【文章內(nèi)容簡介】 氧鍵，故B正確；C．乙醇的酯化反應(yīng)是酸脫羥基，醇脫氫，乙醇斷裂羥基上的氫氧鍵，故C錯誤；D．乙醇在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，斷開的是第一個甲基上的C﹣H鍵和C﹣O鍵，故D錯誤．故選B．【點評】本題主要考查了乙醇的化學(xué)性質(zhì)，掌握反應(yīng)的機理是解題的關(guān)鍵，難度不大．11．通過對實驗現(xiàn)象的觀察、分析推理得出正確的結(jié)論是化學(xué)學(xué)習(xí)的方法之一．對下列實驗操作和現(xiàn)象描述以及解釋均正確的是()操作和現(xiàn)象解釋A向某鹵代烴在堿性條件下水解后的溶液中滴加硝酸銀溶液，有白色沉淀產(chǎn)生，證明該鹵代烴是氯代烴．因為氯代烴水解后的溶液中含Cl﹣，加入硝酸銀溶液產(chǎn)生AgCl白色沉淀．B向溴水中加入苯充分振蕩，靜置分層，且水層幾乎無色．苯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)所以溴水褪色C要除去甲烷中混有的乙烯，可以將混合氣體通入到酸性高錳酸鉀溶液中，再通過濃硫酸干燥因為乙烯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而甲烷不能被氧化．D向蔗糖在酸性條件下水解的溶液中加NaOH溶液直至呈堿性，再加入新制的Cu（OH）2懸濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀．說明蔗糖水解產(chǎn)生了葡萄糖．A．A B．B C．C D．D【考點】化學(xué)實驗方案的評價．【專題】實驗評價題．【分析】A．氫氧根能與銀離子反應(yīng)生成氫氧化銀白色沉淀；B．苯和溴水不反應(yīng)，發(fā)生萃取現(xiàn)象，為物理變化；C．酸性高錳酸鉀溶液可把乙烯氧化生成二氧化碳；D．含醛基的物質(zhì)能與新制的Cu（OH）2，加熱煮沸后產(chǎn)生氧化亞銅沉淀．【解答】解：A．氫氧根能與銀離子反應(yīng)生成氫氧化銀白色沉淀，應(yīng)先調(diào)節(jié)溶液呈酸性，故A錯誤；B．苯和溴水不反應(yīng)，發(fā)生萃取現(xiàn)象，為物理變化，且與溴難以發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；C．酸性高錳酸鉀溶液可把乙烯氧化生成二氧化碳，引入了新的雜質(zhì)，故C錯誤；D．葡萄糖含醛基，含醛基的物質(zhì)能與新制的Cu（OH）2，加熱煮沸后產(chǎn)生磚紅色氧化亞銅沉淀，故D正確．故選D．【點評】本題主要考查了實驗方案的設(shè)計，掌握物質(zhì)的檢驗、物質(zhì)的分離提純等知識，為高考常見題型，注意相關(guān)知識的學(xué)習(xí)與積累，難度不大．12．下列各醇，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛，同時可發(fā)生消去反應(yīng)的是()A．CH3OH B．（CH3CH2）2CHCH2OHC．（CH3CH2）3CCH2OH D．（CH3CH2）3COH【考點】醇類簡介；有機化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用．【專題】有機反應(yīng)．【分析】根據(jù)醇發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點是：與羥基所連碳相鄰的碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)，形成不飽和鍵；醇發(fā)生氧化反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點是：與羥基所連碳上有氫原子的才能發(fā)生氧化反應(yīng)，有1個氫原子能夠氧化成酮，有兩個氫原子能夠還原成醛．【解答】解：A．CH3OH不能發(fā)生消去反應(yīng)，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成甲醛，故A錯誤；B．（CH3CH2）2CHCH2OH，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛，故B正確；C．（CH3CH2）3CCH2OH，與羥基相連的C有兩個氫原子，能夠被催化氧化成醛；與羥基相鄰的C上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，故C錯誤；D、（CH3CH2）3COH，與羥基相連的C沒有氫原子上沒有氫原子，不能夠被催化氧化，故D錯誤；故選B．【點評】本題考查醇的消去反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)，題目難度不大，注意醇發(fā)生消去反應(yīng)和催化氧化的條件，試題有利于培養(yǎng)生成的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力．13．運用化學(xué)方法來鑒別乙醇、乙酸、乙酸乙酯3種液體，可選用的試劑是()A．稀硫酸 B．飽和碳酸鈉溶液C．1mol/LNaOH溶液 D．水【考點】物質(zhì)的檢驗和鑒別的基本方法選擇及應(yīng)用．【專題】物質(zhì)檢驗鑒別題．【分析】乙醇、乙酸、乙酸乙酯3種液體分別與碳酸鈉混合的現(xiàn)象為：無現(xiàn)象、氣體生成、分層，以此來解答．【解答】解：A．乙醇、乙酸與稀硫酸不反應(yīng)不分層，現(xiàn)象相同，不鑒別，故A不選；B．