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正文內(nèi)容

常見(jiàn)緩沖液及培養(yǎng)基配方(編輯修改稿)

2024-07-24 17:08 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 0SSC: 氯化鈉 檸檬酸鈉 蒸餾水900ml ,定容至1000ml,高壓滅菌保存。預(yù)雜交液: 6SSC 5Denhardt試劑 % SDS 100ug/ml經(jīng)變性并斷裂成片段的鮭精DNA5甲醛凝膠電泳緩沖液: ()* 40mmol/L乙酸鈉 5mmol/L EDTA()*甲醛變性凝膠配方: ml DEPCH2O中,用煮沸法溶解瓊脂糖,待溶液冷卻至55℃同時(shí)加入7 ml 10MOPS( mol/L MOPS , 20 m mol/L 乙酸鈉,10 m mol/L EDTA ) ml甲醛,搖勻,制板待用。 mol/L磷酸緩沖液(PH ) 134 g Na2HPO4, 4 ml 85% H3PO4,用水定容至1L。探針標(biāo)記中的逆轉(zhuǎn)錄終止液1TEN 40 m mol/L TrisCl (PH ),1 m mol/L EDTA (PH ),150 m mol/L NaCl。洗膜液Ⅰ 2SSC, %(m/V)SDS洗膜液Ⅱ SSC, %(m/V)SDSSDSPAGE 電泳分析所用的試劑:30%丙烯酰胺: 29g丙烯酰胺和1g N ,N ’亞甲基雙丙烯酰胺,加入60ml ddH2O,完全溶解后定容至100ml,過(guò)濾,置棕色瓶中備用。Tris甘氨酸電泳緩沖液: Tris ,SDS 1g,用水定容至1L。12%分離膠: ddH2O ,30%丙烯酰胺4ml,TrisHCl(),10%SDS ,10%,TEMED 。5%濃縮膠: ddH2O ,30%,TrisHCl(),10%,10%,TEMED ??捡R斯亮藍(lán)染色液: 乙醇450ml,冰醋酸100ml,ddH2O 450ml,考馬斯亮藍(lán)R250 。脫色液(1L): 乙醇450ml,冰醋酸100ml,ddH2O 450ml。2上樣緩沖液: 100mmol/L Tris
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