【文章內容簡介】 A（C 10H14） ，UV 在 λ=236nm 有吸收，催化氫化得到 C10H18，A 用臭氧氧化后用 Zn/CH3COOH 處理得到： H HOOO O（1）提出 A 的三個可能的結構；（2）化合物 A 與順丁烯二酸酐反應得到 DielsAlder 產物；（3）提出 A 的結構，寫出各反應。 （中科院 2022）35．化合物 A，mp21℃，元素分析：C：、H：、O：；MS、IR 和NMR 譜如下所示。提出 A 的結構式并解釋三譜的歸屬。 （中科院 2022）36. 某化合物 A，C 8H12，能加三分子溴，經 KMnO4 氧化只得到一種產物B，C 4H6O，B 的 IR 在 1700㎝ 1 有強吸收；HNMR 有四組吸收峰，δ （ppm）都在 之間，強度為 3：1：1：1。試推測 A、B 的結構并予以解釋。 （中科院 2022）第 35 題質譜圖第 35 題紅外圖第 35 題核磁共振譜37．天然產物長葉薄荷酮 F 為一個萜烯，與乙酰乙酸乙酯在 EtONa 存在下進行反應所得產物經水解后脫水脫羧，得到三種產物 G、H 、I，分子式均為 C13H20O。 （a）用反應式表示每一產物的形成；（b）利用以下光譜數據提出一個產物的正確結構：IR：1675㎝ 1 有強吸收；HNMR：δ（ppm ）（d，3H） ，（s，6H） ，（m，8H） ，（s，2H） ， （s，1H ） 。 （中科院 2022）38．化合物 A 和 B 分子式均為 C9H8O，其 IR 在 1715 均有一強吸收。A 和 B 經KMnO4 氧化均得到鄰苯二甲酸。 1HNMR 數據如下：A：（s） 、（m） ； B： （t ） 、（t） 、（m） 。推測 A 和 B 的結構，并對光譜數據進行歸屬。 （蘭州大學 2022）39． （4 分）某化合物 A（C 10H12O） ，與羥胺和苯肼都呈正反應，它的光譜數據如下：IR：1680㎝ 758㎝ 690㎝ 1；NMR： 和 （5H，m） 、（2H，t ） 、（2H，m） 、（3H，t） 。試推測 A的結構式。 （蘭州大學 2022）40．根據 HNMR 圖寫出有機酸 H（C 5H9ClO2） 、I（C 3H5ClO2） 、J（C 5H8O2） 、K（C 15H14O2） 。 （揚州大學 2022）第 40 題化合物 H 圖第 40 題化合物 I 圖 第 40 題化合物 J 圖第 40 題化合物 K 圖41．化合物 A（C 3H4O）的紅外光譜在 35003200㎝ 1 區(qū)間有一個強而寬的吸收，在2100㎝ 1 有一個中等強度的尖銳吸收峰。A 的 HNMR 譜圖如下。 （揚州大學 2022）42．A pound H (C10H14O) dissolves in aqueous sodium hydroxide, but is insoluble in aqueous sodium bicarbonate. Compound H reacts with bromine in water to yield a dibromo derivative (C10H12Br2O). The 30004000㎝ 1 region of the infrared spectrum of H shows a broad peak centered at 3250㎝ 1?！he 680840㎝ 1 region shows a peak at 830㎝ 1. The NMR spectrum of H gives the following ：δ=(9H,s), δ=(1H,s), δ=(4H,m). What is the structure of H ? (中國藥科大學 2022) 43．一個未知物 A（C 10H12O2） ，IR：302900、1731600、1500㎝ 1 處有較強的吸收。NMR ：（5H，s ） 、（2H ，s） 、（2H ， q） 、（3H，t） 。試推測化合物 A 的結構。 （中國藥科大學 2022）44．A 的分子式 C10H16，經酸性 KMnO4 加熱氧化后所得產物 B 再與重氮甲烷反應得到 C 。C 的光譜數據為： 1HNMR：（6H，s） 、（4H，q，J=7Hz ） 、（6H，t，J=7Hz） ； 13CNMR：（q） 、（t ） 、（q） 、（s） 、（s） ；IR：1730cm 1。 （華東理工大學 2022）45．根據 1HNMR 數據給出化合物 A 的結構：分子式 C9H12，δ H：（5H，m） 、（1H，7 重峰，J=7Hz） 、（6H ，d，J=7Hz） 。對譜學數據給以說明。 （華東理工大學 2022）46．給出 NCCH2CO2CH2CH3 的 IR、MS 的特征吸收峰和 1HNMR、 13CNMR 的特征峰值及其峰形。 （華東理工大學 2022）47．化合物 A，分子離子峰 m/e=97，IR 譜中在 2200 和 1710cm1 附近有吸收，NMR譜數據如下：（3H, s） ； （2H , t） ；（2H, t） 。試推導 A 的結構。 （南京大學2022）48．化合物 A(C10H14O)，能溶于 NaOH 水溶液，而不溶于 NaHCO3 溶液，與 Br2/H2O反應得到化合物 B(C10H12Br2O)?；衔?A 的 IR 和 NMR 譜數據如下：IR：3250(b) ；830cm1 有吸收峰；NMR ：(s, 9H)；(s, 1H)；(m, 4H)ppm。試推測 A 的結構，并指出 IR 和 NMR 譜中各峰的相應歸屬。 （南京大學 2022）49．化合物 A 分子式為 C8H16O，不與金屬鈉、NaOH 及 KMnO4 反應，而能與濃 HI酸作用生成化合物 B(C7H14O)。B 與濃硫酸作用生成化合物 C，C 經臭氧化水解得到化合物D(C7H12O2)，D 的 IR 譜圖上在 17501700㎝ 1 處有強吸收，而在 NMR 圖中有兩組峰具有如下特征：一組在 δ10（1H,t） ，另一組為 2ppm(3H,s)。C 在過氧化物存在下與氫溴酸作用得到 E(C7H13Br)， E 經水解得到化合物 B。試推導出 A～E 的結構式。 （東北師范大學 2022）50．化合物 C，IR（㎝ 1）：30172161450、1380、1300、1250、1200、970；MS（ m/z）100 （M +） 、869（100） 、41；1HNMR（δppm）（3H，d） 、（3H ，s） 、（1H ， m，J=16） 、（1H，m，J=16 ） 。請推出化合物 C 的結構。 （云南大學 1998）51．化合物 D： 1HNMR（δppm）（3H ，t） 、（2H ，q） 、（4H ，dd） ；MS： M+/M+2≈3/1，M +為 。推測化合物 D 的結構。 （云南大學 1998）52．化合物 E（C 10H12O） ， 1HNMR（δppm）（3H ，t） 、（2H，q） 、（2H ，s） 、（5H，s ） 。請推出化合物 E 的結構式。 （云南大學 1998）53．化合物 B（C 5H8O2）IRυ max 1779 和 1170（br，強） ， 1385㎝ 1；（1H，m） ，（2H ，t） ，（2H ，m） ，（3H，d） ；MS： m/z100（ M+） ，85，56（100 基峰） 。試推出化合物 B