乙醇、乙酸、乙酸乙酯3種液體分別與碳酸鈉混合的現(xiàn)象為：無現(xiàn)象、氣體生成、分層，現(xiàn)象不同，可鑒別，故B選；C．乙醇、乙酸與NaOH混合不分層，現(xiàn)象相同，不鑒別，故C不選；D．乙醇、乙酸與水混合現(xiàn)象相同，不能鑒別，故D不選；故選B．【點評】本題考查物質(zhì)的鑒別和檢驗，為高頻考點，把握物質(zhì)的性質(zhì)及性質(zhì)差異、發(fā)生的反應(yīng)及現(xiàn)象為解答的關(guān)鍵，側(cè)重物質(zhì)性質(zhì)及分析、實驗?zāi)芰Φ目疾?，注意現(xiàn)象相同不能鑒別，題目難度不大．14．苯酚環(huán)上含有﹣C4H9基團的同分異構(gòu)體有()A．3種 B．9種 C．12種 D．6種【考點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【分析】﹣C4H9有四種結(jié)構(gòu)，分別為：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣、CH3﹣CH2﹣CH（CH3）﹣、（CH3）2CH﹣CH2﹣、（CH3）3C﹣，苯環(huán)上的兩個取代基位置可以有鄰、間、對三種，據(jù)此解答即可．【解答】解：﹣C4H9有四種結(jié)構(gòu)，分別為：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣、CH3﹣CH2﹣CH（CH3）﹣、（CH3）2CH﹣CH2﹣、（CH3）3C﹣，苯酚上含有1個羥基，此時分為鄰間對三種取代位置，故總共有同分異構(gòu)體數(shù)目為43=12種，故選C．【點評】本題主要考查的是同分異構(gòu)體的判斷，掌握丁基有四種結(jié)構(gòu)以及苯環(huán)上的二元取代有鄰、間、對三種情況，難度不大．15．下列有機物，能發(fā)生消去反應(yīng)生成2種烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A．1﹣溴丁烷 B．2，2﹣二甲基﹣3﹣溴丁烷C．3﹣氯戊烷 D．2﹣甲基﹣3﹣氯戊烷【考點】有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)．【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】能發(fā)生消去反應(yīng)，說明該氯代烴中連接鹵原子的碳原子相鄰碳原子上含有H原子，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有鹵原子或酯基，據(jù)此分析解答．【解答】解：﹣溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)只能生成CH2=CHCH2CH3一種烯烴，故A錯誤；，2﹣二甲基﹣3﹣溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)只能生成CH2=CHC（CH3）3一種烯烴，故B錯誤；﹣氯戊烷發(fā)生消去反應(yīng)只能生成CH3CH=CHCH2CH3一種烯烴，故C錯誤；﹣甲基﹣3﹣氯戊烷發(fā)生消去反應(yīng)能生成CH3CH=CHC（CH3）CH3C（CH3）=CHCH2CH3兩種烯烴，故D正確；故選D．【點評】本題考查有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)，明確物質(zhì)結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，注意發(fā)生消去反應(yīng)時雙鍵位置，題目難度不大．16．某化學(xué)反應(yīng)過程如圖所示．由圖得出的判斷，錯誤的是()A．銅是此反應(yīng)的催化劑B．乙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C．生成物M的化學(xué)式為C2H4OD．反應(yīng)中有紅黑交替變化的現(xiàn)象【考點】乙醇的化學(xué)性質(zhì)．【專題】有機反應(yīng)．【分析】圖示中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可以表述為2Cu+O2═2CuO，CuO+CH3CH2OH→CH3CHO+Cu+H2O，總反應(yīng)為醇的催化氧化．【解答】解：圖示中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可以表述為2Cu+O2═2CuO，紅變黑，CuO+CH3CH2OH→CH3CHO+Cu+H2O，黑變紅，總反應(yīng)為醇的催化氧化，乙醇發(fā)生了氧化反應(yīng)，產(chǎn)物為乙醛，即M的化學(xué)式為C2H4O，催化劑為銅，因此只有B錯誤，故選B．【點評】本題考查醇類的催化氧化反應(yīng)，難度不大．注意圖中箭頭指向，從圖中正確獲取信息．17．下列各項中，關(guān)于用途的說法不正確的是()A．75%（體積分數(shù)）的酒精溶液常用于醫(yī)療消毒B．乙烯主要用于作燃料使用C．石油裂化的主要目的是為了得到輕質(zhì)油D．乙酸常用作調(diào)味劑【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用．【專題】化學(xué)計算．【分析】A．乙醇可使蛋白質(zhì)變性，可用于殺菌消毒；B．乙烯為重要的化工原料；C．石油裂化使大分子轉(zhuǎn)化為小分子，提高烯烴的含量；D．乙酸具有刺激性氣味．