【文章內(nèi)容簡介】 氫鈉均不起反應(yīng)，A催化加氫得B (C6H14O)。B和濃硫酸作用脫水生成C (C6H12)，C經(jīng)臭氧化還原水解得D和E。兩者分子式均為C3H6O，D有碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)，E有銀鏡反應(yīng)而無碘仿反應(yīng)，推測A~E的結(jié)構(gòu)，并用流程圖表示推斷過程。某化合物(C7H6O3)能溶于NaOH及NaCO3水溶液，與FeCl3有顏色反應(yīng)，與乙酸酐作用生成C9H8O4；在硫酸的催化下與甲醇反應(yīng)生成具有香氣的化合物C8H8O3，該產(chǎn)物硝化后僅得一種一元硝化物。試推測該化合物的結(jié)構(gòu)。 化合物A(C6H15N)，能溶于稀鹽酸，在室溫下與亞硝酸作用放出氮?dú)猓玫交衔顱。B能發(fā)生碘仿反應(yīng)，與濃硫酸共熱得到化合物C (C6H12)。C經(jīng)臭氧化和還原水解得到乙醛和異丁醛。試推測化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式?；衔顰(C7H15N)，經(jīng)碘甲烷處理的一水溶性鹽B (C8H18NI)，B與潮濕氧化銀共熱得化合物C (C8H17N)。C重新再經(jīng)碘甲烷處理，接著再與潮濕氧化銀共熱，得三甲胺和化合物D (C6H10) 。D可吸收2mol氫氣生成2,3二甲基丁烷，推測A~D的結(jié)構(gòu)，并寫出推斷過程。兩個D型糖A和B，分子式均為C5H10O5。與鹽酸－間苯二酚溶液反應(yīng)，B很快產(chǎn)生紅色，A較慢。兩者可生成相同的糖脎。A用硝酸氧化的內(nèi)消旋產(chǎn)物，B的C3構(gòu)型為R。試推測化合物A和B的結(jié)構(gòu)式?；衔顰(C7H13O4N3)，在甲醛的存在下，1molA消耗1molNaOH，A與HNO2反應(yīng)放出1molN2，并生成化合物B(C7H12O5N2)，B加稀NaOH煮沸后，得到一分子乳酸和兩分子甘氨酸，試推測化合物A和B的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。1從月桂油中可分離一種萜烯：香葉烯(C10H16) 。該化合物吸收3mol氫氣生成C10H22，臭氧氧化后經(jīng)還原水解生成CH3COCH3, HCHO, OHCCH2CH2COCHO 。 (1) 與這些事實(shí)相符合的是那些結(jié)構(gòu)？ (2) (2)根據(jù)異戊二烯規(guī)則，香葉烯最可能的結(jié)構(gòu)式是哪一種？ 1某二糖分子式為C12H22O11,可還原斐林試劑,用βD葡糖苷酶水解為兩分子吡喃葡萄糖,如果將該二糖甲基化后再水解,則得到等量的2,3,4,6四O甲基D吡喃葡萄糖和2,3,4三O對吡喃葡萄糖,試推測此二糖的結(jié)構(gòu)。1某化合物A（C5H8），在液氨中與金屬鈉作用后，再與1溴丙烷作用，生成化合物B（C8H14）。用高錳酸鉀氧化B得到兩種不同的羧酸C和D。A在硫酸汞存在下與稀硫酸作用，可得到分子式為C5H10O的酮E。試寫出A~E的結(jié)構(gòu)式。1用高錳酸鉀氧化順2丁烯，生成一個熔點(diǎn)為32℃的鄰二醇，氧化反2丁烯，生成熔點(diǎn)為19℃的鄰二醇。它們都無旋光性，但19℃的鄰二醇可拆分為兩個旋光度相等但方向相反的鄰二醇。試寫出它們的結(jié)構(gòu)式以及相應(yīng)的反應(yīng)式。1某化合物A（C7H12），在KMnO4的水溶液中加熱回流，只得到一種有機(jī)物環(huán)己酮，A與HCl作用得B，B在C2H5ONa/C2H5OH溶液中反應(yīng)得C，C與Br2反應(yīng)生成D，D用 C2H5ONa/C2H5OH處理生成E，E在KMnO4的水溶液中加熱回流得丙酮酸和丁二酸；C與O3反應(yīng)后再還原水解得F。