【文章內容簡介】 逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？（ ）A、不變B、逐漸變大 C、逐漸變小D、隨原核而變1下列哪種核不適宜核磁共振測定 （ ）A、12C B、15N C、19FD、31P1苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質子化學位值最大 （ ）A、–CH2CH3 B、 –OCH3 C、–CH=CH2D、CHO1質子的化學位移有如下順序：苯（）乙烯() 乙炔() 乙烷()，其原因為：（ ）A、誘導效應所致 B、雜化效應所致 C、各向異性效應所致 D、雜化效應和各向異性效應協(xié)同作用的結果1確定碳的相對數(shù)目時，應測定（ ）A、全去偶譜 B、偏共振去偶譜 C、門控去偶譜 D、反門控去偶譜11JCH的大小與該碳雜化軌道中S成分（ ）A、成反比 B、成正比 C、變化無規(guī)律 D、無關1在質譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H，對具有不同質荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（ ）A、從大到小 B、從小到大 C、無規(guī)律 D、不變1含奇數(shù)個氮原子有機化合物，其分子離子的質荷比值為： （ ）A、偶數(shù) B、奇數(shù) C、不一定 D、決定于電子數(shù)1二溴乙烷質譜的分子離子峰（M）與M+M+4的相對強度為： （ ）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:21在丁酮質譜中，質荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了（ ）A、α裂解產(chǎn)生的。 B、I裂解產(chǎn)生的。 C、重排裂解產(chǎn)生的。 D、γH遷移產(chǎn)生的。在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（ ） A、紫外和核磁 B、質譜和紅外 C、紅外和核磁 D、質譜和核磁二、解釋下列名詞（每題4分，共20分） 摩爾吸光系數(shù)； 非紅外活性振動； 弛豫； 碳譜的γ效應； 麥氏重排。三、簡述下列問題（每題4 分，共20分）紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件；色散型光譜儀主要有幾部分組成及其作用；核磁共振譜是物質內部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式；紫外光譜在有機化合物結構鑒定中的主要貢獻；在質譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的？以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？四、推斷結構（20分）某未知物的分子式為C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物λmax在262625252nm(εmax10151419153)；紅外、核磁、質譜數(shù)據(jù)如圖41，圖42，圖43所示，試推斷其結構。圖41未知物C9H10O2的紅外光譜圖圖42化合物C9H10O2的核磁共振譜圖43化合物C9H10O2的質譜圖五、 根據(jù)圖 51~圖54推斷分子式為C11H20O4未知物結構（20分）圖51未知物C11H20O4的質譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖52未知物C11H20O4的紅外光譜圖53未知物C11H20O4的13CNMR譜圖54未知物C11H20O4的1HNMR譜波譜分析試卷B一、解釋下列名詞（每題2分，共10分）1. FTIR 2. Woodward rule（UV）3. γ—effect4. 亞穩(wěn)離子 二、設計適當譜學方法鑒別下列各對化合物（每題2分，共10分）三、簡述下列問題（每題5 分，共10分）AB和AMX系統(tǒng)的裂分峰型及其δ和J的簡單計算。舉例討論Mclafferty重排的特點及實用范圍。四、選擇題（每題1分，共10分）紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了 （ ）A、吸收峰的強度 B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形狀n→π﹡躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大（ ）A、水B、甲醇 C、乙醇D、正已烷一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為： （ ）A、玻璃 B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物晶體預測H2S分子的基本振動數(shù)為： （ ）A、4 B、3 C、2 D、1 若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？ （ ）A、不變 B、逐漸變大 C、逐漸變小 D、隨原核而變苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質子化學位值最大 （ ）A、–CH2CH3 B、 –OCH3 C、–CH=CH2 D、CHO1JCH的大小與該碳雜化軌道中S成分 （ ）A、成反比 B、成正比 C、變化無規(guī)律 D、無關在質譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H，對具有不同質荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？ （ ）A、從大到小 B、從小到大 C、無規(guī)律 D、不變二溴乙烷質譜的分子離子峰（M）與M+M+4的相對強度為： （ ）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:2在丁酮質譜中，質荷比質為29的碎片離子是發(fā)生了（ ）A、α裂解產(chǎn)生的 B、I裂解產(chǎn)生的 C、重排裂解產(chǎn)生的 D、γH遷移產(chǎn)生的。五、推斷結構（20分）某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C 60%、 H 8%，紅外、核磁、質譜數(shù)據(jù)如圖5圖5圖5圖54所示，試推斷其結構。圖51未知物的紅外光譜圖圖52未知物的質譜圖（s） , (d), (d) , (q) , (q)圖54未知物的13CNMR譜六、某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C 78%、 H %，質譜、紅外、核磁數(shù)據(jù)如圖6圖6圖63所示，試推斷其結構。（20分）。 (Mass of molecular ion: 108)圖61未知物的質譜圖62未知物的紅外 d : (m,2H)。 (m,3H)。 (s,3H)圖63未知物的1HNMR譜七、根據(jù)圖 71~圖74推斷分子式為C5H10O2未知物的結構（20分）圖71未知物C5H10O2的紅外光譜圖72未知物C5H10O2的1HNMR譜 （s） (d) (t) (q) (q)圖73未知物C5H10O2的13CNMR譜(Mass of molecular ion: 102)圖74未知物C5H10O2的質譜波譜分析試卷C一、解釋下列名詞（每題2分，共10分）摩爾吸光系數(shù)；非紅外活性振動；弛豫時間；碳譜的γ效應；麥氏重排二、選擇題：每題1分，共20分頻率（MHz）108的輻射，其波長數(shù)值為 （ ）A、 B、 C、 D、紫外可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了 （ ）A、吸收峰的強度 B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形狀紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于 （ ）A、紫外光能量大 B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉動能級躍遷的原因D、電子能級差大化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？ （ ）A、σ→σ﹡ B、π→π﹡ C、n→σ﹡ D、n→π﹡π→π﹡躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大 （ ）A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷CH3CH3的哪種振動形式是非紅外活性的（ ）A、νCC B、νCH C、δasCH D、δsCH 化合物中只有一個羰基，卻在1773cm1和1736cm1處出現(xiàn)兩個吸收峰 這是因為：（ ）A、誘導效應 B、共軛效應 C、費米共振 D、空間位阻一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為： （ ）A、玻璃 B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物晶體預測H2S分子的基頻峰數(shù)為： （ ）A、4 B、3 C、2 D、1 若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？ （ ）A、不變 B、逐漸變大160