可溶性聚酰亞胺(編輯修改稿)
2025-07-23 20:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 %（質(zhì)量分數(shù)）時，其后的亞胺化過程中會發(fā)生凝膠，表明生成的PI不溶于反應(yīng)溶劑中；%時，在整個反應(yīng)過程中體系均保持均相，得到的PI樹脂具有良好的溶解性，但樹脂的貯存穩(wěn)定性較差。徐利文等用二甲基5,5′3,7二苯并噻吩二胺(DDBT)和2,2′雙(3,4二羧酸)六氟丙烷二酐(6FDA)進行縮聚反應(yīng)制備了新型可溶性PI。 dL/g。反應(yīng)得到的PI在非質(zhì)子強極性溶劑中具有良好的溶解性。另外，氟原子電負性高、C—F 鍵能高，使得PI的耐熱性和熱氧穩(wěn)定性高，并且氟原子的高電負性可以破壞PI分子結(jié)構(gòu)中具有發(fā)色功能結(jié)構(gòu)基團的電子云共軛性，因而使PI透光性好。再者，氟原子較強的疏水性使PI吸濕率很低，氟原子摩爾極化率較低使PI介電常數(shù)降低。1．5 主鏈引入不對稱結(jié)構(gòu)在PI分子主鏈上引入不對稱結(jié)構(gòu)，主要是通過使用不對稱單體來實現(xiàn)。改變單體分子的對稱性可以破壞PI分子鏈的規(guī)整性，使分子鏈的堆砌變得松散，分子內(nèi)及分子間相互作用力降低，從而提高了PI的溶解性；另一方面，不對稱結(jié)構(gòu)的引入也增大了分子鏈間的空間距離和自由體積，有利于溶劑分子進入聚合物體系使其溶脹以致溶解，進而改善PI的溶解性。 等由 1，3 二羥基萘與 2 氯 5 硝基三氟甲苯反應(yīng)，制得含有柔性醚鍵和大體積三氟甲基取代基的不對稱二胺單體——1，3 雙 (4 氨基 2 三氟甲基苯氧基 ) 萘，用該二胺與不同芳香族二酐經(jīng)傳統(tǒng)二步法熱酰亞胺化或化學酰亞胺化反應(yīng)得到一系列PI。這些PI室溫或加熱可溶于 NMP，DMAc 和 DMF 中，有些可溶于DMSO、間甲酚及鄰氯苯酚中。與剛性較弱的二酐反應(yīng)得到的PI還可溶于 THF，1，4 二氧六環(huán)、二氯甲烷和丙酮中。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為 236～268℃，氮氣或空氣氛圍下熱分解溫度高于 500℃。光學透明度高，紫外可見光吸收波長范圍為 377～426 nm。實驗中的聚酰胺酸可以經(jīng)溶液流涎得到透明強韌的薄膜，拉伸強度為 57～113 MPa，斷裂伸長率為 5%～14%，初始模量為 ～ GPa。通常，二酐或二胺單體的官能團在苯環(huán)上的位置對PI的溶解性有顯著影響，處于鄰位的PI溶解性最好，間位的次之，對位的則最差。比如用間苯二酚合成的PI的溶解性優(yōu)于用對苯二胺合成的PI。1．6 共聚在PI的合成過程中，用兩種芳香二胺或芳香
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1