華東理工大學(xué)有機化學(xué)(7學(xué)分)教學(xué)大綱(編輯修改稿)
2025-07-04 22:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 共軛效應(yīng)，烯丙基重排；（三）鹵代芳烴氯化芐，氯苯制法和性質(zhì)，苯炔反應(yīng)歷程；（四）多鹵代烴氟里昂，四氟乙烯，聚四氟乙烯；第十章醇和醚（6學(xué)時）（一）醇醇的命名、構(gòu)造異構(gòu)和結(jié)構(gòu)；飽和一元醇的制法：烯烴直接水合與間接水合，烯烴的硼氫化氧化水解，鹵代烴的水解，醛、酮和羧酸、酯的還原，通過格氏試劑制備；飽和一元醇的物理性質(zhì)，*氫鍵；飽和一元醇的化學(xué)性質(zhì)：醇金屬的生成，鹵代烴的生成，在酸作用下正碳離子重排，與無機酸反應(yīng)，*脫水反應(yīng)，*氧化與脫氫；硫醇的構(gòu)造、命名、性質(zhì)和用途。（二）醚醚的構(gòu)造和命名；*醚的制法：醇分子間脫水，威廉姆森的合成；醚的物理性質(zhì)；*醚的化學(xué)性質(zhì)：釒羊鹽的生成，醚鍵的斷裂，過氧化物的生成；環(huán)醚：環(huán)氧乙烷的制法、用途；環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷的性質(zhì)：與水、醇、氨和格氏試劑作用（含酸性、堿性開環(huán)的規(guī)律）。1，4二氧六環(huán)，冠醚、硫醚。第十一章酚和醌（4學(xué)時）（一）酚酚的構(gòu)造、命名和物理性質(zhì)；*酚的制法：異丙苯法、芳磺酸堿熔、芳鹵衍生物水解；酚的化學(xué)性質(zhì)：*酚羥基的反應(yīng)：酸性、成酯、成醚*酚芳環(huán)上的反應(yīng)：鹵化、硝化、磺化、與羥基縮合、烷基化、與FeCl3水溶液顯色反應(yīng)；酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂和離子交換樹脂（簡單介紹）。（二）醌苯醌、萘醌、蒽醌的結(jié)構(gòu)和制法。第十二章醛和酮核磁共振（9學(xué)時）醛和酮的構(gòu)造及命名；醛和酮的物理性質(zhì)；醛和酮制法：醇的氧化和脫氫、炔烴水合、同碳二鹵化物的水解、FriedelCrafts酰基化反應(yīng)，芳烴側(cè)鏈的部分氧化，羰基合成；醛和酮的化學(xué)性質(zhì)：*羰基的結(jié)構(gòu)；*羰基的親核加成反應(yīng)（HCN、NaHSOROH、RMgX及氨的衍生物）、親核加成反應(yīng)歷程及影響親核加成反應(yīng)的因素；*aH的活潑性：羥醛縮合反應(yīng)極其反應(yīng)歷程（含交叉縮合）、鹵代反應(yīng)、鹵仿反應(yīng)和康尼查羅反應(yīng)（歧化反應(yīng)）；*核磁共振：簡單原理、化學(xué)位移、自旋偶合、自旋裂分，對簡單有機化合物的核磁共振圖譜的鑒別。[上學(xué)期內(nèi)容到此結(jié)束，多余時間為自學(xué)、討論及機動]第十三章羧酸及其衍生物（8學(xué)時）（一）羧酸羧酸分類、命名和結(jié)構(gòu)；制備方法：烴的氧化，伯醇或醛的氧化，腈的水解，通過格氏試劑制備；*化學(xué)性質(zhì)：酸性，影響酸性的因素，誘導(dǎo)，共軛，空間效應(yīng)（場效應(yīng)）等；羧酸衍生物的生成；還原、脫羧、H的鹵代（含歷程）。（二）羥基酸羥基酸的命名；羥基酸的物理性質(zhì)；羥基酸的制法：a鹵代酸水解，*Reformatsky反應(yīng)等；羥基酸的化學(xué)性質(zhì)：酸性、脫水、脫羧。（三）羧酸衍生物羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名；物理性質(zhì)；化學(xué)性質(zhì)：*羧酸衍生物的水解、醇解、氨解，與格氏試劑的反應(yīng)；羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)歷程
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