寫出A，B，C，D，E，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)式和各步反應(yīng)式。1化合物A與Br2CCl4作用生成一個三溴化合物B，A易與NaOH水溶液作用，生成同分異構(gòu)的醇C和D。A與KOHCH3CH2OH溶液作用，生成一種共軛二烯E，E經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解得到OHCCHO和OHCCH2CH2COCH3。推導(dǎo)A~E的結(jié)構(gòu)。1在測定C4H8Br的兩種異構(gòu)體A和B的核磁共振譜時，得到以下結(jié)果：A：δ=(雙峰,6H)，δ=(四重峰,2H)。B：δ=(雙峰,3H)，δ=(四重峰,2H)，δ=(三重峰,2H)，δ=(多重峰,1H)。試推出A、B的結(jié)構(gòu)式。1已知化合物A（C6H10O）與Lucas試劑反應(yīng)立即出現(xiàn)渾濁，A經(jīng)催化加氫生成B（C6H12O），B經(jīng)氧化生成C（C6H10O），C與CH3MgI反應(yīng)再水解得到D（C7H14O），D在H2SO4作用下加熱生成E（C7H12），E與稀、冷KMnO4反應(yīng)生成一個內(nèi)消旋化合物F。試寫出A~E的結(jié)構(gòu)式。1百里酚又稱麝香草酚，用于制備香料、藥物和指示劑等。已知百里酚可與溴水反應(yīng)生成C10H12Br2O，它可由間甲苯酚與異丙基氯在AlCl3存在下，于0℃反應(yīng)得到。寫出百里酚的結(jié)構(gòu)式并用系統(tǒng)命名法命名?；衔顲10H14O溶于稀氫氧化鈉溶液，但不溶于稀碳酸氫鈉溶液。它與溴水作用生成二溴衍生物C10H12Br2O。它的紅外光譜在3250㎝1和834㎝1處有吸收，它的質(zhì)子核磁共振譜是：δ=(單峰,9H)，δ=(單峰,1H)，δ=(多重峰,4H)。試寫出化合物C10H14O的結(jié)構(gòu)式。2化合物A（C10H12O2）不溶于氫氧化鈉溶液，能與2,4二硝基苯肼反應(yīng),但不與Tollens試劑作用。A經(jīng)LiAlH4還原得B（C10H14O2）。A和B都能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。A與HI作用生成（C9H10O），C能溶于氫氧化鈉溶液，但不溶于碳酸鈉溶液。C經(jīng)Clemensen還原生成D（C9H12O）；C再經(jīng)KMnO4氧化得對羥基苯甲酸。試寫出A~D可能的結(jié)構(gòu)式。2化合物A（C6H12O3），在1710㎝1處有強(qiáng)吸收峰。A和碘的氫氧化鈉溶液作用得到黃色沉淀，與Tollens試劑作用無銀鏡產(chǎn)生。但A用稀硫酸處理后，所生成的化合物與Tollens試劑作用有銀鏡產(chǎn)生。A的NMR數(shù)據(jù)如下：δ=(單峰,3H)，δ=(雙峰,2H)，δ=(單峰,6H)，δ=(三重峰,1H)。寫出A的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)反應(yīng)式。2化合物A和B為同分異構(gòu)體，分子式為C4H6O4，它們均可溶于NaOH水溶液，與Na2CO3作用放出CO2，B加熱失去一分子水成酸酐C4H4O3；C加熱放出CO2生成三個碳的酸。寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。2某化合物的分子式為：C3H5O2Cl，其1HNMR譜數(shù)據(jù)是：δ=(雙峰,3H)，δ=(四重峰,1H)，δ=(單峰,1H)。推測該化合物的結(jié)構(gòu)。