化學(xué)競賽有機(jī)部分習(xí)題(帶答案版)(編輯修改稿)
2025-07-04 16:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 碳原子的任何有機(jī)物及必要的無機(jī)試劑為原料合成2–丁基–1–硝基–4–氯苯。（1）本小題6分，（a）—(f) 每個(gè)1分(2) 本小題4分十一（10分）有機(jī)合成是以有機(jī)反應(yīng)為工具，通過設(shè)計(jì)合理的合成路線，從較簡單的化合物或單質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)合成有機(jī)物的過程。有機(jī)合成一般包括分子骨架的形成和官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換及保護(hù)等方法。保護(hù)羥基官能團(tuán)常用2,3二氫吡喃，該化合物與醇在氯化氫或濃硫酸催化下形成縮醛，脫除這個(gè)保護(hù)基通常只要簡單的酸性水解(如下圖所示)：一個(gè)目標(biāo)化合物通?？山?jīng)由多條合成路線合成，下面所列的是兩條合成5–甲基–1,5–己二醇的路線：路線一：路線二：（1）請(qǐng)寫出上述合成路線中(a)—(m)各步驟所需的試劑；（2）在上述合成“路線一”中，哪些步驟屬于分子骨架的形成？哪些屬于官能團(tuán)轉(zhuǎn)換？哪些屬于官能團(tuán)保護(hù)、脫保護(hù)？（1），(n), (o), (p)不要求作答，如作答不論對(duì)錯(cuò)不加分也不扣分。 （2）分子骨架的形成：(b), (f) 每個(gè)1分，共2分官能團(tuán)轉(zhuǎn)換：(h) 官能團(tuán)保護(hù)：(d) 脫保護(hù)： (g) 2007年福建省高中學(xué)生化學(xué)競賽（預(yù)賽）試題八、（10分）2,3二氫呋喃是抗腫瘤藥物的中間體，也用于電子化學(xué)品和香料中，可由丙烯為原料合成：1．請(qǐng)寫出上述反應(yīng)式中A—E所代表的試劑及反應(yīng)條件或產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式；2．請(qǐng)用系統(tǒng)命名法命名化合物F；3．如何將2,3二氫呋喃轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍溥秽?？?qǐng)用反應(yīng)式表示；如何用簡單的化學(xué)方法檢驗(yàn)2,3二氫呋喃是否完全轉(zhuǎn)化？4．四氫呋喃還可以由化合物G(C4H10O2)在少量硫酸存在下制得或由化合物H (C4H9ClO)在氫氧化鈉作用下制得，請(qǐng)分別寫出化合物G和H的結(jié)構(gòu)式。八、1．（5分，每個(gè)1分）2．（1分） 3,4二溴1丁醇3．（2分）反應(yīng)式:檢驗(yàn)：用溴的四氯化碳溶液（或溴水）或高錳酸鉀溶液、重鉻酸、鉻酸溶液檢驗(yàn)（答出其中一種即可），不褪色表明已完全轉(zhuǎn)化。（1分，、）4．（2分，各1分）九、（10分）由3,3二甲基1丁烯可以轉(zhuǎn)化為下列化合物，請(qǐng)分別寫出實(shí)現(xiàn)這些轉(zhuǎn)化所需要的試劑和必要的反應(yīng)條件。（不必寫出反應(yīng)式，只需列出試劑和條件，如需多步反應(yīng)才能完成轉(zhuǎn)化，請(qǐng)用序號(hào)表示先后順序，實(shí)現(xiàn)這些轉(zhuǎn)化一般不超過兩步。）九、每小題1分十、（10分）醇類化合物在香料中占有重要的地位，
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