常見緩沖液及培養(yǎng)基配方(編輯修改稿)
2024-07-24 17:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 0SSC： 氯化鈉 檸檬酸鈉 蒸餾水900ml ，定容至1000ml，高壓滅菌保存。預雜交液： 6SSC 5Denhardt試劑 % SDS 100ug/ml經(jīng)變性并斷裂成片段的鮭精DNA5甲醛凝膠電泳緩沖液： ()* 40mmol/L乙酸鈉 5mmol/L EDTA()*甲醛變性凝膠配方： ml DEPCH2O中，用煮沸法溶解瓊脂糖，待溶液冷卻至55℃同時加入7 ml 10MOPS（ mol/L MOPS , 20 m mol/L 乙酸鈉，10 m mol/L EDTA ） ml甲醛，搖勻，制板待用。 mol/L磷酸緩沖液（PH ） 134 g Na2HPO4, 4 ml 85% H3PO4,用水定容至1L。探針標記中的逆轉錄終止液1TEN 40 m mol/L TrisCl (PH ),1 m mol/L EDTA (PH ),150 m mol/L NaCl。洗膜液Ⅰ 2SSC， ％（m/V）SDS洗膜液Ⅱ SSC， ％（m/V）SDSSDSPAGE 電泳分析所用的試劑：30%丙烯酰胺： 29g丙烯酰胺和1g N ，N ’亞甲基雙丙烯酰胺，加入60ml ddH2O，完全溶解后定容至100ml，過濾，置棕色瓶中備用。Tris甘氨酸電泳緩沖液： Tris ，SDS 1g，用水定容至1L。12%分離膠： ddH2O ，30%丙烯酰胺4ml，TrisHCl（），10%SDS ，10%，TEMED 。5%濃縮膠： ddH2O ，30%，TrisHCl（），10%，10%，TEMED ?？捡R斯亮藍染色液： 乙醇450ml，冰醋酸100ml，ddH2O 450ml，考馬斯亮藍R250 。脫色液（1L）： 乙醇450ml，冰醋酸100ml，ddH2O 450ml。2上樣緩沖液： 100mmol/L Tris
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