2有兩個酯類化合物A和B，分子式為C4H6O2，A在酸性條件下水解成甲醇和另一化合物C（C3H4O2），C能使Br2CCl4溶液褪色。B在酸性條件下水解成一分子羧酸和化合物D。D可發(fā)生碘仿反應(yīng)，與Tollens試劑作用有銀鏡產(chǎn)生。試推測A~D的結(jié)構(gòu)式。2胺類化合物A（C7H9N）與對甲苯磺酰氯在KOH溶液中反應(yīng)，生成清亮的液體，酸化后得到白色沉淀。當(dāng)A用NaNO2—HCl在0~5℃處理后再與α萘酚作用，生成一種深色的化合物B。A的IR譜表明在815㎝1處有一強(qiáng)的單峰。試推測A和B的結(jié)構(gòu)式并寫出各步反應(yīng)式。2在研究丙烷氯化產(chǎn)物時，已分離出分子式為C3H6Cl2的產(chǎn)物有4種（A、B、C、D），再將每個二氯產(chǎn)物進(jìn)一步氯化所得到的三氯產(chǎn)物（C3H5Cl3）的數(shù)目已由氣相色譜確定，A給出1個三氯產(chǎn)物，B給出2個，C和D給出3個，4種產(chǎn)物中只有D具有旋光活性。給出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2一個旋光性鹵化物A（C4H9Cl），用NaOH醇溶液處理后得化合物B（C4H8），B與Br2CCl4溶液反應(yīng)得一種沒有旋光活性的產(chǎn)物C（C4H8 Br2）。推測A、B、C的結(jié)構(gòu)。2化合物A（C4H6O4）加熱時生成化合物B（C4H4O3）。A在H2SO4存在下與過量甲醇反應(yīng)生成化合物C（C6H10O4）。A用LiAlH4還原得D（C4H10O2）。試寫出化合物A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式?；衔顰（C7H10）能與2摩爾溴加成。A經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解得到B（C6H8O3）和甲醛。B由K2Cr2O7/ H2SO4氧化成C（C6H8O5）。C加熱至150℃則脫羧生成(CH3)2CHCOCOOH。推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式。3古液堿A（C8H15NO）是一種生物堿，存在于古柯植物中。它不溶于NaOH溶液，但溶于HCl；不與苯磺酰氯作用，但與苯肼反應(yīng)生成相應(yīng)的苯腙，與I2NaOH作用生成黃色沉淀和一個羧酸B（C7H13NO2），B被CrO3強(qiáng)烈氧化為古液酸C（C6H11NO2），即N甲基2四氫吡咯甲酸。寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。3化合物A含有C、H、O、N四種元素。A能溶于水，而不溶于乙醚。A加熱得化合物B，B和NaOH溶液共煮會放出有氣味的氣體，殘留物經(jīng)酸化得C，C不含氮，C用LiAlH4還原后再用濃H2SO4處理，得化合物D，D是相對分子質(zhì)量為56的烯烴，該烯烴經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解得到一個醛和酮。推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。3化合物A（C10H12O3），不溶于水、稀鹽酸和碳酸氫鈉溶液，可溶于氫氧化鈉溶液。A與稀氫氧化鈉溶液長時間加熱后再水蒸汽蒸餾，從餾出液中可分離出化合物B，B可發(fā)生碘仿反應(yīng)。水蒸汽蒸餾后剩余的溶液經(jīng)酸化得沉淀C（C7H6O3），C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，與三氯化鐵溶液作用呈紫色，C的一元硝化產(chǎn)物只有一種，推測A、B、C的結(jié)構(gòu)。