常見(jiàn)緩沖液及培養(yǎng)基配方(專業(yè)版)
【正文】 5%濃縮膠： ddH2O ，30%，TrisHCl（），10%，10%，TEMED 。如果需要，可加熱至65℃溶解。LB固體培養(yǎng)基：每升LB液體培養(yǎng)基中加入12g瓊脂粉，高壓滅菌后保存。溶液Ⅱ10 mol/L NaOH 2ml10% SDS 10ml用水定容至100 ml，現(xiàn)配現(xiàn)用。洗膜液Ⅰ 2SSC， ％（m/V）SDS洗膜液Ⅱ SSC， ％（m/V）SDSSDSPAGE 電泳分析所用的試劑：30%丙烯酰胺： 29g丙烯酰胺和1g N ，N ’亞甲基雙丙烯酰胺，加入60ml ddH2O，完全溶解后定容至100ml，過(guò)濾，置棕色瓶中備用。2上樣緩沖液： 100mmol/L TrisHCl（），200mmol/L 二硫蘇糖醇（DTT），4% SDS，%溴酚藍(lán)，20%甘油。ELISA洗滌液( PBST)：5000ml 顯色液（底物溶液鄰苯二胺溶液）： 磷酸鹽檸檬酸緩沖液： M 檸檬酸（ g/L） ml、 M Na2HPO4 ( g/L) ml、 臨用時(shí)取上述溶液10 ml, 加鄰苯二胺（OPD）4 mg，溶解后加入30％H2O2 15 181。SOC液體培養(yǎng)基SOB中加入經(jīng)滅菌的葡萄糖溶液至終濃度為20mmol/L。K2HPO4的溶液。預(yù)雜交液： 6SSC 5Denhardt試劑 % SDS 100ug/ml經(jīng)變性并斷裂成片段的鮭精DNA5甲醛凝膠電泳緩沖液： ()* 40mmol/L乙酸鈉 5mmol/L EDTA()*甲醛變性凝膠配方： ml DEPCH2O中，用煮沸法溶解瓊脂糖，待溶液冷卻至55℃同時(shí)加入7 ml 10MOPS（ mol/L MOPS , 20 m mol/L 乙酸鈉，10 m mol/L EDTA ） ml甲醛，搖勻，制板待用。(2) 6BA (1mg/ml)：稱取100mg 6BA
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