有機化合物解析波普(編輯修改稿)
2025-06-09 00:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 鍵力常數(shù)越大，紅外吸收頻率越大 ? C≡C 2150 C=C 1650 CC 1200 ? 化學(xué)鍵原子軌道中 S成分越多，力常數(shù)越大，紅外吸收頻率越大。 ? ≡CH 3300 =CH 3100 CH 2900 影響峰位和峰強的外部因素 溶劑影響 儀器影響 第二節(jié) 紅外光譜中的重要區(qū)段 一、概念 ? （一）特征譜帶區(qū) 主要官能團(tuán)的吸收 4000~1333cm1 ? （二）指紋區(qū) 1333~400cm1，主要為 C— X單鍵的伸縮振動以及各種彎曲振動吸收峰 ? （三）相關(guān)峰 通常把相互依存而又可以相互佐證的吸收峰叫相關(guān)峰 二、紅外光譜的八個區(qū)段 （一） OH、 NH伸縮振動區(qū)（ 3700~3000cm1） 說 明： 游離羥基僅在極稀溶液或氣態(tài)中出現(xiàn)。游離酚羥基伸縮振動位于 3700~3500cm1低頻端。峰強較締合羥基弱而尖銳。 締合羥基在 3450~3200cm1表現(xiàn)一強而寬的峰。 羧基的 OH在 3000~2500cm1出現(xiàn)強而寬的峰。很特征。 NH（游離、締合）峰強較締合羥基的峰弱而尖銳。其中，伯胺顯雙峰，仲胺、亞胺顯單峰，叔胺不顯峰。 （二）不飽和烴和芳烴 CH伸縮振 動區(qū)（ 3300~3000cm1） ? 此區(qū)是區(qū)別飽和及不飽和烴的重要區(qū)域 說 明： ? 此區(qū)（ 3000cm1）是區(qū)別飽和及不飽和烴的重要區(qū)域。 ? 峰強較 OH弱。 ? 炔烴在高波數(shù) 3300cm烯烴在低波數(shù)3040~3010cm1源于雜化方式不同，進(jìn)而鍵長、 鍵力常數(shù) 不同。 （三）飽和烴的 CH和醛基 CH伸縮振動區(qū)（ 3000~2700cm1） 說明： 烷烴的 υ CH均在 3000cm1以下。原因？ CH CH2均表現(xiàn)為雙峰，其中，高頻端 υ as ，低頻為 υ s， CH的 υ CH為單峰。 醛基上的 CH在 28 2720處有兩個吸收峰，它是由 CH彎曲振動的倍頻與 CH伸縮振動之間相互作用的結(jié)果（費米共振），其中， 2720cm1 吸收很尖銳，且低于其他的 υ CH吸收，易于識別，為醛基（ CHO）的特征吸收峰?？勺鳛榉肿又芯哂腥┗嬖诘囊粋€依據(jù)。 亞甲二氧基在 930cm1有 υ CO吸收 ,所以 ~2780cm1與 930cm1為相關(guān)峰，是鑒定該基團(tuán)的重要依據(jù)。 （四）三鍵對稱伸縮區(qū)（ 2400~2100cm1） 說 明 共軛效應(yīng)將使上述吸收峰向低波數(shù)移動。 結(jié)構(gòu)對稱的乙炔或其衍生物， IR光譜不出現(xiàn) υ C≡C 吸收。實際上，除末端炔烴外，大多數(shù)不對稱的炔烴其 υ C≡C 吸收都是很弱的 。 （五）羰基的伸縮振動區(qū)（ 1900~1650cm1） 羰基最常出現(xiàn)的區(qū)域為 1755~1670cm1。由于其偶極較大， υ C=O吸收 峰很強，為紅外光譜第一強峰，很特征。是判斷羰基的主要依據(jù)。
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