3化合物A（C7H12），催化加氫后生成B（C7H14）。A經(jīng)臭氧化、還原水解后得到C（C7H12O2），C被Tollen試劑氧化生成D（C7H12O3），D可發(fā)生碘仿反應(yīng)生成E（C6H10O4），E加熱縮合成F（C6H8O3）。D經(jīng)ZnHg/HCl還原生成3甲基己酸。推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu),并寫出有關(guān)的反應(yīng)式。3化合物A（C5H8），在液氨中與金屬鈉作用后，再與1溴丙烷反應(yīng)生成B（C8H14），用高錳酸鉀氧化B得到分子式為C4H8O2的兩種酸C和D。A在硫酸汞存在下與稀硫酸作用得到酮E（C5H10O）。推測A~E的結(jié)構(gòu),并寫出有關(guān)的反應(yīng)式。3不飽和烴A（C9H12），能吸收2mol溴；與Cu(NH3)2Cl溶液反應(yīng)能生成紅色沉淀,A在硫酸汞存在下與稀硫酸作用生成B(C9H14O),B與過量的飽和NaHSO3反應(yīng)生成白色晶體、與NaOI作用生成一分子黃色沉淀物和一分子酸C（(C8H14O)，C能使Br2CCl4溶液褪色，C經(jīng)臭氧氧化、還原水解后得到D（C7H10O3）。D不但與羰基試劑有反應(yīng)，還能與Tollen試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成一個無αH的二元酸。確定A、B、C、D的結(jié)構(gòu)，寫出主要的反應(yīng)式。3烯烴A（C4H8），與氯氣作用：較低溫度下生成B（C4H8Cl2），較高溫度下生成C（C4H7Cl）。C與NaOH水溶液作用生成D（C4H7OH）；C與NaOH醇溶液作用生成E（C4H6）。E能與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成F（C8H8O3）。試推導(dǎo)A~F的構(gòu)造式。3中性化合物A（C8H16O2），與金屬鈉作用放出氧氣，與三溴化磷作用生成相應(yīng)的化合物C8H14 Br2；A被高錳酸鉀氧化生成C8H12O2；A與濃硫酸一起共熱脫水生成B（C8H12）。B可使Br2CCl4溶液和堿性高錳酸鉀溶液褪色；B在低溫下與濃硫酸作用再水解，則生成A的同分異構(gòu)體C，A與濃硫酸一起共熱也生成B，但C不能被高錳酸鉀氧化。B氧化生成2,5己二酮和乙二酸。寫出A、B、C的構(gòu)造式。3從月桂葉油中分離出兩個位置異構(gòu)體A和B，分子式均為C10H12O，都不溶于水，也不溶于稀酸和稀堿，與濃的氫碘酸共熱有碘甲烷生成。A和B都能使酸性高錳酸鉀和Br2CCl4溶液褪色，強(qiáng)烈氧化后得同一種對位有取代基的苯甲酸C。若催化氫化可使A和B轉(zhuǎn)變?yōu)橥换衔顳（C10H14O）。請推測A~D的構(gòu)造式?；衔顰（C10H12）經(jīng)臭氧分解生成化合物B（C7H6O）和C（C3H6O）。C不與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)，B則反應(yīng)酸化后得到化合物D（C7H6O2）。D先與三氯化磷，然后與氨作用，生成化合物E（C7H7NO）。E與氫氧化鈉和溴反應(yīng)、水解，生成化合物F（C6H7N）。F為一弱堿，其pKb值遠(yuǎn)大于甲胺。寫出A~F的構(gòu)造式及相應(yīng)反應(yīng)式。4個反應(yīng)式（略）3個反應(yīng)式（略）①C6H12O W＝1③180。：A為醛類化合物Tollen試劑②214。：A含有一個羰基，為醛酮類化合物羥胺化合物AH2/NiC：C6H12C為烯烴脫水H2SO4B：C6H14O B為仲醇有碘仿反應(yīng)無銀鏡反應(yīng)D為甲基酮類化合物：丙酮①O3②H2O/Zn