【正文】 ? 提供鑒別烯烴、芳環(huán)取代模式的重要情報(bào)。 （四）三鍵對(duì)稱(chēng)伸縮區(qū)（ 2400~2100cm1） 說(shuō) 明 共軛效應(yīng)將使上述吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)。 ? ≡CH 3300 =CH 3100 CH 2900 影響峰位和峰強(qiáng)的外部因素 溶劑影響 儀器影響 第二節(jié) 紅外光譜中的重要區(qū)段 一、概念 ? （一）特征譜帶區(qū) 主要官能團(tuán)的吸收 4000~1333cm1 ? （二）指紋區(qū) 1333~400cm1，主要為 C— X單鍵的伸縮振動(dòng)以及各種彎曲振動(dòng)吸收峰 ? （三）相關(guān)峰 通常把相互依存而又可以相互佐證的吸收峰叫相關(guān)峰 二、紅外光譜的八個(gè)區(qū)段 （一） OH、 NH伸縮振動(dòng)區(qū)（ 3700~3000cm1） 說(shuō) 明： 游離羥基僅在極稀溶液或氣態(tài)中出現(xiàn)。 （ 3） 在常溫下，分子處于最低的振動(dòng)能級(jí)，化學(xué)鍵振動(dòng)與簡(jiǎn)諧振動(dòng)模型非常近似。 分子自由度（ 3N） =振動(dòng)自由度 +平動(dòng)自由度 +轉(zhuǎn)動(dòng)自由度） 振動(dòng)自由度 =分子自由度（ 3N） （平動(dòng)自由度 +轉(zhuǎn)動(dòng)自由度） 非線(xiàn)性分子振動(dòng)自由度 =3N（ 3+3） =3N6 線(xiàn)性分子振動(dòng)自由度 =3N（ 3+2） =3N5 諧振子的振動(dòng)選律為： ?V=+1 非諧振子的振動(dòng)選律為： ?V=+ 3。很特征。是判斷羰基的主要依據(jù)。 這對(duì)于確定雙鍵取代的幾何異構(gòu)體很有用處。 芳香族化合物 ? （ 3） CH面外彎曲振動(dòng)： 芳環(huán)的 CH面外 彎曲振動(dòng)在 900690cm1出現(xiàn)強(qiáng)吸收。 ? 2. 無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品，但有標(biāo)準(zhǔn)圖譜，則可按名稱(chēng)、分子式索引查找核對(duì)，但必須要注意： 標(biāo)準(zhǔn)圖譜測(cè)定的條件和樣品的測(cè)定條件要一致，測(cè)試儀器的型號(hào)也應(yīng)一致。 芳香化合物不同取代類(lèi)型面外彎曲振動(dòng) （ 1）單取代芳環(huán)：出現(xiàn)兩個(gè)強(qiáng)吸收峰，690cm1和 750cm1 。 三、芳香族化合物的特征吸收 芳香族化合物 （ 1） C=C伸縮振動(dòng)：芳環(huán)骨架伸縮振動(dòng)在1650~1450cm1范圍內(nèi)出現(xiàn)四個(gè)譜峰。 υ C=C吸收的高頻端與羰基 υ C=O重疊，但吸收強(qiáng)度較 υ C=O弱很多，易于區(qū)別。 亞甲二氧基在 930cm1有 υ CO吸收 ,所以 ~2780cm1與 930cm1為相關(guān)峰，是鑒定該基團(tuán)的重要依據(jù)。 ? CH3000,NH3400,OH3600,FH4000 電子效應(yīng) 誘導(dǎo)效應(yīng) 共軛效應(yīng) 注意羰基中氧原子的電子云密度 空間效應(yīng)（場(chǎng)效應(yīng)、空間位阻、跨環(huán)效應(yīng)、環(huán)張力） 場(chǎng)效應(yīng) 空間位阻效應(yīng) 跨環(huán)效應(yīng) 1675cm1 環(huán)張力效應(yīng) 氫鍵效應(yīng) 分子內(nèi)氫鍵（與濃度無(wú)關(guān)） 分子間氫鍵（與濃度有關(guān)） 不同濃度乙醇的 IR光譜 互變異構(gòu) 振動(dòng)偶合效應(yīng) 振動(dòng)偶合效應(yīng) ? 孤立甲基 ~1380cm1出現(xiàn)單峰 ? 偕二甲基 ~ 1380cm1出現(xiàn)雙峰（峰強(qiáng)相當(dāng)，裂距 1530cm1） ? 偕三甲基 ~ 1380cm1出現(xiàn)雙峰（一強(qiáng)一弱，