實驗室資質(zhì)認(rèn)定需準(zhǔn)備的資料新資料(編輯修改稿)
2025-07-24 09:34 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ①規(guī)定報告的信息 ②每頁和總頁數(shù)標(biāo)識 ③檢測單位名稱、地址、電話、郵編 ④樣品狀態(tài) ⑤4個說明，4個說明包括： Ⅰ.檢驗報告無檢驗、審核、審批人簽字無效，未加蓋檢驗單位專用章無效、涂改無效。 Ⅱ.未經(jīng)批準(zhǔn)不得復(fù)制檢驗報告，復(fù)制后衛(wèi)重新加蓋檢驗單位專用章無效。 Ⅲ.對檢驗報告若有異議，應(yīng)于收到報告之日起十五日內(nèi)向檢驗單位提出，逾期不予受理。 Ⅳ.一般情況下本報告僅對來樣負(fù)責(zé)。（2）檢驗報告的發(fā)放、更改應(yīng)有記錄，按文件規(guī)定執(zhí)行。25．建立不合格臺帳，對發(fā)生的不合格進(jìn)行分析評價，制定相應(yīng)的糾正措施或進(jìn)行糾正，并對措施執(zhí)行進(jìn)行監(jiān)控，保留相應(yīng)的記錄。注意：這里的不合格不是指樣品的不合格。指的是我們進(jìn)行的檢測工作不符合準(zhǔn)則或文件、標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。26．對潛在的不合格進(jìn)行分析評價，制定相應(yīng)的預(yù)防措施，并對措施執(zhí)行進(jìn)行監(jiān)控，保留相應(yīng)的記錄。27．檢測分包： （1）收集分包實驗室的有關(guān)證明材料（營業(yè)執(zhí)照、計量認(rèn)證證書、認(rèn)可證書等） （2）對分包實驗室進(jìn)行評價，作好評價記錄。(3) 與分包實驗室簽訂分包合同/協(xié)議。 （4）注意分包一定要書面征得委托方的同意。28．測量不確定度 （1）對測量不確定度的評定。 （2）應(yīng)對檢測項目進(jìn)行測量不確定度進(jìn)行實際評定。29．注意統(tǒng)計技術(shù)的應(yīng)用。30．設(shè)備使用人的授權(quán)：應(yīng)對主要設(shè)備的使用人進(jìn)行授權(quán)，嚴(yán)禁非授權(quán)人操作設(shè)備31．開展新項目的評審：組織相關(guān)人員對開展的新項目進(jìn)行評審、確定需購置的設(shè)備及使用的標(biāo)準(zhǔn)（對設(shè)備供應(yīng)商進(jìn)行評定，索取相關(guān)資料，對設(shè)備檢定單位進(jìn)行評定，分別建立合格服務(wù)方和供應(yīng)商名錄），對相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)（培訓(xùn)后完善公司和個人檔案），對新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確認(rèn)、確定檢測記錄和報告格式，納入文件管理，開展新項目的模擬試驗、進(jìn)行比對試驗（內(nèi)部及外部）、外部比對應(yīng)與由資質(zhì)的實驗室進(jìn)行，對比對試驗結(jié)果進(jìn)行分析。32．設(shè)備測試證書的確認(rèn)記錄3設(shè)備的期間核查計劃及記錄2008年11月10日計量需準(zhǔn)備資料（2） 完善人員檔案，內(nèi)含簡歷、培訓(xùn)記錄、各種證書復(fù)印件等 完善設(shè)備檔案，內(nèi)含說明書、驗收記錄、檢定證書等 人員年度培訓(xùn)計劃（公司文件）（何時參加何種培訓(xùn)等） 能力驗證及比對計劃（公司文件）（何時參加何種比對：人員、設(shè)備等） 內(nèi)審計劃及記錄（每年兩次）含計劃、檢查表、不符合項、整改措施等 管理評審計劃及記錄（每年一次） 所有檢驗儀器的標(biāo)識（檢定后） 設(shè)備的運行期間檢查記錄及外檢領(lǐng)用記錄（使用人員及時簽字、時間、） 報告及記錄的一致性、信息量是否全面 相關(guān)文件的發(fā)放記錄、借閱登記1 有否檢測項目臺帳（項目名稱、編號、委托單位、接受人、報告領(lǐng)取人等）1 有否合格供應(yīng)商評定記錄（供應(yīng)商名稱、營業(yè)執(zhí)照、計量器具生產(chǎn)許
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