作為片劑中的（ D ）p257A．填充劑 B. 崩解劑 C. 黏合劑 D. 潤滑劑 E. 潤濕劑48. 滲透泵片控釋的原理是（ D ） A. 減少溶出 B. 減慢擴(kuò)散 C. 片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 D. 片內(nèi)滲透壓大于片外將藥物從細(xì)孔子壓出 E. 片外有控釋膜，使藥物恒速釋出49. 根據(jù)Stoke定律，混懸劑顆粒的沉降速度與下列哪一因素成正比（ ）A. 混懸粒徑的半徑 B. 混懸微粒的粒度C. 混懸微粒半徑的平方 D. 介質(zhì)的粘度50. 膠囊殼的主要成囊材料是( C )A. 阿拉伯膠 B. 淀粉 C. 明膠 D. 果膠 E. 西黃蓍膠51. 乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的( A)A 分層 B 絮凝 C轉(zhuǎn)相 D合并，水不溶性包衣材料是( B )P270A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纖維素 C. 羥丙基纖維素 D. 聚乙二醇 E. 聚維酮53. 注射劑的質(zhì)量要求不包括( E)A. 無菌 B. 無熱原 C. 無可見異物 D. 無不溶性微粒 E. 無色54. 關(guān)于純化水的說法，錯誤的是( )A. 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B. 純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C. 純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D. 純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E. 純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水55. 關(guān)于熱原污染途徑的說法，錯誤的是( D )A. 從注射用水中帶入 B. 從原輔料中帶入C. 從容器、管道和設(shè)備帶入 D. 藥物分解產(chǎn)生 E. 制備過程中污染56. 乳化劑類型的改變可導(dǎo)致：（ B ）A. 分層 B. 轉(zhuǎn)相 C. 絮凝 57. 片劑可用作崩解劑的為（ B ）P256A. PVP溶液 B. LHPC C. PEG6000 D. 乳糖58. 壓片時(shí)造成松片，可能是（ C ）P264A. 顆粒過干、質(zhì)松、細(xì)粉多 B. 崩解劑用量不足C. 黏合劑用量少 D. 潤滑劑使用過多59．在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的有( )A 碳酸氫鈉 B 焦亞硫酸鈉 C依地酸鈉 D硫代硫酸鈉60．制備混懸液時(shí)，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為（ ）A 助懸劑 B潤濕劑 C增溶劑 D絮凝劑61．下列公式, 用于評價(jià)混懸劑中絮凝劑效果的是（ C ）P156A．ζ=4πηV/eE B. f= W/G(MW) C．β=F/F∞ D．F=H/H0 E. dc/dt=kSCs62．熱原檢查的法定方法是（ A ）P200A. 家兔法 B. 鱟試劑法 C. A和B D. 超濾法63. 檢查融變時(shí)限的制劑是（ B ）A. 片劑 B. 栓劑 C. 膜劑 D. 軟膏劑64．以lgC對t作圖為直線，反應(yīng)級數(shù)為（ B ）P67 A. 零級 B. 一級 C. 二級 D. 三級