【解答】解：%的乙醇可使蛋白質(zhì)變性，可用于殺菌消毒，故A正確；B．乙烯為重要的化工原料，不適合作燃料，會導(dǎo)致資源浪費，故B錯誤；C．石油裂化使大分子轉(zhuǎn)化為小分子，提高烯烴的含量，則石油裂化的主要目的是為了得到輕質(zhì)油，故C正確；D．乙酸具有刺激性氣味，則常用作調(diào)味劑，故D正確；故選B．【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點，題目難度中等，注意有機物的用途和性質(zhì)的關(guān)系，把握有機物的官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，是解答該題的關(guān)鍵．18．如圖表示4﹣溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)．其中，產(chǎn)物只含一種官能團的反應(yīng)是()A．①④ B．③④ C．②③ D．①②【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【分析】由結(jié)構(gòu)可知，有機物中含C=C和﹣Br，①為氧化反應(yīng)，②為水解反應(yīng)，③為消去反應(yīng)，④為加成反應(yīng)，以此來解答．【解答】解：由結(jié)構(gòu)可知，有機物中含C=C和﹣Br，①為氧化反應(yīng)，產(chǎn)物含有有﹣Br、﹣COOH兩種官能團；②為水解反應(yīng)，得到C=C和﹣OH兩種官能團；③為消去反應(yīng)，產(chǎn)物中只有C=C；④為加成反應(yīng)，產(chǎn)物中只有﹣Br，則有機產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是③④，故選B．【點評】本題考查有機物的官能團及其性質(zhì)，明確有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系即可解答，注意把烯烴、鹵代烴的性質(zhì)，題目難度不大．19．下列有關(guān)甲苯的實驗事實中，能說明側(cè)鏈對對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是()A．甲苯通過硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．甲苯燃燒產(chǎn)生很濃的黑煙D．1mol甲苯與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)【考點】有機分子中基團之間的關(guān)系．【專題】有機化學(xué)基礎(chǔ)．【分析】側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，使苯環(huán)變得活潑，更容易發(fā)生取代反應(yīng)，所以甲苯硝化時能生成三硝基甲苯．【解答】解：A．甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)，但產(chǎn)物不同，側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，使苯環(huán)變得活潑，更容易發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯硝化生成三硝基甲苯，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，故A正確；B．甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色，苯不能使酸性高錳酸鉀褪色，說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響，故B錯誤；C．甲烷和甲苯都能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰，這是碳不完全燃燒導(dǎo)致，所以不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，故C錯誤；，所以不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，故D錯誤．故選A．【點評】本題以側(cè)鏈對苯環(huán)的影響為載體考查了苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)，難度不大，注意：苯環(huán)對甲基的影響導(dǎo)致甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成甲酸，而同時苯環(huán)對側(cè)鏈也有影響甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色．20．下列各對物質(zhì)中屬于同系物的是()A．與 B．與 C．石墨與足球烯 D．與【考點】芳香烴、烴基和同系物．【專題】同系物和同分異構(gòu)體．【分析】結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物；互為同系物的物質(zhì)滿足以下特點：結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同、分子式不同，研究對象是有機物，注意如果含有官能團，則官能團的種類及數(shù)目必須完全相同．【解答】解：A、與結(jié)構(gòu)相似，含雙鍵數(shù)目相同，分子間差1個CH2，二者屬于同系物，故A正