執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)(最新)(編輯修改稿)
2025-07-04 18:44 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 正確答案：E1 藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至A、運(yùn)輸包裝B、中包裝C、外包裝D、最小包裝E、最小銷(xiāo)售單元 正確答案：D1 藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，并進(jìn)行A、定期跟蹤管理B、專(zhuān)項(xiàng)跟蹤管理C、階段跟蹤管理D、常態(tài)跟蹤管理E、動(dòng)態(tài)跟蹤管理 正確答案：E1 藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，實(shí)行色標(biāo)管理是A、按質(zhì)量狀態(tài)B、按效期狀態(tài)C、按驗(yàn)收狀態(tài)D、按藥品類(lèi)型E、按入貨時(shí)間 正確答案：A1 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包括A、藥品名稱(chēng)B、銷(xiāo)售價(jià)格、數(shù)量C、生產(chǎn)廠(chǎng)商D、供貨單位名稱(chēng)E、藥品有效期 正確答案：E1 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供的資料不包括A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷(xiāo)售藥品的批準(zhǔn)證明文件原件C、銷(xiāo)售進(jìn)口藥品的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件D、加蓋本企業(yè)原印章的銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)復(fù)印件E、加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件 正確答案：B1 藥品召回分級(jí)的依據(jù)是A、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的范圍B、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的嚴(yán)重程度C、根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度D、根據(jù)藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度E、根據(jù)藥品上市的時(shí)間長(zhǎng)度 正確答案：C1 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)不包括A、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)B、審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等C、審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況D、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作E、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥 正確答案：C1 藥學(xué)部門(mén)要建立的藥學(xué)管理工作模式是A、以藥品為中心B、以臨床為中心C、以
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