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化學(xué)競賽有機(jī)部分習(xí)題(帶答案版)(存儲版)

2025-07-07 16:46上一頁面

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【正文】 5D:AlCl32006年福建省高中學(xué)生化學(xué)競賽(預(yù)賽)試題答案九、(10分)化合物A(C7H12),在酸性高錳酸鉀溶液中加熱回流,反應(yīng)液中只有環(huán)己酮一種有機(jī)物,A與氯化氫反應(yīng)得化合物B,B與乙醇鈉-乙醇溶液共熱生成化合物C,C能使溴的四氯化碳溶液褪色并生成化合物D,再將D與乙醇鈉-乙醇溶液共熱則得到化合物E,E與高錳酸鉀溶液加熱回流得丁二酸和丙酮酸。有機(jī)合成一般包括分子骨架的形成和官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換及保護(hù)等方法?;衔顰是一種作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物,A在硫酸存在下加熱得到互為異構(gòu)且都在紫外光區(qū)有吸收的兩個化合物B和C,分子式都是C7H7Cl。3. 化合物1還可由1戊炔經(jīng)下列兩種方法轉(zhuǎn)化而得:(1)1戊炔先與試劑J反應(yīng)后再用試劑K處理,得到化合物1;(2)1戊炔先與試劑L反應(yīng)得化合物9,再用稀酸水溶液處理得化合物1。甲磺酰苯胺可由硝基苯經(jīng)下列方法合成:以乙烯和苯為原料合成多非利特的路線如下:101寫出上述合成路線中化合物1111121的結(jié)構(gòu)式。92用系統(tǒng)命名法命名化合物C和D。C→D氧化反應(yīng),C→E取代反應(yīng),C→F取代反應(yīng),E→G取代反應(yīng),E→H消去反應(yīng),H→I加成反應(yīng)3.本小題1分用氣體吸收裝置處理氯化氫()。)九、每小題1分十、(10分)醇類化合物在香料中占有重要的地位,下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料:1.寫出化合物A的系統(tǒng)命名及被熱高錳酸鉀溶液氧化所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式;2.化合物B和C均可由丙酮、溴代烴及必要的無機(jī)試劑為原料合成,請分別寫出合成B和C所需溴代烴的結(jié)構(gòu)式;3.化合物D和E的合成方法如下,請分別寫出合成反應(yīng)式中F—M所代表的化合物。B:1–甲基–1–氯環(huán)己烷 寫成 1–氯–1–甲基環(huán)己烷 不給分C:1–甲基環(huán)己烯 或 1–甲基–1–環(huán)己烯D:1–甲基–1,2–二溴環(huán)己烷 寫成 1,2–二溴–1–甲基環(huán)己烷 不給分E:2–甲基–1,3–環(huán)己二烯(3)(本小題1分) 化合物C可由乙烯和2–甲基–1,3–丁二烯經(jīng)一步反應(yīng)而制得:(4)本小題2分十(10分)以苯和丙酰氯為原料制備1–(4–溴苯基)丙烯的反應(yīng)式如下:(1)請?jiān)?a) – (f)中填入所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)或所需的試劑及必要的反應(yīng)條件;(2)以苯、不超過4個碳原子的任何有機(jī)物及必要的無機(jī)試劑為原料合成2–丁基–1–硝基–4–氯苯。用反應(yīng)式表示如何以化合物M和甲醇為原料合成1-甲基萘。加熱E;(2) 具體合成路線如下:(1)寫出上述合成路線中步驟(a), (b
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